Cyjanek tetraetyloamoniowy
Identyfikatory | |
---|---|
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.033.228 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C9H20N _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 142,266 g · mol -1 |
Wygląd | białe ciało stałe |
Temperatura topnienia | 254 ° C (489 ° F; 527 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H300 , H310 , H330 , H410 | |
P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P304+P340 , P310 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P391 , P403 + P233 , P405 , P501 | |
Związki pokrewne | |
Inne aniony
|
Chlorek tetraetyloamoniowy Bromek tetraetyloamoniowy Jodek tetraetyloamoniowy |
Inne kationy
|
Cyjanek tetrametyloamoniowy Cyjanek amonu Cyjanek guanidyny |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Cyjanek tetraetyloamoniowy jest związkiem organicznym o wzorze (C 2 H 5 ) 4 NCN. Jest to „ czwartorzędowa sól ” cyjanku . Jest to bezbarwne, rozpływające się ciało stałe, które jest rozpuszczalne w polarnych ośrodkach organicznych . Stosowany jest w syntezie cyjanometalanów .
Cyjanek tetraetyloamoniowy otrzymuje się przez wymianę jonową z bromku tetraetyloamoniowego . Odpowiednią tetrafenyloarsoniową wytwarza się podobnie.
Bezpieczeństwo
Sól jest silnie toksyczna.
Zobacz też
Kategorie: