2-Undekanon

2-Undekanon
2-undecanone
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Undekan-2-jeden
Inne nazwy





Keton metylononylowy (MNK) Keton nonylometylowy Metylodekananon 2-Hendekanon Undekanon IBI-246
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
3DMet
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Bank Leków
Karta informacyjna ECHA 100.003.579 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 203-937-5
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • YQ2820000
UNII
  • InChI=1S/C11H22O/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11(2)12/h3-10H2,1-2H3  check Y
    Klucz: KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C11H22O/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11(2)12/h3-10H2,1-2H3
    Klucz: KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYAV
  • O=C(CCCCCCCCCC)C
Nieruchomości
C11H22O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 170,296 g·mol -1
Wygląd Bezbarwna ciecz
Gęstość 0,829 g/cm3 , ciecz
Temperatura topnienia 15 ° C (59 ° F; 288 K)
Temperatura wrzenia 231 ° C (448 ° F; 504 K)
0,00179 g/100 ml (25°C)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS09: Environmental hazard
Ostrzeżenie
H400
P273 , P391 , P501
NFPA 704 (ognisty diament)
1
2
Punkt zapłonu 88 ° C (190 ° F; 361 K)
Karta charakterystyki (SDS) Zewnętrzna karta charakterystyki
Związki pokrewne
Powiązane ketony


Aceton Butan-2-on 3-pentanon
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

2-undekanon , znany również jako keton metylowo-nonylowy i IBI-246 , jest związkiem organicznym o wzorze CH3C(O)C9H19. Jest to bezbarwny olej. Zwykle jest wytwarzany syntetycznie, ale można go również ekstrahować z różnych źródeł roślinnych, w tym z olejku eterycznego z ruty . Występuje naturalnie w bananach , goździkach , imbirze , guawie , truskawkach , dziko rosnących pomidorach i wieloletnich warzywach liściastych Houttuynia cordata .

Używa

Ze względu na silny zapach jest używany przede wszystkim jako środek odstraszający owady lub zwierzęta . Zazwyczaj 1-2% stężenie 2-undekanonu występuje w repelentach dla psów i kotów w postaci płynu, aerozolu lub żelu. 2-Undekanon jest również stosowany w perfumeryjnym i aromatyzującym .

Został zbadany jako środek odstraszający komary, podobnie jak DEET .

Właściwości chemiczne

2-undekanon jest ketonem rozpuszczalnym w rozpuszczalnikach organicznych , ale nierozpuszczalnym w wodzie. Podobnie jak większość ketonów metylowych , 2-undekanon ulega reakcji haloformowej w obecności zasadowego roztworu podchlorynu. Na przykład reakcja między 2-undekanonem a podchlorynem sodu daje dekanian sodu , chloroform i wodorotlenek sodu .

CH 3 CO(CH 2 ) 8 CH 3 + 3 NaOCl → CH 3 (CH 2 ) 8 COONa + CHCl 3 + 2 NaOH

Zobacz też

Notatki