Difenylodichlorometan
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1,1′-(dichlorometyleno)dibenzen |
|
| Inne nazwy Dichlorodifenylometan
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| 1910601 | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.016.486 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C13H10CI2 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 237,12 g·mol -1 |
| Wygląd | bezbarwne ciało stałe |
| Gęstość | 1,235 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | 146 do 150 ° C (295 do 302 ° F; 419 do 423 K) |
| Temperatura wrzenia | 193 ° C (379 ° F; 466 K) przy 32 torach |
| Zagrożenia | |
| Punkt zapłonu | 110 ° C (230 ° F; 383 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Difenylodichlorometan jest związkiem organicznym o wzorze (C 6 H 5 ) 2 CCl 2 . Jest to bezbarwne ciało stałe, które jest używane jako prekursor innych związków organicznych.
Synteza
Otrzymuje się go z tetrachlorku węgla i bezwodnego chlorku glinu jako katalizatora w procesie podwójnego alkilowania benzenu metodą Friedela -Craftsa . Alternatywnie, benzofenon traktuje się pięciochlorkiem fosforu :
- (C 6 H 5 ) 2 CO + PCl 5 → (C 6 H 5 ) 2 CCl 2 + POCl 3
Reakcje
Ulega hydrolizie do benzofenonu.
- (C 6 H 5 ) 2 CCl 2 + H 2 O → (C 6 H 5 ) 2 CO + 2 HCl
Stosowany jest w syntezie tetrafenyloetylenu , chlorowodorku difenylometanoiminy i bezwodnika benzoesowego .