Dwusiarczek diksantogenu dietylu
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
kwas O 1 , O 3 -dietylo 2-(ditioperoksy)-1,3-ditiodwuwęglowy |
|
| Inne nazwy Auligen, Antigal, Dixantogen
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 6 H 10 O 2 S 4 | |
| Masa cząsteczkowa | 242,38 g·mol -1 |
| Wygląd | żółte ciało stałe |
| Gęstość | 1,23 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | 30 ° C (86 ° F; 303 K) |
| Farmakologia | |
| P03AA01 ( KTO ) | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Dwusiarczek diksantogenu dietylu jest organicznym związkiem siarki o wzorze (C 2 H 5 OC(S)S) 2 . Jest to jeden z najpowszechniejszych disiarczków diksantogenu , związków typu (ROC(S)S) 2 (R = alkil). Żółte ciało stałe, otrzymuje się przez utlenianie etyloksantogenianu sodu lub etyloksantogenianu potasu .
Zgodnie z wiązaniem krystalografią rentgenowską, dwie grupy C2H5OC ( S ) S ) w stałym disiarczku diksantogenu dietylu są płaskie i są połączone disiarczkowym . Kąt dwuścienny CSSC jest bliski 90 °, co jest typowe dla acyklicznych disiarczków .
Występowanie i reakcje
Dietyloksantogen reaguje z wodną zasadą, regenerując przynajmniej częściowo ksantogenian.
Dietyloksantogen powstaje w wyniku utleniania ksantogenianów podczas flotacji piany . Uważa się, że dietyloksantogeny uczestniczą we flotacji niektórych minerałów siarczkowych .
- ^ ab Watanabe , Y. (1971). „Struktura krystaliczna dietylodiksantogenu”. Acta Crystallographica Sekcja B Krystalografia strukturalna i chemia kryształów . 27 (3): 644–649. doi : 10.1107/S056774087100270X .
- Bibliografia _ McLeary, James B.; Sanderson, Ron D. (2006). „Łatwe wytwarzanie disiarczków bis (tiokarbonylu) poprzez eliminację”. Litery czworościanu . 47 (27): 4771–4774. doi : 10.1016/j.tetlet.2006.04.031 .
- ^ Schroll, Alayne L.; Barany, George (1986). „Nowe symetryczne i mieszane karbamoilowe i aminopolisulfany w reakcjach substratów (alkoksydichlorometylo) polisulfanylowych z N -metyloaniliną”. Journal of Chemii Organicznej . 51 (10): 1866–1881. doi : 10.1021/jo00360a039 .
- Bibliografia _ Woodcock, JT (1983). „Rozkład diksantogenów alkilowych w roztworach wodnych”. International Journal of Mineral Processing . 10 : 1–24. doi : 10.1016/0301-7516(83)90030-3 .
- ^ Leppinen, JO (1990). „Badanie FTIR i flotacji adsorpcji ksantogenianu etylu na aktywowanych i nieaktywowanych minerałach siarczkowych”. International Journal of Mineral Processing . 30 (3–4): 245–263. doi : 10.1016/0301-7516(90)90018-T .