2-Undekanon
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Undekan-2-jeden |
|
Inne nazwy Keton metylononylowy (MNK) Keton nonylometylowy Metylodekananon 2-Hendekanon Undekanon IBI-246 |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
3DMet | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Bank Leków | |
Karta informacyjna ECHA | 100.003.579 |
Numer WE |
|
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Numer RTECS |
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C11H22O _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 170,296 g·mol -1 |
Wygląd | Bezbarwna ciecz |
Gęstość | 0,829 g/cm3 , ciecz |
Temperatura topnienia | 15 ° C (59 ° F; 288 K) |
Temperatura wrzenia | 231 ° C (448 ° F; 504 K) |
0,00179 g/100 ml (25°C) | |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H400 | |
P273 , P391 , P501 | |
NFPA 704 (ognisty diament) | |
Punkt zapłonu | 88 ° C (190 ° F; 361 K) |
Karta charakterystyki (SDS) | Zewnętrzna karta charakterystyki |
Związki pokrewne | |
Powiązane ketony
|
Aceton Butan-2-on 3-pentanon |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
2-undekanon , znany również jako keton metylowo-nonylowy i IBI-246 , jest związkiem organicznym o wzorze CH3C(O)C9H19. Jest to bezbarwny olej. Zwykle jest wytwarzany syntetycznie, ale można go również ekstrahować z różnych źródeł roślinnych, w tym z olejku eterycznego z ruty . Występuje naturalnie w bananach , goździkach , imbirze , guawie , truskawkach , dziko rosnących pomidorach i wieloletnich warzywach liściastych Houttuynia cordata .
Używa
Ze względu na silny zapach jest używany przede wszystkim jako środek odstraszający owady lub zwierzęta . Zazwyczaj 1-2% stężenie 2-undekanonu występuje w repelentach dla psów i kotów w postaci płynu, aerozolu lub żelu. 2-Undekanon jest również stosowany w perfumeryjnym i aromatyzującym .
Został zbadany jako środek odstraszający komary, podobnie jak DEET .
Właściwości chemiczne
2-undekanon jest ketonem rozpuszczalnym w rozpuszczalnikach organicznych , ale nierozpuszczalnym w wodzie. Podobnie jak większość ketonów metylowych , 2-undekanon ulega reakcji haloformowej w obecności zasadowego roztworu podchlorynu. Na przykład reakcja między 2-undekanonem a podchlorynem sodu daje dekanian sodu , chloroform i wodorotlenek sodu .
- CH 3 CO(CH 2 ) 8 CH 3 + 3 NaOCl → CH 3 (CH 2 ) 8 COONa + CHCl 3 + 2 NaOH
Zobacz też
Notatki
- Lange's Handbook of Chemistry (wydanie 14) , McGraw-Hill, 1992; Sekcja 1; Tabela 1.15
- Skondensowany słownik chemiczny (wydanie 10) , Gesner G. Hawley
- 2-Undekanon z The Good Scents Company
- MSDS dla 2-Undekanonu [ stały martwy link ]