Kajman wannlangstoni
Kajman wannlangstoni Przedział czasowy: środkowo-późny miocen ,
|
|
---|---|
Rozmiar w porównaniu do człowieka. | |
Klasyfikacja naukowa | |
Królestwo: | Animalia |
Gromada: | struny |
Klasa: | Gady |
Zamówienie: | Krokodyle |
Rodzina: | aligatorowate |
Podrodzina: | Caimaninae |
Klad : | Jacarea |
Rodzaj: | Kajman |
Gatunek: |
† C. wannlangstoni
|
Nazwa dwumianowa | |
† Caiman wannlangstoni Salas-Gismonda i in. , 2015
|
Caiman wannlangstoni to wymarły gatunek kajmana , który żył w obecnym dorzeczu Amazonki i okolicach w środkowym i późnym miocenie . Skamieniałości C. wannlangstoni zostały znalezione w formacji Pebas w pobliżu Iquitos w Peru i obejmują częściowe czaszki i pojedyncze kości czaszki. Inne skamieniałości odkryto w formacji Urumaco w Wenezueli iw grupie Laventan Honda w Kolumbii . Gatunek ten został po raz pierwszy opisany w 2015 r. Cechy, które łącznie odróżniają C. wannlangstoni od innych kajmanów, obejmują głęboki pysk, falisty brzeg górnej szczęki, duży i skierowany do góry otwór nosowy (otwór na nozdrza) oraz tępe zęby na z tyłu szczęk. Opierając się na rozmiarach czaszek, jego szacunkowa długość ciała wynosi około 211 do 227 centymetrów (6,92 do 7,45 stopy).
Etymologia
Nazwa gatunku wannlangstoni została nazwana na cześć amerykańskiego paleontologa Wanna Langstona Jr. za jego wkład w badania kopalnych krokodyli z Ameryki Południowej.
Odkrycie i taksonomia
Kajman wannlangstoni został opisany w 2015 roku przez Rodolfo Salas-Gismonda i wsp. na podstawie dobrze zachowanej częściowej czaszki ( MUSM 2377), która została zebrana z warstw późnego środkowego miocenu formacji Pebas w „lokalizacji IQ26” w Iquitos w Peru . Drugi okaz odnosił się do gatunku z Iquitos, chociaż zawierał tylko kilka powiązanych elementów czaszki i żuchwy. Okaz składający się z prawej kości przedszczękowej i szczęki, który wcześniej odnosił się do Caiman lutescens z późnego miocenu formacji Urumaco w Wenezueli , został również odniesiony do gatunku przez Salas-Gismondi i wsp., Rozszerzając zasięg gatunku na większą część Proto-Amazonii. Częściowa czaszka z formacji La Venta w Kolumbii może pochodzić od C. lanngstoni , ale brakuje jej pewnych cech diagnostycznych gatunku.
Opis
Caiman wannlangstoni był małym i średnim gatunkiem kajmana , według szacunków miał od 210,5 do 226,7 cm długości. Najbardziej charakterystyczną cechą C. wannlangstoni jest wysoka i mocna mównica , która ma bardzo duże otwory nosowe i mocne, kręte brzegi dziobowe. Gatunek ma również solidne, duże i kuliste tylne zęby, zbudowane do „miażdżenia” mięczaków i zdobyczy o twardej skorupie. Czaszka jest mniej więcej trójkątna w widoku od strony grzbietowej z dużymi, owalnymi oczodołami. Tylny brzeg tablicy czaszki jest półkolisty i wystaje poza płytkę potyliczną, przypominając tablice czaszki u C. latirostris i Melanosuchus niger . Kuttanacaiman iquitosensis ma bardzo podobną anatomię czaszki do C. wannlangstoni , ale C. wannlangstoni różni się anatomią oczodołów i żuchwy. Ogólna anatomia czaszki C. wannlangstoni jest bardzo podobna do anatomii C. brevirostris z Brazylii, ale ta ostatnia ma między innymi krótszą i równoległą mównicę niż C. wannlangstoni .
Klasyfikacja
Pozycja filogenetyczna C. wannlangstoni w stosunku do innych kajmanów jest interesująca, ponieważ jest bardziej pochodna niż inne kajmany o miażdżącym uzębieniu, takie jak Gnatusuchus , Globidentosuchus i Kuttanacaiman , które wydają się być najbardziej podstawowymi członkami grupy. Dlatego miażdżące uzębienie prawdopodobnie występowało u przodków kajmanów, ale później zostało utracone, a następnie zostało ponownie nabyte przez C. wannlangstoni . Poniżej znajduje się kladogram przedstawiający ten wzór, z pogrubionymi kajmanami o miażdżącym uzębieniu:
Globidonta |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleośrodowisko
C. wannlangstoni przeżyła poważną zmianę klimatyczną i ekologiczną w Ameryce Południowej w okresie od środkowego do późnego miocenu. Najstarsze skamieniałości tego gatunku pochodzą z formacji Pebas, która została zdeponowana w środkowym miocenie około 13 milionów lat temu (Ma) na rozległym obszarze Amazonii zwanym mega-mokradłem Pebas. Megamokradła Pebas rozwinęły się na początku neogenu , zbiegając się z główną fazą wypiętrzenia Andów i utworzeniem ogromnego (> 1 miliona kilometrów kwadratowych) zlewni , który rozciągał się od Andów po Morze Karaibskie . W tym czasie C. wannlangstoni zamieszkiwała ubogie w tlen bagna i bagna, żywiąc się mięczakami o grubych skorupach wraz z innymi gatunkami kajmanów z miażdżącymi zębami, takimi jak Gnatusuchus pebasensis i Kuttanacaiman iquitosensis . Począwszy od około 10,5 mln lat, ciągłe wypiętrzenie Andów podzieliło region Pebas na trzy mniejsze baseny: Magdaleny , Orinoko i Amazonki . Najmłodsze szczątki C. wannlangstoni pochodzą z formacji Urumaco, która została zdeponowana w późnym miocenie około 6 do 9 mln lat temu we wczesnym basenie Orinoko. W tym czasie C. wannlangstoni żyłby w bardziej energetycznych i bogatych w tlen środowiskach rzecznych. Występuje obok kilku innych gatunków kajmanów, w tym Caiman brevirostris i Globidentosuchus brachyrostris , które również miały miażdżące uzębienie. To zgrupowanie kajmanów z miażdżącymi zębami jest podobne do wcześniejszego zbiorowiska kajmanów z formacji Pebas, ale nie występuje ani w dorzeczu Magdaleny, ani w dorzeczu Amazonki w późnym miocenie, co sugeruje, że dorzecze Orinoko mogło być ostatnim schronieniem dla tego typu kajmany, zanim wyginęły. Kajmany miażdżące wyginęły z powodu ich ekstremalnych specjalizacji i zostały zastąpione przez ogólne gatunki kajmanów, z których wiele istnieje do dziś.