Benzoiloaceton

Benzoiloaceton
Nazwy
	nazwa IUPAC 1-fenylobutano-1,3-dion
Identyfikatory
Numer CAS	93-91-4;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL3186793;
ChemSpider	6898;
Karta informacyjna ECHA	100.002.080
Numer WE	202-286-4;
Identyfikator klienta PubChem	7166;
UNII	I3RUV8U115;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3021803 ;
	InChI InChI=1S/C10H10O2/c1-8(11)7-10(12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3 Klucz: CVBUKMMMRLOKQR-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CC(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C10H10O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	162,188 g·mol -1
Gęstość	1,0599 g/cm 3
Temperatura topnienia	56 ° C (133 ° F; 329 K)
Temperatura wrzenia	261,5 ° C (502,7 ° F; 534,6 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Benzoiloaceton jest związkiem organicznym o wzorze nominalnym C ₆ H ₅ C(O)CH ₂ C(O)CH ₃ . Jako 1,3- dikarbonyl jest prekursorem wielu związków heterocyklicznych, takich jak pirazole . Występuje głównie jako enolowy C ₆ H ₅ C(OH)=CHC(O)CH ₃ . Jego sprzężona zasada (pKa ₌ 8,7) tworzy trwałe kompleksy z metalami przejściowymi i lantanowcami.

^ Penning, Thomas D.; Talley, John J.; Bertenshaw, Stephen R.; Carter, Jeffery S.; Collins, Paul W.; Doktor, Stefan; Graneto, Matthew J.; Lee, Len F.; Malecha, James W.; Miyashiro, Julie M.; Rogers, Roland S.; Rogier, DJ; Yu, Stella S.; Anderson, Gary D.; Burton, Earl G.; Cogburn, J. Nita; Gregory, Susan A.; Koboldt, Carol M.; Perkins, William E.; Seibert, Karen; Veenhuizen, Amy W.; Zhang, Yan Y.; Isakson, Peter C. (1997). „Synteza i ocena biologiczna 1,5-diarylopirazolu klasy inhibitorów cyklooksygenazy-2: identyfikacja 4-[5-(4-metylofenylo)-3-(trifluorometylo)-1H-pirazol-1-ilo]benzenosulfonamidu (SC- 58635, Celekoksyb)”. Journal of Medicinal Chemistry . 40 (9): 1347–1365. doi : 10.1021/JM960803Q . PMID 9135032 .
^ Jones, RDG (1976). „Struktura krystaliczna i molekularna formy enolowej 1-fenylo-1,3-butanodionu (benzoiloacetonu) metodą dyfrakcji neutronów”. Acta Crystallographica Sekcja B: Krystalografia strukturalna i chemia kryształów . 32 (7): 2133–2136. doi : 10.1107/S0567740876007267 .
Bibliografia _ Bergstedt, T.; Zhang, C.; Saab, AP; o'Regan, MB; Bazan, GC; Srdanow, VI; Heeger, AJ (1999). „Luminescencja o wąskim paśmie z mieszanek z transferem energii z półprzewodnikowych polimerów sprzężonych do kompleksów europu”. Zaawansowane materiały . 11 (16): 1349–1354. doi : 10.1002/(SICI)1521-4095(199911)11:16<1349::AID-ADMA1349>3.0.CO;2-W .

[1] Penning, Thomas D.; Talley, John J.; Bertenshaw, Stephen R.; Carter, Jeffery S.; Collins, Paul W.; Doktor, Stefan; Graneto, Matthew J.; Lee, Len F.; Malecha, James W.; Miyashiro, Julie M.; Rogers, Roland S.; Rogier, DJ; Yu, Stella S.; Anderson, Gary D.; Burton, Earl G.; Cogburn, J. Nita; Gregory, Susan A.; Koboldt, Carol M.; Perkins, William E.; Seibert, Karen; Veenhuizen, Amy W.; Zhang, Yan Y.; Isakson, Peter C. (1997). „Synteza i ocena biologiczna 1,5-diarylopirazolu klasy inhibitorów cyklooksygenazy-2: identyfikacja 4-[5-(4-metylofenylo)-3-(trifluorometylo)-1H-pirazol-1-ilo]benzenosulfonamidu (SC- 58635, Celekoksyb)”. Journal of Medicinal Chemistry . 40 (9): 1347–1365. doi : 10.1021/JM960803Q . PMID 9135032 .

[2] Jones, RDG (1976). „Struktura krystaliczna i molekularna formy enolowej 1-fenylo-1,3-butanodionu (benzoiloacetonu) metodą dyfrakcji neutronów”. Acta Crystallographica Sekcja B: Krystalografia strukturalna i chemia kryształów . 32 (7): 2133–2136. doi : 10.1107/S0567740876007267 .

[3] Bibliografia _ Bergstedt, T.; Zhang, C.; Saab, AP; o'Regan, MB; Bazan, GC; Srdanow, VI; Heeger, AJ (1999). „Luminescencja o wąskim paśmie z mieszanek z transferem energii z półprzewodnikowych polimerów sprzężonych do kompleksów europu”. Zaawansowane materiały . 11 (16): 1349–1354. doi : 10.1002/(SICI)1521-4095(199911)11:16<1349::AID-ADMA1349>3.0.CO;2-W .