4-izopropylofenol

p -Izopropylofenol
Nazwy
	Inne nazwy p-izopropylofenol
Identyfikatory
Numer CAS	99-89-8 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:167172;
CHEMBL	ChEMBL29966;
ChemSpider	7185;
Karta informacyjna ECHA	100.002.544
Numer WE	202-798-8;
Identyfikator klienta PubChem	7465;
UNII	9F59JOO816;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5042299 ;
	InChI InChI=1S/C9H12O/c1-7(2)8-3-5-9(10)6-4-8/h3-7,10H,1-2H3 Klucz: YQUQWHNMBPIWGK-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CC(C)C1=CC=C(C=C1)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H12O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	136,194 g·mol -1
Wygląd	białe ciało stałe
Temperatura topnienia	62 ° C (144 ° F; 335 K)
Temperatura wrzenia	230 ° C (446 ° F; 503 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H312 , H314 , H332
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P317 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P302+P361+P354 [ ? ] , P304+P340 , P305+P354+P338 [ ? ] , P316 , P317 , P321 , P330 , P362+P364 , P363 , P405 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

4-Izopropylofenol jest związkiem organicznym o wzorze (CH ₃ ) ₂ CHC ₆ H ₄ OH . Cząsteczka składa się z grupy izopropylowej przyłączonej do pozycji para ( p- ) fenolu . Związek ten, białe ciało stałe, jest wytwarzany w wyniku alkilowania fenolu propylenem i ma znaczenie w produkcji towarowego związku chemicznego bisfenolu A (BPA). Otrzymywanie izopropylofenoli przez alkilowanie fenol i różne krezole z propylenem zostały dobrze rozwinięte. W zależności od katalizatorów i warunków, produkty mogą obejmować, oprócz 4-izopropylofenolu, 2-izopropylofenol, 2,6-diizopropylofenol i 2,4,6-2-triizopropylofenol.

Związek ulega katalitycznemu odwodornieniu dając p -izopropenylofenol .

^ „4-izopropylofenol” . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe (2000). „Pochodne fenolu”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a19_313 .
Bibliografia _ Heintzelman, WJ; Schwartzman, LH; Tiefenthal, JE; Lokken, RJ; nikle, JE; Atwood, GR; Pawlik, FJ (1958). „Przygotowanie winylofenoli i izopropenylofenoli”. Journal of Chemii Organicznej . 23 (4): 544–549. doi : 10.1021/jo01098a012 .

[1] „4-izopropylofenol” . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe (2000). „Pochodne fenolu”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a19_313 .

[3] Bibliografia _ Heintzelman, WJ; Schwartzman, LH; Tiefenthal, JE; Lokken, RJ; nikle, JE; Atwood, GR; Pawlik, FJ (1958). „Przygotowanie winylofenoli i izopropenylofenoli”. Journal of Chemii Organicznej . 23 (4): 544–549. doi : 10.1021/jo01098a012 .

Nazwy

Inne nazwy p-izopropylofenol
Identyfikatory
Numer CAS	99-89-8 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:167172
CHEMBL	ChEMBL29966
ChemSpider	7185
Karta informacyjna ECHA	100.002.544
Numer WE	202-798-8
Identyfikator klienta PubChem	7465
UNII	9F59JOO816
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5042299
InChI InChI=1S/C9H12O/c1-7(2)8-3-5-9(10)6-4-8/h3-7,10H,1-2H3 Klucz: YQUQWHNMBPIWGK-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC(C)C1=CC=C(C=C1)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H12O _{_} _ _{_} _
Masa cząsteczkowa	136,194 g·mol ^-1
Wygląd	białe ciało stałe
Temperatura topnienia	62 ° C (144 ° F; 335 K)
Temperatura wrzenia	230 ° C (446 ° F; 503 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H312 , H314 , H332
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P317 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P302+P361+P354 ^{[ ? ]} , P304+P340 , P305+P354+P338 ^{[ ? ]} , P316 , P317 , P321 , P330 , P362+P364 , P363 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie