2-bromopropan

2-bromopropan
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2-bromopropan
	Inne nazwy Bromek izopropylu
Identyfikatory
Numer CAS	75-26-3 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	741852
CHEMBL	ChEMBL451810 ;
ChemSpider	6118 ;
Karta informacyjna ECHA	100.000.778
Numer WE	200-855-1;
Siatka	2-bromopropan
Identyfikator klienta PubChem	6358;
Numer RTECS	TX4111000;
UNII	R651XOV97Z ;
Numer ONZ	2344
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7030197 ;
	InChI InChI=1S/C3H7Br/c1-3(2)4/h3H,1-2H3 Klucz: NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CC(C)Br;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 3 H 7 Br
Masa cząsteczkowa	122,993 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Gęstość	1,31 g ml -1
Temperatura topnienia	−89,0 °C; −128,1 ° F; 184,2 tys
Temperatura wrzenia	59 do 61°C; 138 do 142 ° F; 332 do 334 K
Rozpuszczalność w wodzie	3,2 g L -1 (przy 20 ° C)
dziennik P	2.136
Ciśnienie pary	32 kPa (przy 20 °C)
Stała prawa Henry'ego ; ( k H )	1,0 μmol Pa -1 mol -1
Współczynnik załamania światła ( n D )	1.4251
Lepkość	0,4894 mPa-s (przy 20 ° C)
Termochemia
Pojemność cieplna ( C )	135,6 JK mol -1
; Standardowa entalpia formowania (Δ f H ⦵ 298 )	−129 kJ mol −1
; Standardowa entalpia spalania (Δ c H ⦵ 298 )	−2,0537–−2,0501 MJ mol −1
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H225 , H360 , H373
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P308+P313
NFPA 704 (ognisty diament)	2 3 0
Punkt zapłonu	19 ° C (66 ° F; 292 K)
Związki pokrewne
Powiązane alkany	Bromoetan; 1-bromopropan; bromek tert -butylu ; 1-bromobutan; 2-bromobutan;
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

2-Bromopropan , znany również jako bromek izopropylu i bromek 2-propylu , jest fluorowcowanym węglowodorem o wzorze _CH3CHBrCH3_. Jest to bezbarwna ciecz. Służy do wprowadzania izopropylowej grupy funkcyjnej w syntezie organicznej . 2-Bromopropan otrzymuje się przez ogrzewanie izopropanolu z kwasem bromowodorowym .

Przygotowanie

2-bromopropan jest dostępny w handlu. Można go wytworzyć w zwykły sposób z bromków alkilowych, w reakcji izopropanolu z fosforem i bromem lub z trójbromkiem fosforu .

Bezpieczeństwo

Krótkołańcuchowe halogenki alkilowe są często rakotwórcze .

bromu znajduje się w pozycji drugorzędnej, co umożliwia cząsteczce łatwą dehydrohalogenację z wytworzeniem propenu , który ucieka jako gaz i może rozerwać zamknięte naczynia reakcyjne. Gdy odczynnik ten jest używany w reakcjach katalizowanych zasadą, zamiast wodorotlenku sodu lub potasu należy stosować węglan potasu .

Dalsza lektura

Max Gergel , „Przepraszam pana, czy chciałby pan kupić kilogram bromku izopropylu?” Pierce Chemical Co. (1979). (historia start-upu firmy chemicznej).