2-metyloindol

2-metyloindol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2-Metylo-1H - indol
Identyfikatory
Numer CAS	95-20-5 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL259419 ;
ChemSpider	6954 ;
Karta informacyjna ECHA	100.002.181
Identyfikator klienta PubChem	7224;
UNII	I7CN58827I ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5059117 ;
	InChI InChI=1S/C9H9N/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10-7/h2-6,10H,1H3 Klucz: BHNHHSOHWZKFOX-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH Cc2cc1ccccc1[nH]2;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 9 H 9 N
Masa cząsteczkowa	131,178 g·mol -1
Wygląd	Żółta lepka ciecz
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Metyloketol lub 2-metyloindol to lekko toksyczny i łatwopalny związek organiczny , który występuje w postaci białej substancji stałej, która z czasem brązowieje. Ma wzór chemiczny C ₉ H ₉ N .

Metyloketol jest używany jako półprodukt do syntezy barwników , pigmentów , rozjaśniaczy optycznych i farmaceutyków .

Zobacz też

^ Brown, Daniel R.; Clark, Bryan W.; Garner, Lindsey VT; Di Giulio, Richard T. (czerwiec 2015). „Kardiotoksyczność danio pręgowanego: skutki hamowania CYP1A i knockdown AHR2 po ekspozycji na słabych agonistów receptora węglowodorów arylowych” . Międzynarodowa Nauka o Środowisku i Badania Zanieczyszczeń . 22 (11): 8329–8338. doi : 10.1007/s11356-014-3969-2 . ISSN 1614-7499 . PMC 4442063 . PMID 25532870 .
^ Brązowy, DR; Clark, BW; Garner, LVT; Di Giulio, RT (październik 2016). „Embrionalna kardiotoksyczność słabych agonistów receptora węglowodorów arylowych i inhibitora CYP1A, fluorantenu u rybiczki atlantyckiej (Fundulus heteroclitus)” . Biochemia porównawcza i fizjologia . Toksykologia i farmakologia . 188 : 45–51. doi : 10.1016/j.cbpc.2016.05.005 . ISSN 1532-0456 . PMID 27211013 .
Bibliografia _ Lamata, Pilar; Viguri, Fernando; Rodriguez, Ricardo; López, José A.; Lahoz, Fernando J.; García-Orduña, Pilar; Carmona, Daniel (2020-10-12). „Kompleksy półkanapkowe ligandów pochodzących z guanidyny zawierających osm” . Dalton Transactions (Cambridge, Anglia: 2003) . 49 (39): 13601–13617. doi : 10.1039/d0dt02713h . ISSN 1477-9234 . PMID 32975256 . S2CID 221913494 .
^ Casas-Catalán, María José; Doménech-Carbó, María Teresa (maj 2005). „Identyfikacja naturalnych barwników stosowanych w dziełach sztuki metodą pirolizy-chromatografii gazowej/spektrometrii mas połączonej z trimetylosililowaniem in situ” . Chemia analityczna i bioanalityczna . 382 (2): 259–268. doi : 10.1007/s00216-005-3064-0 . ISSN 1618-2642 . PMID 15782338 . S2CID 44407380 .
Bibliografia _ Gharanjig, Kamaladin; Khosravi, Alireza (lipiec 2015). „Synteza i badanie aktywności przeciwdrobnoustrojowej oraz właściwości spektrofotometrycznych i barwiących niektórych nowych barwników dyspersyjnych azowych na bazie naftalimidów” . Postęp biotechnologii . 31 (4): 1086–1095. doi : 10.1002/btpr.2107 . ISSN 1520-6033 . PMID 25967675 . S2CID 25349059 .
^ Ozcan-Sezer, Senem; Ince, Elif; Akdemir, Atilla; Ceylan, Özlem Öztürk; Suzen, Sibel; Gurer-Orhan, Hande (maj 2019). „Hamowanie aromatazy przez pochodne hydrazonu 2-metyloindolu oceniane za pomocą dokowania molekularnego i badań aktywności in vitro” . ksenobiotyk; Los obcych związków w systemach biologicznych . 49 (5): 549–556. doi : 10.1080/00498254.2018.1482029 . ISSN 1366-5928 . PMID 29804490 . S2CID 44062839 .

[1] Brown, Daniel R.; Clark, Bryan W.; Garner, Lindsey VT; Di Giulio, Richard T. (czerwiec 2015). „Kardiotoksyczność danio pręgowanego: skutki hamowania CYP1A i knockdown AHR2 po ekspozycji na słabych agonistów receptora węglowodorów arylowych” . Międzynarodowa Nauka o Środowisku i Badania Zanieczyszczeń . 22 (11): 8329–8338. doi : 10.1007/s11356-014-3969-2 . ISSN 1614-7499 . PMC 4442063 . PMID 25532870 .

[2] Brązowy, DR; Clark, BW; Garner, LVT; Di Giulio, RT (październik 2016). „Embrionalna kardiotoksyczność słabych agonistów receptora węglowodorów arylowych i inhibitora CYP1A, fluorantenu u rybiczki atlantyckiej (Fundulus heteroclitus)” . Biochemia porównawcza i fizjologia . Toksykologia i farmakologia . 188 : 45–51. doi : 10.1016/j.cbpc.2016.05.005 . ISSN 1532-0456 . PMID 27211013 .

[3] Bibliografia _ Lamata, Pilar; Viguri, Fernando; Rodriguez, Ricardo; López, José A.; Lahoz, Fernando J.; García-Orduña, Pilar; Carmona, Daniel (2020-10-12). „Kompleksy półkanapkowe ligandów pochodzących z guanidyny zawierających osm” . Dalton Transactions (Cambridge, Anglia: 2003) . 49 (39): 13601–13617. doi : 10.1039/d0dt02713h . ISSN 1477-9234 . PMID 32975256 . S2CID 221913494 .

[4] Casas-Catalán, María José; Doménech-Carbó, María Teresa (maj 2005). „Identyfikacja naturalnych barwników stosowanych w dziełach sztuki metodą pirolizy-chromatografii gazowej/spektrometrii mas połączonej z trimetylosililowaniem in situ” . Chemia analityczna i bioanalityczna . 382 (2): 259–268. doi : 10.1007/s00216-005-3064-0 . ISSN 1618-2642 . PMID 15782338 . S2CID 44407380 .

[5] Bibliografia _ Gharanjig, Kamaladin; Khosravi, Alireza (lipiec 2015). „Synteza i badanie aktywności przeciwdrobnoustrojowej oraz właściwości spektrofotometrycznych i barwiących niektórych nowych barwników dyspersyjnych azowych na bazie naftalimidów” . Postęp biotechnologii . 31 (4): 1086–1095. doi : 10.1002/btpr.2107 . ISSN 1520-6033 . PMID 25967675 . S2CID 25349059 .

[6] Ozcan-Sezer, Senem; Ince, Elif; Akdemir, Atilla; Ceylan, Özlem Öztürk; Suzen, Sibel; Gurer-Orhan, Hande (maj 2019). „Hamowanie aromatazy przez pochodne hydrazonu 2-metyloindolu oceniane za pomocą dokowania molekularnego i badań aktywności in vitro” . ksenobiotyk; Los obcych związków w systemach biologicznych . 49 (5): 549–556. doi : 10.1080/00498254.2018.1482029 . ISSN 1366-5928 . PMID 29804490 . S2CID 44062839 .