3,4,5-trimetoksybenzaldehyd
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd |
|
|
Systematyczna nazwa IUPAC
3,4,5-trimetoksybenzenokarbaldehyd |
|
| Inne nazwy 3,4,5-Trimetoksybenzaldehyd 3,4,5-Trimetoksybenzaldehyd |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| 395163 | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.001.547 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C10H12O4 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 196,202 g·mol -1 |
| Wygląd | Jasnożółte ciało stałe |
| Gęstość | 1,367 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | 73 ° C (163 ° F; 346 K) |
| Temperatura wrzenia | 337,6 ° C (639,7 ° F; 610,8 K) |
| Słabo rozpuszczalny | |
| Rozpuszczalność | Metanol: 0,1 g/ml |
| Zagrożenia | |
| Karta charakterystyki (SDS) | MSDS w firmie Sigma Aldrich |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd jest związkiem organicznym . W tej klasie związków substancja chemiczna jest klasyfikowana jako trójpodstawiony aldehyd aromatyczny .
Używa
3,4,5-Trimetoksybenzaldehyd może być stosowany jako półprodukt w syntezie niektórych leków farmaceutycznych, w tym trimetoprimu , cyntriamidu, roletamidu, trimetochinolu (znanego również jako tretochinol ) i trimazosyny , a także niektórych psychodelicznych fenyloetyloamin .
Przygotowanie
Skala przemysłowa
Do zastosowań przemysłowych związek chemiczny jest syntetyzowany z p-krezolu przy użyciu podstawienia aromatycznego bromem , a następnie podstawienia nukleofilowego metanolanem sodu . Utlenianie grupy metylowej do aldehydu może zachodzić różnymi metodami syntezy.
Skala laboratoryjna
W skali laboratoryjnej substancja chemiczna jest dogodnie syntetyzowana z waniliny lub z chlorku acylu kwasu eudesmowego poprzez redukcję Rosenmunda .