Bis(trimetylosililo)diimid siarki

Bis(trimetylosililo)diimid siarki
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Bis(trimetylosililo)-λ 4 -sulfanodiimina
Identyfikatory
Numer CAS	18156-25-7;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	298617;
Identyfikator klienta PubChem	336932;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID00319982 ;
	InChI InChI=1S/C6H18N2SSi2/c1-10(2,3)7-9-8-11(4,5)6/h1-6H3 Klucz: JPAGRRHKURYWAM-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C[Si](C)(C)N=S=N[Si](C)(C)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 6 H 18 N 2 S Si 2
Masa cząsteczkowa	206,45 g·mol -1
Wygląd	bezbarwna ciecz
Gęstość	0,877 g/ cm3
Temperatura wrzenia	59–61 ° C (138–142 ° F; 332–334 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H226 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P337 +P313 , P3 70+P378 , P403 +P233 , P403+P235 , P405 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Bis(trimetylosililo)diimid siarki jest organicznym związkiem siarki o wzorze S(NSiMe ₃ ) ₂ (Me = CH ₃ ). Bezbarwna ciecz, jest diazowym analogiem dwutlenku siarki , czyli diimidem siarki . Jest odczynnikiem w syntezie azotków siarki . Na przykład jest prekursorem _C2 ( _N2S ) ₂ .

Diimid bis(trimetylosililo)siarki otrzymuje się w reakcji chlorku tionylu i bis(trimetylosililo)amidku sodu :

SOCl ₂ + 2 NaN(SiMe ₃ ) ₂ → S(NSiMe ₃ ) ₂ + 2 NaCl + O(SiMe ₃ ) ₂

^ Makarow, Aleksander Yu .; Irtegova, Irina G.; Wasiliewa, Nadieżda W.; Bagryanskaya, Irina Yu.; Borrmann, Tobiasz; Gatiłow, Jurij W.; Lork, Enno; Mews, Ruediger; Stohrer, Wolf-Dieter; Zibariew, Andriej W. (2005). „[1,2,5] tiadiazolo [3,4-c] [1,2,5] tiadiazolidyl: długotrwały anion rodnikowy i jego stabilne sole”. Chemia nieorganiczna . 44 (20): 7194–7199. doi : 10.1021/ic050583j . PMID 16180884 .
^ Scherer, Otto J.; Wies, Reinhard (1970). „Synthese eines siliciumorganischen cyclischen Schwefeldiimids (Synteza krzemoorganicznego cyklicznego diimidu siarki)”. Zeitschrift für Naturforschung . 25B : 1486-7. doi : 10.1515/znb-1970-1240 . S2CID 93647579 .

[1] Makarow, Aleksander Yu .; Irtegova, Irina G.; Wasiliewa, Nadieżda W.; Bagryanskaya, Irina Yu.; Borrmann, Tobiasz; Gatiłow, Jurij W.; Lork, Enno; Mews, Ruediger; Stohrer, Wolf-Dieter; Zibariew, Andriej W. (2005). „[1,2,5] tiadiazolo [3,4-c] [1,2,5] tiadiazolidyl: długotrwały anion rodnikowy i jego stabilne sole”. Chemia nieorganiczna . 44 (20): 7194–7199. doi : 10.1021/ic050583j . PMID 16180884 .

[2] Scherer, Otto J.; Wies, Reinhard (1970). „Synthese eines siliciumorganischen cyclischen Schwefeldiimids (Synteza krzemoorganicznego cyklicznego diimidu siarki)”. Zeitschrift für Naturforschung . 25B : 1486-7. doi : 10.1515/znb-1970-1240 . S2CID 93647579 .