Cyjanek tetraetyloamoniowy

Cyjanek tetraetyloamoniowy
Et4NCN.svg
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.033.228 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 236-566-2
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C8H20N.CN/c1-5-9(6-2,7-3)8-4;1-2/h5-8H2,1-4H3;/q+1;-1
    Klucz: PCZOZSATUTWXIC-UHFFFAOYSA-N
  • CC[N+](CC)(CC)CC.[C-]#N
Nieruchomości
C9H20N _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 142,266 g · mol -1
Wygląd białe ciało stałe
Temperatura topnienia 254 ° C (489 ° F; 527 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS06: ToxicGHS09: Environmental hazard
Niebezpieczeństwo
H300 , H310 , H330 , H410
P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P304+P340 , P310 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P391 , P403 + P233 , P405 , P501
Związki pokrewne


Chlorek tetraetyloamoniowy Bromek tetraetyloamoniowy Jodek tetraetyloamoniowy


Cyjanek tetrametyloamoniowy Cyjanek amonu Cyjanek guanidyny
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Cyjanek tetraetyloamoniowy jest związkiem organicznym o wzorze (C 2 H 5 ) 4 NCN. Jest to „ czwartorzędowa sól cyjanku . Jest to bezbarwne, rozpływające się ciało stałe, które jest rozpuszczalne w polarnych ośrodkach organicznych . Stosowany jest w syntezie cyjanometalanów .

Cyjanek tetraetyloamoniowy otrzymuje się przez wymianę jonową z bromku tetraetyloamoniowego . Odpowiednią tetrafenyloarsoniową wytwarza się podobnie.

Bezpieczeństwo

Sól jest silnie toksyczna.

Zobacz też