Arsenobetaina

Arsenobetaina
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (Trimetyloarsaniumylo)octan
Identyfikatory
Numer CAS	64436-13-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz; Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	3933180
CHEBI	CHEBI:82392;
CHEMBL	ChEMBL2448348;
ChemSpider	43109 ;
Karta informacyjna ECHA	100.162.654
Numer WE	634-697-3;
KEGG	C19331 ;
Siatka	Arsenobetaina
Identyfikator klienta PubChem	47364;
Numer RTECS	CH9750000;
UNII	UWC1LS4V3I;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0052833 ;
	InChI InChI=1S/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3 Klucz: SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3 Klucz: SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYAQ ;
	UŚMIECH C[As+](C)(C)CC(=O)[O-]; C[As+](C)(C)CC([O-])=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C5H11 Jako O2 _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	177,99/g.mol -1
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H301 , H331 , H410
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301 + P310 , P304+P340 , P311 , P321 , P330 , P391 , P403+ P233 , P405 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Arsenobetaina jest związkiem arsenoorganicznym , który jest głównym źródłem arsenu występującego w rybach . Jest arsenowym analogiem trimetyloglicyny , powszechnie znanej jako betaina . Biochemia i jej biosynteza są podobne do choliny i betainy.

Arsenobetaina jest powszechną substancją w morskich systemach biologicznych iw przeciwieństwie do wielu innych związków arsenoorganicznych, takich jak trimetyloarsyna , jest stosunkowo nietoksyczna. Związek ten może pełnić podobną rolę jak mocznik dla azotu, jako nietoksyczny związek odpadowy powstający w ciałach zwierząt w celu pozbycia się odpowiedniego pierwiastka.

Od 1920 roku wiadomo, że ryby morskie zawierają związki arsenoorganiczne, ale dopiero w 1977 roku określono budowę chemiczną najbardziej dominującego związku arsenobetainy.

Bezpieczeństwo

Podczas gdy kwas arsenawy (As(OH) ₃ ) ma LD50 (myszy) 34,5 mg/kg (myszy), LD50 dla arsenobetainy przekracza 10 g/kg.

Dalsza lektura

Craig, PJ (2003). Związki metaloorganiczne w środowisku (wyd. 2). Chichester: John Wiley i Synowie. P. 415. ISBN 978-0-471-89993-8 .