2-naftalenotiol

2-naftalenotiol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Naftaleno-2-tiol
Identyfikatory
Numer CAS	91-60-1;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	6791;
Karta informacyjna ECHA	100.001.893
Numer WE	202-082-5;
Identyfikator klienta PubChem	7058;
UNII	SZ5U1S741V;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1059028 ;
	InChI InChI=1S/C10H8S/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H Klucz: RFCQDOVPMUSZMN-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)S;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 10 H 8 S
Masa cząsteczkowa	160,23 g·mol -1
Wygląd	Białe ciało stałe
Temperatura topnienia	80–81 ° C (176–178 ° F; 353–354 K)
Temperatura wrzenia	92–94 ° C (198–201 ° F; 365–367 K) (przy 0,4 mmHg)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P264 , P270 , P301+P312 , P330 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

2-Naftalenotiol jest organicznym związkiem siarki o wzorze C ₁₀ H ₇ SH. Jest to biała substancja stała. Jest to jeden z dwóch monotioli naftalenu , drugi to 1 -naftalenotiol .

Synteza i reakcje

2-Naftalenotiol jest wytwarzany z 2-naftolu przez przegrupowanie Newmana-Kwarta, zaczynając od tiokarbaminianu . Ulega litowaniu w pozycji 1 i 3.

Może być stosowany jako środek aromatyzujący.

Bibliografia _ Frederick W. Hetzel (1971). „Tiofenole z fenoli: 2-naftalenotiol”. Org. Syntezator . 51 : 139. doi : 10.15227/orgsyn.051.0139 .
^ Blok, E .; Eswarakrishnan, V.; Gernon, M.; Ofori-Okai, G.; Saha, C.; Tang, K.; Zubieta, J. (1989). „Ekwiwalenty o-litiotiofenolu. Wytwarzanie, reakcje i zastosowania w syntezie ligandów tiolanowych z zawadą przestrzenną”. J. Am. chemia soc . 111 (2): 658–665. doi : 10.1021/ja00184a039 .
^ Nadal, Ian WJ; Natividad-Preyra, Rosanne; Toste, F Dean (1999). „Wszechstronna droga syntetyczna do 1,5-ditiocyn z o-merkaptoaromatycznych aldehydów”. Kanadyjski Dziennik Chemii . 77 : 113–121. doi : 10.1139/v98-230 .
^ WHO, Światowe zdrowie. „Oceny Wspólnego Komitetu Ekspertów FAO/WHO ds. Dodatków do Żywności (JECFA) Informacje zwrotne Podgląd wydruku Link do tej strony 2-NAFTALENETIOL” . aplikacje.who.int . Źródło 15 stycznia 2018 r .