Chlorek tetrametyloamoniowy

Chlorek tetrametyloamoniowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Chlorek N , N , N -trimetylometanoaminy
	Inne nazwy ; Chlorek tetrametyloamoniowy Chlorek tetrametyloazanowy
Identyfikatory
Numer CAS	75-57-0 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	6139 ;
Karta informacyjna ECHA	100.000.801
Identyfikator klienta PubChem	6379;
UNII	DCQ9S88703 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6021749 ;
	InChI InChI=1S/C4H12N.ClH/c1-5(2,3)4;/h1-4H3;1H/q+1;/p-1 Klucz: OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M ; InChI=1/C4H12N.ClH/c1-5(2,3)4;/h1-4H3;1H/q+1;/p-1 Klucz: OKIZCWYLBDKLSU-REWHXWOFAY ;
	UŚMIECH C[N+](C)(C)C.[Cl-];
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H12NCl _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	109,60 g/mol
Wygląd	Białe kryształy
Gęstość	1,17 g/cm 3
Temperatura topnienia	425 ° C (797 ° F; 698 K) (rozkłada się)
Rozpuszczalność	Rozpuszczalny w wodzie i metanolu. Słabo rozpuszczalny w etanolu. Nierozpuszczalny w eterze, benzenie, chloroformie.
Zagrożenia
Karta charakterystyki (SDS)	Zewnętrzna karta charakterystyki
Związki pokrewne
Inne aniony	wodorotlenek tetrametyloamoniowy
Inne kationy	chlorek tetraetyloamoniowy
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Chlorek tetrametyloamoniowy jest jedną z najprostszych czwartorzędowych soli amoniowych , z czterema grupami metylowymi przyłączonymi tetraedrycznie do centralnego N. Wzór chemiczny (CH ₃ ) ₄ N ⁺ Cl ⁻ jest często dalej skracany jako Me ₄ N ⁺ Cl ⁻ . Jest higroskopijnym , bezbarwnym ciałem stałym, rozpuszczalnym w wodzie i polarnych rozpuszczalnikach organicznych . Chlorek tetrametyloamoniowy jest głównym przemysłowym związkiem chemicznym, szeroko stosowanym jako odczynnik chemiczny, a także jako niskopozostałościowy środek bakteriobójczy w takich procesach, jak hydrofracking . W laboratorium ma mniej syntetycznych zastosowań chemicznych niż czwartorzędowe sole amoniowe zawierające dłuższe podstawniki N-alkilowe, które są szeroko stosowane jako katalizatory przeniesienia fazowego .

Przygotowanie i zastosowania laboratoryjne

Chlorek tetrametyloamoniowy jest skutecznie wytwarzany w reakcji trimetyloaminy i chlorku metylu .

N(CH ₃ ) ₃ + CH ₃ Cl → N (CH ₃ ) ₄⁺ Cl ^-

Jest wytwarzany przez alkilowanie chlorku amonu węglanem dimetylu w obecności ciekłego katalizatora jonowego .

Z wyjątkiem wyjątkowych warunków, jest on zazwyczaj wykorzystywany jako źródło obojętnego przeciwkationu Me ₄ N ⁺ . Podobnie służy jako lipofilowy strącający .

W niskich stężeniach jest stosowany w reakcjach łańcuchowych polimerazy w celu zwiększenia wydajności i specyficzności. Wykazano, że zwiększa wydajność 5–10-krotnie przy 60 mM poprzez stabilizację par zasad AT .

Toksyczność

LD50 = 25 mg/kg (mysz _, dootrzewnowo); 40 mg/kg (mysz, sc); 50 mg/kg (szczur, po). Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne.

Różnorodne dane dotyczące narażenia ludzi, toksykologii środowiskowej i chemii związanej ze środowiskiem są dostępne w bazie danych NIH Toxnet.

Zobacz też