2-Metyloantrachinon

2-Metyloantrachinon
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2-Metyloantraceno-9,10-dion
	Inne nazwy tektochinon
Identyfikatory
Numer CAS	84-54-8;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
3DMet	B03899;
Referencja Beilsteina	2050523
CHEBI	CHEBI:9427;
CHEMBL	ChEMBL21745;
ChemSpider	6515;
Karta informacyjna ECHA	100.001.399
Numer WE	201-539-6;
Referencja Gmelin	1607902
KEGG	C10405;
Identyfikator klienta PubChem	6773;
UNII	Q9P233HWAJ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5041439;
	InChI InChI=1S/C15H10O2/c1-9-6-7-12-13(8-9)15(17)11-5-3-2-4-10(11)14(12)16/h2-8H, 1H3 Klucz: NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH Cc1ccc2c(c1)C(=O)c3ccccc3C2=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H10O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	222,243 g·mol -1
Wygląd	prawie bezbarwny
Gęstość	1,365 g/cm3
Temperatura topnienia	177 ° C (351 ° F; 450 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H317 , H410
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P272 , P273 , P280 , P302+P352 , P321 , P333+P313 , P363 , P391 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

2-Metyloantrachinon , związek organiczny , jest metylowaną pochodną antrachinonu . Biaława substancja stała, jest ważnym prekursorem wielu barwników.

Synteza i reakcje

Związek jest wytwarzany w reakcji bezwodnika kwasu ftalowego i toluenu . Można go chlorować, otrzymując 1-chloro-2-metyloantrachinon. Nitrowanie daje 1-nitro-2-metyloantrachinon, który można zredukować do pochodnej 1-amino-2-metylowej. Utlenianie grupy metylowej daje kwas antrachinon-2-karboksylowy.

Podsumowanie równań dla syntezy 2-metyloantrachinonu.

^ Kingsford-Adaboh, R.; Kashino, S. (1995). „Nieuporządkowana struktura 2-metyloantrachinonu” . Acta Crystallographica Sekcja C . 51 (10): 2094–2096. doi : 10.1107/S0108270195003842 .
^ ^ab ^Bien , Hans-Samuel; Stawitz Józef; Wunderlich, Klaus (2000). „Barwniki i półprodukty antrachinonowe”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . doi : 10.1002/14356007.a02_355 . ISBN 3527306730 .
^ LF Fieser (1925). „ p -toluilo- o -benzoesowy”. Syntezy organiczne . 4 : 73. doi : 10.15227/orgsyn.004.0073 .
^ LF Fieser (1925). „β-metyloantrachinon”. Syntezy organiczne . 4 : 43. doi : 10.15227/orgsyn.004.0043 .

[1] Kingsford-Adaboh, R.; Kashino, S. (1995). „Nieuporządkowana struktura 2-metyloantrachinonu” . Acta Crystallographica Sekcja C . 51 (10): 2094–2096. doi : 10.1107/S0108270195003842 .

[Ullmann-2] Bien , Hans-Samuel; Stawitz Józef; Wunderlich, Klaus (2000). „Barwniki i półprodukty antrachinonowe”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . doi : 10.1002/14356007.a02_355 . ISBN 3527306730 .

[3] LF Fieser (1925). „ p -toluilo- o -benzoesowy”. Syntezy organiczne . 4 : 73. doi : 10.15227/orgsyn.004.0073 .

[4] LF Fieser (1925). „β-metyloantrachinon”. Syntezy organiczne . 4 : 43. doi : 10.15227/orgsyn.004.0043 .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC 2-Metyloantraceno-9,10-dion
Inne nazwy tektochinon
Identyfikatory
Numer CAS	84-54-8
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
3DMet	B03899
Referencja Beilsteina	2050523
CHEBI	CHEBI:9427
CHEMBL	ChEMBL21745
ChemSpider	6515
Karta informacyjna ECHA	100.001.399
Numer WE	201-539-6
Referencja Gmelin	1607902
KEGG	C10405
Identyfikator klienta PubChem	6773
UNII	Q9P233HWAJ
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5041439
InChI InChI=1S/C15H10O2/c1-9-6-7-12-13(8-9)15(17)11-5-3-2-4-10(11)14(12)16/h2-8H, 1H3 Klucz: NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH Cc1ccc2c(c1)C(=O)c3ccccc3C2=O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H10O2 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	222,243 g·mol ^-1
Wygląd	prawie bezbarwny
Gęstość	1,365 g/cm3
Temperatura topnienia	177 ° C (351 ° F; 450 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H317 , H410
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P272 , P273 , P280 , P302+P352 , P321 , P333+P313 , P363 , P391 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie