Alkohol tetrahydrofurfurylowy

Alkohol tetrahydrofurfurylowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (oksolan-2-ylo)metanol
	Inne nazwy tetrahydrofuran-2-ylometanol; tetrahydro-2-furanylometanol; TFA
Identyfikatory
Numer CAS	97-99-4;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	7082;
Karta informacyjna ECHA	100.002.387
Identyfikator klienta PubChem	7360;
Numer RTECS	LU2450000;
UNII	XD95821VF9;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1029128 ;
	InChI InChI=1S/C5H10O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h5-6H,1-4H2 Klucz: BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1CC(OC1)CO;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C5H10O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	102,133 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Gęstość	1,0511 g/ cm3
Temperatura wrzenia	178 ° C (352 ° F; 451 K)
Zagrożenia
Punkt zapłonu	83,9 ° C (183,0 ° F; 357,0 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Alkohol tetrahydrofurfurylowy ( THFA ) jest związkiem organicznym o wzorze HOCH ₂ C ₄ H ₇ O. Pod względem budowy składa się z pierścienia tetrahydrofuranu podstawionego w pozycji 2 grupą hydroksymetylową. Jest to bezbarwna ciecz, która jest stosowana jako specjalistyczny rozpuszczalnik i syntetyczny półprodukt, np. do 3,4-dihydropiranu . Otrzymuje się go przez uwodornienie furfuralu . Jest prekursorem 1,5-pentanodiolu .

Inne zastosowania

THFA jest często stosowany w preparatach żywicy epoksydowej w komponencie epoksydowym lub utwardzaczu aminowym , a także w innych ogólnych zastosowaniach związanych z żywicą.

Linki zewnętrzne

Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa

^ JE Hoydonckx, WM Van Rhijn, W. Van Rhijn, DE De Vos, PA Jacobs (2007). „Furfural i pochodne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a12_119.pub2 . {{ cite encyclopedia }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
Bibliografia _ Tomishige, Keiichi (2012). „Produkcja 1,5-pentanodiolu z biomasy poprzez furfural i alkohol tetrahydrofurfurylowy”. Kataliza dzisiaj . 195 : 136–143. doi : 10.1016/j.cattod.2012.04.048 . {{ cite journal }} : CS1 maint: wiele nazwisk: lista autorów ( link )
^ „Produkty z żywic naturalnych THFA” . Zespół Silvy . 2022.

[Ull-1] JE Hoydonckx, WM Van Rhijn, W. Van Rhijn, DE De Vos, PA Jacobs (2007). „Furfural i pochodne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a12_119.pub2 . {{ cite encyclopedia }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )

[2] Bibliografia _ Tomishige, Keiichi (2012). „Produkcja 1,5-pentanodiolu z biomasy poprzez furfural i alkohol tetrahydrofurfurylowy”. Kataliza dzisiaj . 195 : 136–143. doi : 10.1016/j.cattod.2012.04.048 . {{ cite journal }} : CS1 maint: wiele nazwisk: lista autorów ( link )

[3] „Produkty z żywic naturalnych THFA” . Zespół Silvy . 2022.

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC (oksolan-2-ylo)metanol
Inne nazwy tetrahydrofuran-2-ylometanol; tetrahydro-2-furanylometanol; TFA
Identyfikatory
Numer CAS	97-99-4
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	7082
Karta informacyjna ECHA	100.002.387
Identyfikator klienta PubChem	7360
Numer RTECS	LU2450000
UNII	XD95821VF9
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1029128
InChI InChI=1S/C5H10O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h5-6H,1-4H2 Klucz: BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1CC(OC1)CO
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C5H10O2 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	102,133 g·mol ^-1
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Gęstość	1,0511 g/ ^cm3
Temperatura wrzenia	178 ° C (352 ° F; 451 K)
Zagrożenia
Punkt zapłonu	83,9 ° C (183,0 ° F; 357,0 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie