Difenyloalanina

Difenyloalanina
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Kwas 2-amino-3,3-difenylopropionowy
Identyfikatory
Numer CAS	( L -izomer): 149597-92-2 ; ( D -izomer): 149597-91-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	( L -izomer): 143073 ;
Karta informacyjna ECHA	100.153.616
Identyfikator klienta PubChem	( L -izomer): 162977 ; ( D -izomer): 1520861 ;
UNII	( L -izomer): L1ZWG54X8B ; ( D -izomer): H2JAP020MP ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID80933685 ;
	InChI InChI=1S/C15H15NO2/c1-12(15(17)18)16(13-8-4-2-5-9-13)14-10-6-3-7-11-14/h2-12H, 1H3,(H,17,18) Klucz: SAUDSWFPPKSVMK-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH OC(C(N)C(C2=CC=CC=C2)C1=CC=CC=C1)=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 15 H 15 NIE 2
Masa cząsteczkowa	241,11 g/mol
Wygląd	Solidny
Temperatura topnienia	235 ° C (455 ° F; 508 K)
Związki pokrewne
Powiązane aminokwasy	Alanina
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Difenyloalanina to termin używany ostatnio do opisania nienaturalnego aminokwasu podobnego do dwóch aminokwasów alaniny i fenyloalaniny . Stosowano go do syntezy pseudopeptydów , które są zdolne do hamowania niektórych enzymów .

Poszczególne enancjomery tego związku można syntetyzować poprzez elektrofilowe aminowanie chiralnej pochodnej oksazolidynonu kwasu 3,3-difenylopropionowego.

Historyczne użycie terminu difenyloalanina odnosi się do dipeptydu fenyloalaniny (Phe-Phe [ Wikidane ] ).