benzenoheksol
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
benzenoheksol |
|
| Inne nazwy Benzen-1,2,3,4,5,6-heksol Heksahydroksybenzen 2,3,4,5,6-pentahydroksyfenol 1,2,3,4,5,6-heksahydroksybenzen Heksafenol |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.204.877 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C6H6O6 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 174,108 g·mol -1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Benzenoheksol , zwany także heksahydroksybenzenem , jest związkiem organicznym o wzorze C
6 H
6 O
6 lub C
6 (OH)
6 . Jest to sześciokrotny fenol benzenu . Produkt jest również nazywany heksafenolem , ale nazwa ta była używana także dla innych substancji.
Benzenoheksol jest krystaliczną substancją stałą, rozpuszczalną w gorącej wodzie, o temperaturze topnienia powyżej 310°C. Można go wytworzyć z inozytolu (cykloheksanoheksolu). Utlenianie benzenoheksolu daje tetrahydroksy- p -benzochinon (THBQ), kwas rodizonowy i dodekahydroksycykloheksan . I odwrotnie, SnCl2 benzenoheksol można otrzymać przez redukcję soli sodowej THBQ za pomocą / HCl .
Benzenoheksol jest materiałem wyjściowym dla klasy dyskotycznych ciekłych kryształów .
Benzenoheksol tworzy addukt z 2,2'-bipirydyną o stosunku cząsteczkowym 1:2.
heksolan benzenu
Jak większość fenoli, benzenoheksol może stracić sześć jonów H + z grup hydroksylowych , dając heksaanion C
6 O
6− 6 . Sól potasowa tego anionu jest jednym ze składników tzw. „karbonylku potasowego” Liebiga , produktu reakcji tlenku węgla z potasem. Heksaanion jest wytwarzany przez trimeryzację anionu acetylenodiolanowego C 2
O 2−
2 podczas ogrzewania acetylenodiolanu potasu K
2 C
2 O
2 . Natura K
6 C
6 O
6 została wyjaśniona przez R. Nietzkiego i T. Benckisera w 1885 r., którzy stwierdzili, że jego hydroliza dała benzenoheksol.
Sól litowa tego anionu, Li 6 C 6 O 6 , była rozważana do zastosowań w akumulatorach elektrycznych .
estry
Heksahydroksybenzen tworzy estry, takie jak heksaoctan C
6 (-O(CO)CH 3 ) 6 (temperatura topnienia 220 °C) i etery, takie jak heksa-tert-butoksybenzen C
6 (-OC(CH 3 ) 3 ) 6 (temperatura topnienia 223°C).