Diizocyjanian izoforonu

Diizocyjanian izoforonu
Isophorone diisocyanate
Isophorone diisocyanate
Nazwy
nazwa IUPAC
5-izocyjaniano-1- (izocyjanianometylo) -1,3,3- trimetylocykloheksan
Inne nazwy
IPDI
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.021.692 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C12H18N2O2/c1-11(2)4-10(14-9-16)5-12(3,6-11)7-13-8-15/h10H,4-7H2,1-3H3  check T
    Klucz: NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C12H18N2O2/c1-11(2)4-10(14-9-16)5-12(3,6-11)7-13-8-15/h10H,4-7H2,1-3H3
    Klucz: NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYAN
  • O=C=N\C1CC(C\N=C=O)(CC(C1)(C)C)C
Nieruchomości
C12H18N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 222,3 g/mol
Wygląd Bezbarwna do lekko żółtej ciecz
Zapach ostry
Gęstość 1,062 g/cm3 @ 20°C, ciecz
Temperatura topnienia -60 ° C (-76 ° F; 213 K)
Temperatura wrzenia 158 ° C (316 ° F; 431 K) przy 1,33 kPa
Ciśnienie pary 0,0003 mmHg (20°C)
Zagrożenia
Punkt zapłonu 155 ° C (311 ° F; 428 K) (PMCC)
NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA):
PEL (dopuszczalny)
nic
REL (zalecane)
TWA 0,005 ppm (0,045 mg/m 3 ) ST 0,02 ppm (0,180 mg/m 3 ) [skóra]
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
ND
Związki pokrewne
Powiązane izocyjaniany
Diizocyjanian heksametylenu
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Diizocyjanian izoforonu ( IPDI ) jest związkiem organicznym należącym do klasy izocyjanianów . Dokładniej, jest to alifatyczny . Produkowany jest w stosunkowo niewielkich ilościach, stanowiąc (z diizocyjanianem heksametylenu ) zaledwie 3,4% światowego rynku diizocyjanianów w 2000 roku. Diizocyjaniany alifatyczne nie są wykorzystywane do produkcji poliuretanów pianki, ale w specjalnych zastosowaniach, takich jak powłoki emaliowane, które są odporne na ścieranie i degradację pod wpływem światła ultrafioletowego. Te właściwości są szczególnie pożądane, na przykład, w zewnętrznej farbie stosowanej do samolotów.

Synteza

IPDI otrzymuje się przez fosgenowanie diaminy izoforonu :

Isophorondiisocyanat.svg

Chemia

IPDI istnieje w dwóch stereoizomerach, cis i trans. Ich reaktywność jest podobna. Każdy stereoizomer jest cząsteczką niesymetryczną, a zatem ma grupy izocyjanianowe o różnej reaktywności. Pierwszorzędowa grupa izocyjanianowa jest bardziej reaktywna niż drugorzędowa grupa izocyjanianowa.

Zobacz też

  1. ^ a b c d e f Kieszonkowy przewodnik NIOSH dotyczący zagrożeń chemicznych. "#0356" . Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (NIOSH).
  2. ; ^ abc Randall , David   Lee, Steve (2002). Książka Poliuretany . Nowy Jork: Wiley. ISBN 0-470-85041-8 .

Linki zewnętrzne