2-metoksy-4-winylofenol

2-metoksy-4-winylofenol
2-methoxy-4-vinylphenol.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
4-etenylo-2-metoksyfenol
Inne nazwy



4-hydroksy-3-metoksystyren 4-winylogwajakol p -winylogwajakol p -wininicatechol- o -metylowy eter
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
Bank Leków
Karta informacyjna ECHA 100.029.183 Edit this at Wikidata
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C9H10O2/c1-3-7-4-5-8(10)9(6-7)11-2/h3-6,10H,1H2,2H3  check Y
    Klucz: YOMSJEATGXXYPX-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C9H10O2/c1-3-7-4-5-8(10)9(6-7)11-2/h3-6,10H,1H2,2H3
    Klucz: YOMSJEATGXXYPX-UHFFFAOYAD
  • Oc1ccc(cc1OC)C=C
Nieruchomości
C9H10O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 150,177 g·mol -1
Temperatura wrzenia 224 ° C (435 ° F; 497 K)
Zagrożenia
Punkt zapłonu 113 ° C (235 ° F; 386 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

2-metoksy-4-winylofenol to substancja aromatyczna stosowana jako środek aromatyzujący. Jest jednym ze związków odpowiedzialnych za naturalny aromat gryki .

Niektóre owady, takie jak Rhynchophorus ferrugineus (Red Palm Weevil), wykorzystują tę substancję do sygnalizacji chemicznej ( feromony ).

Aromat czystej substancji określano jako: jabłkowy, korzenny, orzechowy, winny lub goździkowo-curry.

Kwas ferulowy jest przekształcany w 2-metoksy-4-winylofenol przez niektóre szczepy drożdży, w szczególności szczepy stosowane do warzenia piwa pszenicznego, takie jak fenolowe (POF+) szczepy Saccharomyces cerevisiae (drożdże piwne), które nadają piwom takim jak Weissbier i Wit ich […] charakterystyczny korzenny „goździkowy” smak. Różne inne drobnoustroje, w tym Torulaspora delbrueckii i Pseudomonas fluorescens, są również zdolne do przekształcania kwasu ferulowego w 2-metoksy-4-winylofenol.

  1. ^ 2-METOKSY-4-VINYLOFENOLU , Podsumowanie ocen przeprowadzonych przez Wspólny Komitet Ekspertów FAO/WHO ds. Dodatków do Żywności
  2. ^ Janes D, Kantar D, Kreft S, Prosen H (2008). „Identyfikacja związków aromatycznych gryki (Fagopyrum esculentum Moench) za pomocą GC-MS”. Chemia Spożywcza . 112 : 120–124. doi : 10.1016/j.foodchem.2008.05.048 .
  3. ^ Semiochemical - 2-metoksy-4-winylofenol , Pherobase.com
  4. Bibliografia    _ Dostal L.; Rosazza, JP (1993). „Mikrobiologiczne przemiany kwasu ferulowego przez Saccharomyces cerevisiae i Pseudomonas fluorescens” . Mikrobiologia stosowana i środowiskowa . 59 (7): 2244–2250. Bibcode : 1993ApEnM..59.2244H . doi : 10.1128/aem.59.7.2244-2250.1993 . PMC 182264 . PMID 8395165 .