Sodowy ksantogenian etylu

Sodowy ksantogenian etylu

Nazwy
nazwa IUPAC O- etylokarbonoditionian sodu
Inne nazwy Etyloksantogenian sodu O- etyloditiowęglan sodu SEX
Identyfikatory
Numer CAS	140-90-9   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Skróty	SEKS
ChemSpider	8493   Y
Karta informacyjna ECHA	100.004.947
Numer WE	205-440-9
Identyfikator klienta PubChem	23690437
UNII	3R5A3652VK   T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1044801
InChI InChI=1S/C3H6OS2.Na/c1-2-4-3(5)6;/h2H2,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1 Klucz: RZFBEFUNINJXRQ-UHFFFAOYSA-M
UŚMIECH CCOC(=S)[S-].[Na+]
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 3 H 5 Na O S 2
Masa cząsteczkowa	144,18 g·mol -1
Wygląd	Jasnożółty proszek
Gęstość	1,263 g/ cm3
Temperatura topnienia	182 do 256 ° C (360 do 493 ° F; 455 do 529 K)
Temperatura wrzenia	rozkłada się
Rozpuszczalność w wodzie	450 g/L (10°C)
Kwasowość ( p Ka )	1.6
Zasadowość (p K b )	12.4
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H228 , H302 , H311 , H314 , H315 , H319 , H332 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P240 , P241 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302 +P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P30 4+P340 , P305 + P351+ P338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P405 , P501
Temperatura samozapłonu	250 ° C (482 ° F; 523 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Sodu etyloksantogenian ( SEX ) jest organicznym związkiem siarki o wzorze chemicznym CH ₃ CH ₂ OCS ₂ Na . Jest to bladożółty proszek, który zwykle otrzymuje się w postaci dihydratu. Etyloksantogenian sodu jest stosowany w przemyśle wydobywczym jako środek flotacyjny . Blisko spokrewniony etyloksantogenian potasu (KEX) otrzymuje się w postaci bezwodnej soli.

Produkcja

      Podobnie jak w przypadku większości ksantogenianów , etyloksantogenian sodu można wytworzyć przez potraktowanie etanolanu sodu dwusiarczkiem węgla : CH ₃ CH ₂ ONa + CS ₂ → CH ₃ CH ₂ OCS ₂ Na

Właściwości i reakcje

Sodu etyloksantogenian jest jasnożółtym proszkiem. Jego wodne roztwory są stabilne przy wysokim pH, jeśli nie są ogrzewane. Szybko hydrolizuje przy pH poniżej 9 w temperaturze 25°C. Jest to sprzężona zasada kwasu etyloksantynowego , mocnego kwasu o p Ka _równym 1,6 i p Kb _oszacowanym na 12,4 dla sprzężonej zasady . Ksantogenian sodu łatwo adsorbuje się na powierzchni wielu minerałów siarczkowych, co jest kluczowym etapem flotacji piany .

Ksantogeniany są podatne na hydrolizę i utlenianie przy niskim pH:

C ₂ H ₅ OCS ₂ Na + H ⁺ → C ₂ H ₅ OH + CS ₂ + Na ⁺

Utlenianie daje dwusiarczek diksantogenu dietylu :

4C ₂ H ₅ OCS ₂ Na + 2H ₂ O + O ₂ → 2 (C ₂ H ₅ OCS ₂ ) ₂ + 4 NaOH

Wykrycie

Etyloksantogenian sodu można zidentyfikować na podstawie pików absorpcji optycznej w zakresie podczerwieni (1179, 1160, 1115, 1085 cm ^-1 ) i ultrafioletu (300 nm). Istnieje co najmniej sześć chemicznych metod wykrywania:

1. Metoda jodometryczna polega na utlenieniu jodem do diksantogenu, przy czym produkt wykrywa się za pomocą wskaźnika skrobiowego. Ta metoda nie jest jednak selektywna i powoduje interferencje z innymi chemikaliami zawierającymi siarkę.
2. Ksantogenian można poddać reakcji z siarczanem miedzi lub winianem miedzi, w wyniku czego powstaje pozostałość ksantogenianu miedzi, którą wykrywa się jodem. Ta metoda ma tę zaletę, że jest niewrażliwa na zanieczyszczenia siarczynami, tiosiarczanami i węglanami.
3. W metodzie detekcji kwasowo-zasadowej rozcieńczony wodny roztwór ksantogenianu poddaje się reakcji z dużą ilością 0,01 M kwasu chlorowodorowego, otrzymując dwusiarczek węgla i alkohol, które poddaje się ocenie. Nadmiar kwasu i zanieczyszczeń usuwa się przez filtrację i miareczkowanie.
4. W metodzie argentometrycznej etyloksantogenian sodu poddaje się reakcji z azotanem srebra w rozcieńczonym roztworze. Powstały ksantogenian srebra wykrywa się 10% wodnym roztworem azotanu żelaza . Wadą tej metody jest wysoki koszt srebra i czernienie ksantogenianu srebra przez azotan srebra, co zmniejsza dokładność wykrywania.
5. W metodzie merkurymetrycznej ksantogenian rozpuszcza się w 40% wodnym roztworze dimetyloaminy, następnie ogrzewa i miareczkuje o - hydroksyrtęciobenzoesanem. Produkt jest wykrywany za pomocą ditiofluoresceiny .
6. Metoda z kwasem nadchlorowym polega na rozpuszczeniu ksantogenianu w bezwodnym kwasie octowym . Produkt miareczkuje się kwasem nadchlorowym i wykrywa fioletem krystalicznym .

Etyloksantogenian sodu można również oznaczyć ilościowo za pomocą grawimetrii , ważąc pozostałość ksantogenianu ołowiu otrzymaną po reakcji SEX z 10% roztworem azotanu ołowiu . Istnieje również kilka elektrochemicznego , które można łączyć z niektórymi z powyższych technik chemicznych.

Aplikacje

Etyloksantogenian sodu jest stosowany w przemyśle wydobywczym jako środek flotacyjny do odzyskiwania metali, takich jak miedź, nikiel, srebro czy złoto, a także stałych siarczków lub tlenków metali z zawiesin rudnych . Ta aplikacja została wprowadzona przez Corneliusa H. Kellera w 1925 roku. Inne zastosowania obejmują defoliant , herbicyd i dodatek do gumy chroniący ją przed tlenem i ozonem.

W 2000 roku Australia wyprodukowała do 10 000 ton etyloksantogenianu sodu i importowała około 6000 ton, głównie z Chin. Materiał produkowany w Australii to tak zwany „płynny etyloksantogenian sodu”, który odnosi się do 40% wodnego roztworu substancji stałej. Otrzymuje się go przez traktowanie dwusiarczku węgla wodorotlenkiem sodu i etanolem. Jego gęstość wynosi 1,2 g/cm3 ^, a temperatura zamarzania wynosi −6°C.

Bezpieczeństwo

Ksantogenian sodu ma umiarkowaną toksyczność doustną i skórną u zwierząt oraz działa drażniąco na oczy i skórę. Jest szczególnie toksyczny dla organizmów wodnych i dlatego jego utylizacja jest ściśle kontrolowana. Średnia dawka śmiertelna dla (samce myszy albinosów, doustnie, 10% roztwór o pH ~ 11) wynosi 730 mg/kg masy ciała, przy czym większość zgonów następuje pierwszego dnia. Najbardziej dotkniętymi narządami były ośrodkowy układ nerwowy, wątroba i śledziona .

Od 1993 r. etyloksantogenian sodu jest klasyfikowany w Australii jako istniejący priorytetowy związek chemiczny, co oznacza, że ​​jego produkcja, obchodzenie się z nim, przechowywanie, stosowanie lub usuwanie może mieć niekorzystny wpływ na zdrowie lub środowisko. Decyzję tę uzasadniono powszechnym stosowaniem tego związku chemicznego w przemyśle i jego rozkładem do toksycznego i łatwopalnego dwusiarczku węgla. Z dwóch przykładów wycieku etyloksantogenianu sodu w Australii jeden spowodował ewakuację 100 osób i hospitalizację 6 pracowników narażonych na opary. W innym wypadku mieszkańcy obszaru wycieku skarżyli się na bóle głowy, zawroty głowy i nudności. W związku z tym australijskie przepisy wymagają od pracowników podczas prac wysokiego ryzyka związanych z obróbką etyloksantogenianu wyposażenia w odzież ochronną, rękawice antystatyczne, buty i pełne maski oddechowe lub niezależne aparaty oddechowe .

Bibliografia

•   Priorytetowy istniejący raport chemiczny nr 5 Etyloksantogenian sodu , Krajowy system powiadamiania i oceny chemikaliów przemysłowych , Dep. zdrowia i starzenia się, rząd australijski (1995) ISBN 0-644-35283-3
•   Priorytet Istniejący związek chemiczny. Sprawozdanie z oceny wtórnego zgłoszenia nr 5S etyloksantogenian sodu , Krajowy program zgłaszania i oceny chemikaliów przemysłowych, Dep. of Health and Aging, rząd australijski, (luty 2000) ISBN 0-642-42198-6