Chlorek lauroilu

Chlorek lauroilu
Lauroyl chloride.svg
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.003.583 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 203-941-7
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C12H23ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3
    Klucz: NQGIJDNPUZEBRU-UHFFFAOYSA-N
  • CCCCCCCCCCCC(=O)Cl
Nieruchomości
C12H23ClO _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 218,77 g·mol -1
Wygląd bezbarwna ciecz
Gęstość 0,93 g/cm 3
Temperatura topnienia -17 ° C (1 ° F; 256 K)
Temperatura wrzenia 145 ° C (293 ° F; 418 K) 18 torów
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
Niebezpieczeństwo
H290 , H314 , H317
P234 , P260 , P261 , P264 , P264+P265 [ ? ] , P272 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P302+P361+P354 [ ? ] , P304+P340 , P305+P354+P338 [ ? ] , P316 , P317 , P321 , P333+P313 , P362+P364 , P363 , P390 , P405 , P406 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Chlorek lauroilu jest związkiem organicznym o wzorze CH 3 (CH 2 ) 10 COCl. Jest to chlorek kwasowy kwasu laurynowego . Chlorek lauroilu jest standardowym odczynnikiem do instalacji grupy lauroilowej. Wytwarzany jest głównie jako prekursor nadtlenku dilauroilu , który jest szeroko stosowany w polimeryzacjach wolnorodnikowych.

Chlorek lauroilu jest substratem do różnorodnych reakcji charakterystycznych dla chlorków kwasowych. Z zasadą przekształca się w lauron, keton o wzorze [CH 3 (CH 2 ) 10 ] 2 CO. Z azydkiem sodu reaguje dając izocyjanian undecylu poprzez przegrupowanie Curtiusa azydku acylu .

  1. ^ „Chlorek lauroilu” . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Źródło 26 marca 2022 r .
  2. Bibliografia   _ Ren, Jun-Li; Peng, Bai; Xu, Feng; Słońce, Run-Cang; Słońce, Jin-Xia (2008). „Szybkie jednorodne lauroilowanie hemiceluloz ze słomy pszennej w łagodnych warunkach”. Badania węglowodanów . 343 (17): 2956–2962. doi : 10.1016/j.carres.2008.08.023 . PMID 18793765 .
  3. Bibliografia _ Bitzer, Mario; Wilk, Hanno; Herman, Dominik; Gutewort, Sven; Völkl, Matthias; Nagl, tęczówka (2018). „Związki nadtlenowe, organiczne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. s. 1–45. doi : 10.1002/14356007.a19_199.pub2 .
  4. Bibliografia _ „Laurona”. Syntezy organiczne . 31 : 68. doi : 10.15227/orgsyn.031.0068 .
  5. Bibliografia _ Dzwon, Alan (1944). „Izocyjanian undecylu”. Syntezy organiczne . 24 : 94. doi : 10.15227/orgsyn.024.0094 .