Białko M1
Identyfikatory | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Flu_M1 | |||||||||
Symbol | Grypa_M1 | ||||||||
Pfam | PF00598 | ||||||||
InterPro | IPR001561 | ||||||||
SCOP2 | 1aa7 / ZAKRES / SUPFAM | ||||||||
Nadrodzina OPM | 42 | ||||||||
Białko OPM | 1aa7 | ||||||||
|
Białko M1 jest białkiem macierzy wirusa grypy . Tworzy otoczkę wewnątrz otoczki wirusowej . Jest to dwufunkcyjne białko wiążące błonę/RNA , które pośredniczy w enkapsydacji rdzeni nukleoproteinowych do otoczki błony . Dlatego wymagane jest, aby M1 wiązał jednocześnie błonę i RNA.
Białko M1 wiąże się z wirusowym RNA . Wiązanie nie jest specyficzne dla żadnej sekwencji RNA i odbywa się za pośrednictwem peptydowej bogatej w aminokwasy zasadowe . [ potrzebne źródło ]
Pełni również wiele funkcji regulacyjnych, realizowanych poprzez interakcję ze składnikami komórki gospodarza. Regulowane mechanizmy obejmują rolę w eksporcie wirusowych rybonukleoprotein z jądra komórki gospodarza , hamowanie transkrypcji wirusa oraz rolę w składaniu i pączkowaniu wirusa . Stwierdzono, że białko ulega fosforylacji w komórce gospodarza. [ potrzebne źródło ]
Białko M1 tworzy warstwę pod płatami błony komórkowej gospodarza, które są bogate w wirusową hemaglutyninę , neuraminidazę i białka transbłonowe M2 oraz ułatwia pączkowanie dojrzałych wirusów. [ potrzebne źródło ]
M1 składa się z dwóch domen połączonych sekwencją łącznika . Domena N-końcowa ma strukturę wielospiralną , którą można podzielić na dwie subdomeny. Domena C-końcowa zawiera również strukturę alfa-helikalną .
Zobacz też
Źródła i notatki
- ^ Sha B, Luo M (marzec 1997). „Struktura bifunkcjonalnego białka wiążącego RNA z błoną, białka macierzy wirusa grypy M1”. Nat. Struktura. Biol . 4 (3): 239–44. doi : 10.1038/nsb0397-239 . PMID 9164466 .
- ^ Arzt S, Baudin F, Barka A, Timmins P, Burmeister WP, Ruigrok RW (styczeń 2001). „Połączone wyniki badań roztworu na nienaruszonym białku M1 wirusa grypy i nowej postaci krystalicznej jego domeny N-końcowej pokazują, że M1 jest wydłużonym monomerem” . Wirusologia . 279 (2): 439–46. doi : 10.1006/viro.2000.0727 . PMID 11162800 .