Kaspaza 10

Identyfikatory
CASP10 ,
identyfikatory zewnętrzne
	ALPS2, FLICE2, MCH4, kaspaza 10, FLICE-2
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj Człowiek

Kaspaza-10 jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen CASP10 .

Gen ten koduje białko należące do rodziny proteaz kwasu cysteinowo-asparaginowego (kaspazy). Sekwencyjna aktywacja kaspaz odgrywa kluczową rolę w fazie realizacji apoptozy komórek. Kaspazy istnieją jako nieaktywne proenzymy, które przechodzą przetwarzanie proteolityczne na konserwowanych resztach asparaginianowych w celu wytworzenia dwóch podjednostek, dużej i małej, które dimeryzują, tworząc aktywny enzym. Białko to rozszczepia i aktywuje kaspazy 3 i 7, a samo białko jest przetwarzane przez kaspazę 8. Mutacje w tym genie są związane z defektami apoptozy obserwowanymi w autoimmunologicznym zespole limfoproliferacyjnym typu II. Dla tego genu opisano trzy alternatywne splicingowe warianty transkryptu kodujące różne izoformy.

Interakcje

Wykazano, że kaspaza 10 oddziałuje z FADD , CFLAR , kaspazą 8 , receptorem Fas , RYBP , TNFRSF1A i TNFRSF10B .

Zobacz też

• Mapa proteolizy
• kaspaza

Dalsza lektura

•    Cohen GM (1997). „Kaspazy: kaci apoptozy” . Biochem. J. _ 326 (cz. 1): 1–16. doi : 10.1042/bj3260001 . PMC 1218630 ​​. PMID 9337844 .
•    Klemens GB, Klein G, Povey S (1975). „Produkcja przez zakażenie EBV sublinii EBNA-dodatniej z linii komórkowej ludzkiego chłoniaka EBNA-ujemnej bez wykrywalnego DNA EBV”. Int. J. Rak . 16 (1): 125–33. doi : 10.1002/ijc.2910160114 . PMID 170210 . S2CID 30408863 .
•    Baumann K, de Rouffignac C, Roinel N i in. (1975). „Transport fosforanów w nerkach: niejednorodność lokalnych wskaźników transportu proksymalnego i zależność od sodu”. Łuk Pflügera . 356 (4): 287–98. doi : 10.1007/BF00580003 . PMID 1171445 . S2CID 259484 .
•    DuBridge RB, Tang P, Hsia HC i in. (1987). „Analiza mutacji w komórkach ludzkich za pomocą systemu wahadłowego wirusa Epsteina-Barra” . Mol. Komórka. Biol . 7 (1): 379–87. doi : 10.1128/mcb.7.1.379 . PMC 365079 . PMID 3031469 .
•   Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
•   Fernandes-Alnemri T, Takahashi A, Armstrong R i in. (1996). „Mch3, nowa ludzka apoptotyczna proteaza cysteinowa wysoce spokrewniona z CPP32”. Rak Res . 55 (24): 6045–52. PMID 8521391 .
•    Srinivasula SM, Ahmad M, Fernandes-Alnemri T i in. (1997). „Porządkowanie molekularne szlaku apoptozy Fas: proteaza Fas / APO-1 Mch5 jest proteazą hamowaną przez CrmA, która aktywuje wiele proteaz cysteinowych podobnych do Ced-3 / ICE” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 93 (25): 14486–91. Bibcode : 1996PNAS...9314486S . doi : 10.1073/pnas.93.25.14486 . PMC 26159 . PMID 8962078 .
•   Vincenz C, Dixit VM (1997). „Fas-związany z domeną śmierci białkowy enzym konwertujący interleukinę 1beta 2 (FLICE2), homolog ICE / Ced-3, jest proksymalnie zaangażowany w sygnalizację śmierci za pośrednictwem CD95 i p55” . J. Biol. chemia . 272 (10): 6578–83. doi : 10.1074/jbc.272.10.6578 . PMID 9045686 .
•    Bourquin JP, Stagljar I, Meier P i in. (1997). „Cykfilina macierzy jądrowej bogata w serynę / argininę oddziałuje z domeną C-końcową polimerazy RNA II” . Kwasy nukleinowe Res . 25 (11): 2055–61. doi : 10.1093/nar/25.11.2055 . PMC 146702 . PMID 9153302 .
•   Shu HB, Halpin DR, Goeddel DV (1997). „Casper jest induktorem apoptozy związanym z FADD i kaspazą” . Odporność . 6 (6): 751–63. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80450-1 . PMID 9208847 .
•   Srinivasula SM, Ahmad M, Ottilie S i in. (1997). „FLAME-1, nowa cząsteczka antyapoptotyczna podobna do FADD, która reguluje apoptozę indukowaną Fas / TNFR1” . J. Biol. chemia . 272 (30): 18542-5. doi : 10.1074/jbc.272.30.18542 . PMID 9228018 .
•   Goltsev YV, Kovalenko AV, Arnold E i in. (1997). „CASH, nowy homolog kaspazy z domenami efektorowymi śmierci” . J. Biol. chemia . 272 (32): 19641–4. doi : 10.1074/jbc.272.32.19641 . PMID 9289491 .
•   MacFarlane M, Ahmad M, Srinivasula SM i in. (1997). „Identyfikacja i klonowanie molekularne dwóch nowych receptorów cytotoksycznego ligandu TRAIL” . J. Biol. chemia . 272 (41): 25417–20. doi : 10.1074/jbc.272.41.25417 . PMID 9325248 .
•   Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
•   Hu S, Snipas SJ, Vincenz C i in. (1998). „Kaspaza-14 to nowa proteaza regulowana rozwojowo” . J. Biol. chemia . 273 (45): 29648–53. doi : 10.1074/jbc.273.45.29648 . PMID 9792675 .
•   Ng PW, Porter AG, Jänicke RU (1999). „Klonowanie molekularne i charakterystyka dwóch nowych proapoptotycznych izoform kaspazy-10” . J. Biol. chemia . 274 (15): 10301-8. doi : 10.1074/jbc.274.15.10301 . PMID 10187817 .
•   Wang J, Zheng L, Lobito A i in. (1999). „Odziedziczone mutacje ludzkiej kaspazy 10 leżą u podstaw wadliwej apoptozy limfocytów i komórek dendrytycznych w autoimmunologicznym zespole limfoproliferacyjnym typu II” . komórka . 98 (1): 47–58. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80605-4 . PMID 10412980 .
•    Satoh S, Hijikata M, Handa H, Shimotohno K (1999). „Rozszczepienie za pośrednictwem kaspazy eukariotycznego czynnika inicjacji translacji podjednostki 2alfa” . Biochem. J. _ 342 (część 1): 65–70. doi : 10.1042/0264-6021:3420065 . PMC 1220437 . PMID 10432301 .

Linki zewnętrzne

• Wpis GeneReviews/NCBI/NIH/UW na temat autoimmunologicznego zespołu limfoproliferacyjnego
• MEROPS dotycząca peptydaz i ich inhibitorów: C14.011