Chlorek lauroilu
Identyfikatory | |
---|---|
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.003.583 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C12H23ClO _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 218,77 g·mol -1 |
Wygląd | bezbarwna ciecz |
Gęstość | 0,93 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | -17 ° C (1 ° F; 256 K) |
Temperatura wrzenia | 145 ° C (293 ° F; 418 K) 18 torów |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H290 , H314 , H317 | |
P234 , P260 , P261 , P264 , P264+P265 | , P272 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P302+P361+P354 , P304+P340 , P305+P354+P338 , P316 , P317 , P321 , P333+P313 , P362+P364 , P363 , P390 , P405 , P406 , P501|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Chlorek lauroilu jest związkiem organicznym o wzorze CH 3 (CH 2 ) 10 COCl. Jest to chlorek kwasowy kwasu laurynowego . Chlorek lauroilu jest standardowym odczynnikiem do instalacji grupy lauroilowej. Wytwarzany jest głównie jako prekursor nadtlenku dilauroilu , który jest szeroko stosowany w polimeryzacjach wolnorodnikowych.
Chlorek lauroilu jest substratem do różnorodnych reakcji charakterystycznych dla chlorków kwasowych. Z zasadą przekształca się w lauron, keton o wzorze [CH 3 (CH 2 ) 10 ] 2 CO. Z azydkiem sodu reaguje dając izocyjanian undecylu poprzez przegrupowanie Curtiusa azydku acylu .
- ^ „Chlorek lauroilu” . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Źródło 26 marca 2022 r .
- Bibliografia _ Ren, Jun-Li; Peng, Bai; Xu, Feng; Słońce, Run-Cang; Słońce, Jin-Xia (2008). „Szybkie jednorodne lauroilowanie hemiceluloz ze słomy pszennej w łagodnych warunkach”. Badania węglowodanów . 343 (17): 2956–2962. doi : 10.1016/j.carres.2008.08.023 . PMID 18793765 .
- Bibliografia _ Bitzer, Mario; Wilk, Hanno; Herman, Dominik; Gutewort, Sven; Völkl, Matthias; Nagl, tęczówka (2018). „Związki nadtlenowe, organiczne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. s. 1–45. doi : 10.1002/14356007.a19_199.pub2 .
- Bibliografia _ „Laurona”. Syntezy organiczne . 31 : 68. doi : 10.15227/orgsyn.031.0068 .
- Bibliografia _ Dzwon, Alan (1944). „Izocyjanian undecylu”. Syntezy organiczne . 24 : 94. doi : 10.15227/orgsyn.024.0094 .
Kategorie: