Eledoisin
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
(3 S )-3-[[(2 S )-6-amino-2-[[(2 S )-3-hydroksy-2-[[(2 S )-1-[(2 S )-5- oksopirolidyno-2-karbonylo]pirolidyno-2-karbonylo]amino]propanoilo]amino]heksanoilo]amino]-4-[[(2S ) -1-[[(2S ) -1-[[(2S , 3 S )-1-[[2-[[(2S ) -1-[[(2S ) -1-amino-4-metylosulfanylo-1-oksobutan-2-ylo]amino]-4-metylo-1- oksopentan-2-ylo]amino]-2-oksoetylo]amino]-3-metylo-1-oksopentan-2-ylo]amino]-1-okso-3-fenylopropan-2-ylo]amino]-1-oksopropan- Kwas 2-ylo]amino]-4-oksobutanowy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 54 H 85 N 13 O 15 S | |
Masa cząsteczkowa | 1188,40 g/mol |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Eledoizyna jest undekapeptydem pochodzenia mięczakowego , należącym do rodziny neuropeptydów tachykinin .
Po raz pierwszy wyizolowano go z tylnych gruczołów ślinowych dwóch gatunków mięczaków Eledone muschata i Eledone aldovandi , które należą do rzędu ośmiornic głowonogów .
Inne tachykininy ze źródeł innych niż ssaki obejmują kassininę i fisalaeminę . Tachykininy ssaków substancja P , NKA i NKB, mają podobne działanie jak tachykininy zwierząt innych niż ssaki i zostały szerzej zbadane i scharakteryzowane. Peptydy te wykazują szerokie i złożone spektrum działań farmakologicznych i fizjologicznych, takich jak rozszerzenie naczyń , nadciśnienie i stymulacja pozanaczyniowych mięśni gładkich .
Eledoizyna ma sekwencję aminokwasową pGlu-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2 (qPSKDAFIGLM-NH2), gdzie pGlu i q oznaczają kwas piroglutaminowy . Podobnie jak wszystkie peptydy tachykininy, Eledoisin ma tę samą konsensusową sekwencję C-końcową, to jest Phe-Xxx-Gly-Leu-Met-NH. Niezmienna reszta „Phe7” jest prawdopodobnie wymagana do wiązania receptora. „Xxx” oznacza aromatyczny (fenyloalanina, tyrozyna) lub rozgałęziony alifatyczny (walina, izoleucyna) łańcuch boczny i uważa się, że jest ważny w selektywności receptora. Uważa się, że ten wspólny region, często określany jako „domena wiadomości”, jest odpowiedzialny za aktywację receptora. Rozbieżny region N-końcowy lub „domena adresowa” różni się sekwencją aminokwasową i długością i uważa się, że odgrywa rolę w określaniu specyficzności podtypu receptora.