Diizocyjanian tetrametyloksylilenu

Diizocyjanian tetrametyloksylilenu
TMXDI Monomer.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
1,3-bis(2-izocyjanianopropan-2-ylo)benzen
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.018.614 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 220-474-4
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C14H16N2O2/c1-13(2,15-9-17)11-6-5-7-12(8-11)14(3,4)16-10-18/h5-8H,1- 4H3
    Klucz: AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N
  • CC(C)(C1=CC(=CC=C1)C(C)(C)N=C=O)N=C=O
Nieruchomości
C14H16N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 244,294 g·mol -1
Wygląd bezbarwna ciecz
Gęstość 1.06
Temperatura topnienia -10 ° C (14 ° F; 263 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation markGHS08: Health hazardGHS09: Environmental hazard
Niebezpieczeństwo
H315 , H317 , H319 , H330 , H334 , H335 , H372 , H410
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P285 , P302+P352 , P304+P340 , P304+P341 , P305+ P351+P338 , P310 , P312 , P 314 , P320 , P321 , P332 + P313 , P333+P313 , P337+P313 , P342+P311 , P362 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Diizocyjanian tetrametyloksylilenu (TMXDI) to związek organiczny to związek organiczny o wzorze C 6 H 4 (CMe 2 NCO) 2 (Me = CH 3 ). Cząsteczka zawiera dwie izocyjanianowe . Został wprowadzony w latach 80. przez firmę American Cyanamid . TMXDI jest ogólnie klasyfikowany jako izocyjanian alifatyczny. Izocyjaniany alifatyczne na ogół wykazują zwiększoną odporność na promieniowanie UV w porównaniu z ich odpowiednikami aromatycznymi.

Produkcja

Wiele izocyjanianów jest wytwarzanych przez fosgenowanie amin, ale TMXDI nie. Powstaje w reakcji diizopropenylobenzenu z chlorowodorem, a następnie kwasem izocyjanowym :

C 6 H 4 (C(Me)=CH 2 ) 2 + 2 HCl → C 6 H 4 (CMe 2 Cl) 2
C 6 H 4 (CMe 2 Cl) 2 + 2 HNCO → C 6 H 4 (CMe 2 NCO ) 2 + 2 HC1

Używa

Kluczowym zastosowaniem TMXDI jest produkcja prepolimerów poliuretanowych. Stosowany jest również do produkcji dyspersji poliuretanowych (PUD). Materiały te są następnie wykorzystywane do produkcji powłok, klejów , uszczelniaczy i elastomerów .

TMXDI został uznany za zamiennik diizocyjanianu izoforonu (IPDI). IPDI ma masę cząsteczkową 222,3, a zatem masę równoważnikową NCO 111,15. TMXDI ma masę cząsteczkową 244,3, a zatem ciężar równoważnikowy 122,15. Zatem na mol potrzeba około 10% więcej niż równoważny prepolimer na bazie IPDI. Ta różnica zwiększa koszt. Przy wytwarzaniu dyspersji poliuretanów (PUD) TMXDI jest korzystny. Będąc z zawadą steryczną, grupy NCO reagują wolniej, co jest dobre przy dyspergowaniu prepolimeru w wodzie w celu wytworzenia PUD. Zmniejsza reakcje uboczne i daje więcej czasu na fazę dyspersji, zanim łańcuch zostanie przedłużony. Odbywa się to zwykle za pomocą diaminy. Znalazł nawet zastosowanie w spoiwie paliwa rakietowego przez armię amerykańską

Bezpieczeństwo

Pojawiły się obszerne dane.

Zobacz też

Linki zewnętrzne