Sakakozuch
Sakakozuch |
|
---|---|
Klasyfikacja naukowa | |
Królestwo: | Zwierzęta |
Gromada: | Chordata |
Klasa: | Gady |
Zamówienie: | Krokodyle |
Rodzina: | Gavialidae |
Rodzaj: |
† Sacacosuchus Salas-Gismondi i in ., 2022 |
Gatunek: |
† S. cordovai
|
Nazwa dwumianowa | |
† Sacacosuchus cordovai Salas-Gismondi i in ., 2022
|
Sacacosuchus to wymarły , jednogatunkowy rodzaj gawialidów morskich , który żył wzdłuż wybrzeża południowo-wschodniego Pacyfiku od około 19 do 6,3 miliona lat temu. Jego skamieniałości odnaleziono w formacjach Chilcatay i Pisco w Peru , gdzie współistniał ze znacznie większymi Piscogavialis . Na podstawie czaszki Sacacosuchus był najprawdopodobniej karmnikiem ogólnym o szacowanej całkowitej długości ciała 4,32 m (14,2 stopy). Uważa się, że jego wyginięcie było spowodowane splotem czynników, w tym obniżaniem się poziomu mórz i globalnym ochłodzeniem.
Historia i nazewnictwo
Sacacosuchus jest znany z kilku osobników dorosłych i młodych, pochodzących głównie z obszaru Sacaco w formacji Pisco . Holotyp przedstawia prawie kompletną czaszkę, podczas gdy niektóre z przywoływanych okazów obejmują częściowe czaszki i kości zębowe . Inny materiał znaleziono w dolinie Ica-Pisco i starszej formacji Chilcatay.
Nazwa rodzajowa wywodzi się od obszaru Sacaco w dorzeczu Pisco i greckiego słowa „suchus”, oznaczającego krokodyl. Nazwa gatunku honoruje profesora Jesúsa Córdovę za jego pracę nad paleontologią Peru.
Opis
Sacacosuchus był gawialoidem średniej wielkości z typową dla tej grupy czaszką longirostrynową. Przejście od szczęki do kości przedszczękowej jest gładkie, przy czym ta ostatnia kość nie rozszerza się na zewnątrz, jak u niektórych innych gawialidów, w tym współczesnego gawiala indyjskiego . Margines mównicy pozostaje równoległa bez zauważalnych przewężeń, które nadawałyby jej falisty wygląd, jednakże stopniowo rozszerza się w kierunku obszaru orbity. Sam rząd zębów jest jednak nieco kręty, a mównica wydaje się lekko zakrzywiać w górę, patrząc z boku. Proporcje między mównicą a całkowitą długością czaszki są podobne jak u współczesnych gawiali, jednakże Sacacosuchus różni się znaczniej względną szerokością czaszki. Różnica w szerokości między mównicą a czaszką za oczami jest u tego rodzaju znacznie mniej drastyczna niż u gawiali indyjskich, Tomistoma czy współczesnych Piscogavialis , bardziej przypominający proporcje torakozaurów . Kość nosowa rozciąga się pomiędzy kością przedszczękową i styka się z nozdrzami zewnętrznymi , które otwierają się grzbietowo i przypominają wydłużone serce. Każda kość przedszczękowa zawiera pięć zębów, a następnie czternaście zębów szczęki, z których piąty oraz od dziewiątego do dwunastego są powiększone. Miejsca od dziewiątego do dwunastego to największe pęcherzyki w czaszce. Orbity są powiększone i mają okrągły kształt z nisko osadzonym brzegiem brzusznym w kształcie sklepienia kolebkowego. W przeciwieństwie do wielu współczesnych krokodyli, krawędzie lub oczodoły utworzone przez kości przedczołowe , kość czołową i kości łzowe nie są uniesione. Stół czaszkowy jest bardziej prostokątny niż okrągły, z szerokimi oknami nadskroniowymi , których brzegi przechodzą przez stół czaszkowy. W kierunku tyłu, gdzie stół czaszki zbudowany jest z kości łuskowej , jego powierzchnia jest nachylona podobnie jak u Gryposuchusa i Paratomistoma . Obserwując pręt zaoczodołowy , jest on smukły i lancetowaty w przekroju poprzecznym oraz skierowany do przodu i na boki. Kość czworoboczna stanowi większą część dolnej granicy okna podskroniowego , ale nie styka się z jego tylnym brzegiem. Uzębienie zawierało około siedemnastu do osiemnastu zębów . Spojenie zębowe rozciąga się do dziewiątego zęba żuchwy, gdzie kość styka się z głębokim spojeniem śledziony .
wielkości sugerują, że okaz typu Sacacosuchus osiągnął długość do 4,32 m (14,2 stopy).
Filogeneza
Salas-Gismondi i współpracownicy przeprowadzili zarówno analizę bayesowską, jak i analizę maksymalnego oszczędzania w oparciu o cechy morfologiczne gawialoidów , aby określić pozycję filogenetyczną Sacacosuchus . Ich analiza wykazała, że tradycyjne tomistominy są podstawowymi członkami Gavialoidea , przy czym Sacacosuchus gniazduje w bardziej pochodnej pozycji niż Tomistoma , ale znacznie bardziej podstawnej niż Piscogavialis , z którym dzielił swoje siedlisko. Tworzy A politomia wraz z morskim Gavialosuchus (Europa), Thecachampsa (Ameryka Północna) i dużym kladem zawierającym większość pochodnych gawialidów, w tym większość form południowoamerykańskich. Wszystko to sugeruje, że Sacacosuchus , Aktiogavialis i gryposuchines miały niezależne pochodzenie.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologia
W miocenie teren dzisiejszego basenu Pisco w Peru był w dużej mierze pokryty płytką transgresją morską łączącą się z otwartym oceanem. Środowisko charakteryzowały się płytkimi wodami, chronionymi zatokami ze skalistymi brzegami i małymi wyspami. Przez większą część tego okresu południowo-wschodnie wybrzeże Pacyfiku było zamieszkane przez co najmniej dwa gatunki krokodyli, Sacacosuchus i Piscogavialis . Szczątki obu gatunków odnaleziono obok innych zwierząt typowych dla środowisk morskich tego regionu, m.in walenie , foki, ptaki morskie, leniwce morskie i rekiny. Ponieważ w osadach peruwiańskich znajdowały się kości zarówno osobników dorosłych, jak i młodych, przypuszcza się, że Sacacosuchus spędził całe życie w słonej wodzie. Chociaż Piscogavialis był znacznie większy, prawdopodobnie był również bardziej wyspecjalizowany i żerował głównie na szybkich rybach. Tymczasem Sacacosuchus , mimo że był tylko o połowę krótszy od swojego współczesnego krewnego, został przystosowany do bardziej ogólnej diety.
W miocenie czynniki środowiskowe współdziałały, w szczególności wysokie temperatury i obfite środowiska przybrzeżne płytkiej wody, dostosowane do ich stylu życia, w dużym stopniu faworyzując gawialoidy morskie. Następnie przez większą część tego okresu ich różnorodność była duża, a ich zasięg sięgał aż do Chile . Jednak pomimo tych początkowo sprzyjających warunków, globalne temperatury stale spadały przez cały późny neogen . Początkowo zarówno Sacacosuchus , jak i Piscogavialis nie zostały poważnie dotknięte, a temperatura wody w ich siedliskach nadal utrzymywała te ektotermy co najmniej do końca okresu miocenu. Ostatecznie jednak wyginięcie gawialidów morskich w Peru było spowodowane zakłóceniem ekosystemów przybrzeżnych, spowodowanym obniżeniem poziomu mórz i wypiętrzeniem Andów, w połączeniu z bardziej drastycznym spadkiem globalnych temperatur w pliocenie .