2,4,6-Trichloroanilina

2,4,6-Trichloroanilina
Model kulki i kija 2,4,6-trichloroaniliny	Struktura 2,4,6-trichloroaniliny
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2,4,6-Trichloroanilina
Identyfikatory
Numer CAS	634-93-5;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL1894620;
ChemSpider	11961;
Karta informacyjna ECHA	100.010.200
Numer WE	211-219-8;
Identyfikator klienta PubChem	12471;
UNII	J7IC72N9B0;
Numer ONZ	2811
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6021379 ;
	InChI InChI=1S/C6H4Cl3N/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2H,10H2 Klucz: NATVSFWWYVJTAZ-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1=C(C=C(C(=C1Cl)N)Cl)Cl;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C6H4Cl3N _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	196,46 g·mol -1
Wygląd	Długie igły lub delikatne, jasnofioletowe włókna
Temperatura topnienia	78,5 ° C (173,3 ° F; 351,6 K)
Temperatura wrzenia	262 ° C (504 ° F; 535 K)
Rozpuszczalność w wodzie	40 mg/l
Rozpuszczalność	chloroform, eter, etanol
dziennik P	3,69
Ciśnienie pary	1,47× 10-7 mmHg
Kwasowość ( p Ka )	0,07 (dla kwasu sprzężonego)
Zasadowość (p K b )	13.93
Zagrożenia
	Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	Szkodliwy, żrący, toksyczny
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H301 , H311 , H317 , H331 , H373 , H410 , H411
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301 + P310 , P302+P352 , P304+P340 , P311 , P312 , P314 , P321 , P322 , P330 , P333 + P313 , P361 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501
NFPA 704 (ognisty diament)	3 1 0
Punkt zapłonu	110 ° C (230 ° F; 383 K)
Temperatura samozapłonu ;	Rozkłada się
	Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )	2400 mg/kg (szczur, doustnie)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

2,4,6-Trichloroanilina jest związkiem chemicznym o wzorze C ₆ H ₄ Cl ₃ N. Jest przydatna jako półprodukt w reakcjach chemicznych.

Przygotowanie

2,4,6-Trichloroanilinę można wytworzyć w reakcji suchej aniliny z gazowym chlorem w bezwodnym roztworze tetrachlorku węgla . 2,4,6-Trichloroanilina wytrąca się z roztworu w postaci białej substancji stałej. Jeśli do roztworu zostanie wprowadzona woda, biały materiał ulegnie polimeryzacji, tworząc czerń anilinową .

Anilina

Ćw ₂

CCl ₄

2,4,6-Trichloroanilina

+ 3 HCl

Otrzymywanie 2,4,6-trichloroaniliny

Bezpieczeństwo

Narażenie zawodowe na 2,4,6-trichloroanilinę może wystąpić poprzez wdychanie i kontakt skórny z tym związkiem w miejscach pracy, gdzie 2,4,6-trichloroanilina jest produkowana lub stosowana (SRC). Ogólna populacja może być narażona na 2,4,6-trichloroanilinę poprzez wodę pitną i kontakt skórny z tym związkiem w barwnikach, pigmentach i pestycydach zawierających 2,4,6-trichloroanilinę. 2,4,6-trichloroanilina może być toksyczna w przypadku wdychania lub spożycia doustnego. Dawka śmiertelna dla szczura wynosi 2400 mg/kg.

Po podgrzaniu 2,4,6-trichloroanilina nie ulegnie spaleniu, ale może wydzielać chlorowodór , tlenki azotu lub tlenek węgla .