Diizocyjanian tetrametyloksylilenu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
1,3-bis(2-izocyjanianopropan-2-ylo)benzen |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.018.614 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C14H16N2O2 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 244,294 g·mol -1 |
Wygląd | bezbarwna ciecz |
Gęstość | 1.06 |
Temperatura topnienia | -10 ° C (14 ° F; 263 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H315 , H317 , H319 , H330 , H334 , H335 , H372 , H410 | |
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P285 , P302+P352 , P304+P340 , P304+P341 , P305+ P351+P338 , P310 , P312 , P 314 , P320 , P321 , P332 + P313 , P333+P313 , P337+P313 , P342+P311 , P362 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Diizocyjanian tetrametyloksylilenu (TMXDI) to związek organiczny to związek organiczny o wzorze C 6 H 4 (CMe 2 NCO) 2 (Me = CH 3 ). Cząsteczka zawiera dwie izocyjanianowe . Został wprowadzony w latach 80. przez firmę American Cyanamid . TMXDI jest ogólnie klasyfikowany jako izocyjanian alifatyczny. Izocyjaniany alifatyczne na ogół wykazują zwiększoną odporność na promieniowanie UV w porównaniu z ich odpowiednikami aromatycznymi.
Produkcja
Wiele izocyjanianów jest wytwarzanych przez fosgenowanie amin, ale TMXDI nie. Powstaje w reakcji diizopropenylobenzenu z chlorowodorem, a następnie kwasem izocyjanowym :
- C 6 H 4 (C(Me)=CH 2 ) 2 + 2 HCl → C 6 H 4 (CMe 2 Cl) 2
- C 6 H 4 (CMe 2 Cl) 2 + 2 HNCO → C 6 H 4 (CMe 2 NCO ) 2 + 2 HC1
Używa
Kluczowym zastosowaniem TMXDI jest produkcja prepolimerów poliuretanowych. Stosowany jest również do produkcji dyspersji poliuretanowych (PUD). Materiały te są następnie wykorzystywane do produkcji powłok, klejów , uszczelniaczy i elastomerów .
TMXDI został uznany za zamiennik diizocyjanianu izoforonu (IPDI). IPDI ma masę cząsteczkową 222,3, a zatem masę równoważnikową NCO 111,15. TMXDI ma masę cząsteczkową 244,3, a zatem ciężar równoważnikowy 122,15. Zatem na mol potrzeba około 10% więcej niż równoważny prepolimer na bazie IPDI. Ta różnica zwiększa koszt. Przy wytwarzaniu dyspersji poliuretanów (PUD) TMXDI jest korzystny. Będąc z zawadą steryczną, grupy NCO reagują wolniej, co jest dobre przy dyspergowaniu prepolimeru w wodzie w celu wytworzenia PUD. Zmniejsza reakcje uboczne i daje więcej czasu na fazę dyspersji, zanim łańcuch zostanie przedłużony. Odbywa się to zwykle za pomocą diaminy. Znalazł nawet zastosowanie w spoiwie paliwa rakietowego przez armię amerykańską
Bezpieczeństwo
Pojawiły się obszerne dane.
Zobacz też
- Diizocyjanian metylenodifenylu
- Diizocyjanian toluenu
- Diizocyjanian izoforonu
- Diizocyjanian heksametylenu