Dehydrogenaza alkoholu cynamonowego
| identyfikatory | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| dehydrogenazy alkoholu cynamonowego | |||||||||
| nr WE | 1.1.1.195 | ||||||||
| nr CAS | 55467-36-2 | ||||||||
| Bazy danych | |||||||||
| IntEnz | Widok IntEnz | ||||||||
| BRENDA | Wpis BRENDY | ||||||||
| ExPASy | Widok NiceZyme | ||||||||
| KEGG | Wpis KEGG | ||||||||
| MetaCyc | szlak metaboliczny | ||||||||
| PRYM | profil | ||||||||
| Struktury PDB | RCSB PDB PDBe PDB suma | ||||||||
| Ontologia genów | AmiGO / QuickGO | ||||||||
| |||||||||
W enzymologii dehydrogenaza alkoholu cynamonowego ( EC 1.1.1.195 ) jest enzymem , który katalizuje reakcję chemiczną
- alkohol cynamonowy + NADP + aldehyd cynamonowy + NADPH + H +
Zatem dwoma substratami tego enzymu są alkohol cynamonowy i NADP + , podczas gdy jego 3 produkty to aldehyd cynamonowy , NADPH i H + .
Enzym ten należy do rodziny oksydoreduktaz , w szczególności tych działających na grupę CH-OH dawcy z NAD + lub NADP + jako akceptorem. Systematyczna nazwa tej klasy enzymów to alkohol cynamonowy: NADP + oksydoreduktaza . Inne powszechnie używane nazwy to dehydrogenaza alkoholu cynamonowego i CAD . Enzym ten bierze udział w biosyntezie fenylopropanoidów .
Studia strukturalne
Pod koniec 2007 roku rozwiązano 4 struktury dla tej klasy enzymów, z kodami dostępu PDB 1YQD , 1YQX , 2CF5 i 2CF6 .
- Sarni F, Grand C, Boudet AM (1984). „Oczyszczanie i właściwości reduktazy cynamonoilo-CoA i dehydrogenazy alkoholu cynamonowego z łodyg topoli ( Populus X euramericana )” . Eur. J. Biochem . 139 (2): 259–65. doi : 10.1111/j.1432-1033.1984.tb08002.x . PMID 6365550 .
- Wyrambik D, Grisebach H (1975). „Oczyszczanie i właściwości izoenzymów dehydrogenazy alkoholu cynamonowego z kultur zawiesinowych komórek soi”. Eur. J. Biochem . 59 (1): 9–15. doi : 10.1111/j.1432-1033.1975.tb02418.x . PMID 1250 .
- Wyrambik D, Grisebach H (1979). „Enzymiczna synteza prekursorów ligniny. Dalsze badania nad dehydrogenazą alkoholu cynamonowego z hodowli zawiesiny komórek soi” . Eur. J. Biochem . 97 (2): 503–9. doi : 10.1111/j.1432-1033.1979.tb13138.x . PMID 572771 .
