2,2-dimetoksypropan
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
2,2-dimetoksypropan |
|||
| Inne nazwy aceton dimetylowy acetonu
|
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| CHEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA | 100.000.961 | ||
| Numer WE |
|
||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
| UNII | |||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C5H12O2 _ _ _ _ _ | |||
| Masa cząsteczkowa | 104,15 g/mol | ||
| Wygląd | Bezbarwna ciecz | ||
| Gęstość | 0,85 g/cm 3 | ||
| Temperatura topnienia | -47 ° C (-53 ° F; 226 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 83 ° C (181 ° F; 356 K) | ||
| 15 g/L (20°C) | |||
| Zagrożenia | |||
| Oznakowanie GHS : | |||
 
|
|||
| Niebezpieczeństwo | |||
| H225 , H315 , H319 , H335 | |||
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305 + P351+P338 , P312 , P3 21 , P332 + P313 , P337+ P313 , P362 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |||
| Karta charakterystyki (SDS) | Zewnętrzna karta charakterystyki | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|||
2,2-dimetoksypropan ( DMP ) jest związkiem organicznym o wzorze (CH 3 ) 2 C(OCH 3 ) 2 . Bezbarwna ciecz, jest produktem kondensacji acetonu i metanolu . DMP jest stosowany jako zmiatacz wody w reakcjach wrażliwych na wodę. Podczas reakcji katalizowanej kwasem DMP reaguje ilościowo z wodą, tworząc aceton i metanol. Właściwość tę można wykorzystać do dokładnego określenia ilości wody w próbce, alternatywnie do Karla Fischera .
DMP jest specjalnie stosowany do przygotowania acetonidów :
- RCHOHCHOH 2 + (MeO) 2 CMe 2 → RCH CH CH 2 O 2 CMe 2 + 2 MeOH
Dimetoksypropan jest półproduktem do syntezy 2-metoksypropenu .
W histologii DMP stosuje się do odwadniania tkanek zwierzęcych.