Dodekahydroksycykloheksan
|
|
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Cykloheksanododekol |
|
| Inne nazwy Dodekahydroksycykloheksan
|
|
| Identyfikatory | |
|
|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII |
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| (C(OH) 2 ) 6 | |
| Masa cząsteczkowa | 276,150 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwne kryształy (dihydrat) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Dodekahydroksycykloheksan jest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C 6 O 12 H 12 lub C 6 (OH) 12 lub (C(OH) 2 ) 6 . Jest sześciokrotnym geminalnym diolem o łańcuchu głównym cykloheksanu i może być uważany za sześciokrotny hydrat cykloheksanoheksonu ( C 6 O 6 ).
dihydrat
Dihydrat C 6 O 12 H 12 ·2H 2 O można krystalizować z metanolu w postaci bezbarwnych płytek lub graniastosłupów, które rozkładają się w temperaturze około 100 °C.
Związek ten zsyntetyzował J. Lerch w 1862 r. przez utlenianie benzenoheksolu C 6 (OH) 6 lub tetrahydroksy - p -benzochinonu C 6 (OH) 4 O 2 i scharakteryzował R. Nietzki i inni w 1885 r., chociaż produkt był przeznaczony do długo zakładano, że jest to heksaketocykloheksan z wodą krystalizacyjną ( C 6 O 6 ·8H 2 O ).
Rzeczywiście, ten produkt jest nadal powszechnie sprzedawany jako oktahydrat cykloheksanoheksonu , oktahydrat heksaketocykloheksanu , oktahydrat trichinoilu i podobne nazwy. Jego prawdziwą naturę podejrzewano od lat pięćdziesiątych XX wieku lub wcześniej, ale została potwierdzona przez dyfrakcji rentgenowskiej dopiero w 2005 roku.