Eter diizopropylowy
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2-[(propan-2-ylo)oksy]propan |
|
Inne nazwy Eter izopropylowy 2-izopropoksypropan Tlenek diizopropylu DIPE |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.003.237 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Numer RTECS |
|
UNII | |
Numer ONZ | 1159 |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C6H14O _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 102,177 g·mol -1 |
Wygląd | Bezbarwna ciecz |
Zapach | Ostry, słodki, eteryczny |
Gęstość | 0,725 g/ml |
Temperatura topnienia | -60 ° C (-76 ° F; 213 K) |
Temperatura wrzenia | 68,5 ° C (155,3 ° F; 341,6 K) |
2 g/L w temperaturze 20°C | |
Ciśnienie pary | 119 mmHg (20°C) |
-79,4· 10-6 cm3 / mol | |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H225 , H316 , H319 , H335 , H336 , H361 , H371 , H412 | |
P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P281 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305 + P351+P338 , P308+ P313 , P309+P311 , P312 , P332+P313 , P337+P313 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
NFPA 704 (ognisty diament) | |
Punkt zapłonu | -28 ° C (-18 ° F; 245 K) |
443 ° C (829 ° F; 716 K) | |
Wybuchowe granice | 1,4–7,9% |
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |
LD 50 ( mediana dawki )
|
8470 mg/kg (szczur, doustnie) |
LD Lo ( najniższy opublikowany )
|
5000-6500 mg/kg (królik, doustnie) |
LC 50 ( mediana stężenia )
|
38138 ppm (szczur) 30840 ppm (królik) 28486 ppm (królik) |
NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA): | |
PEL (dopuszczalny)
|
TWA 500 ppm (2100 mg/m 3 ) |
REL (zalecane)
|
TWA 500 ppm (2100 mg/m 3 ) |
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
|
1400 str./min |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Eter diizopropylowy jest eterem drugorzędowym stosowanym jako rozpuszczalnik . Jest to bezbarwna ciecz, która jest słabo rozpuszczalna w wodzie, ale miesza się z rozpuszczalnikami organicznymi. Stosowany jest jako ekstrahent i natleniający dodatek do benzyny . Otrzymuje się go przemysłowo jako produkt uboczny przy produkcji izopropanolu w procesie hydratacji propylenu . Eter diizopropylowy jest czasami reprezentowany przez skrót DIPE.
Używa
Podczas gdy w temperaturze 20 ° C eter dietylowy rozpuszcza 1% wagowy wody, eter diizopropylowy rozpuszcza tylko 0,88%. Eter diizopropylowy jest stosowany jako specjalistyczny rozpuszczalnik do usuwania lub ekstrakcji polarnych związków organicznych z roztworów wodnych, np. fenoli, etanolu, kwasu octowego. Był również używany jako środek przeciwstukowy .
W laboratorium eter diizopropylowy jest przydatny do rekrystalizacji , ponieważ ma szeroki zakres cieczy. Eter diizopropylowy służy do przekształcania bromoboranów, które są nietrwałe termicznie, w pochodne izopropoksy.
Bezpieczeństwo
Eter diizopropylowy tworzy wybuchowe nadtlenki w kontakcie z powietrzem. Reakcja ta przebiega łatwiej niż w przypadku eteru etylowego ze względu na zwiększoną labilność wiązania CH sąsiadującego z tlenem. Znanych jest wiele eksplozji podczas przenoszenia lub przetwarzania starego eteru diizopropylowego. Niektóre procedury laboratoryjne zalecają stosowanie świeżo otwartych butelek. Aby zapobiec temu procesowi, można stosować przeciwutleniacze. Przechowywane rozpuszczalniki są generalnie badane na obecność nadtlenków. Zaleca się raz na 3 miesiące dla eteru diizopropylowego w porównaniu do raz na 12 miesięcy dla eteru etylowego. Nadtlenki można usunąć przez wytrząsanie eteru z wodnym roztworem siarczanu żelaza(II) lub pirosiarczynu sodu . Ze względów bezpieczeństwa jako alternatywny rozpuszczalnik często stosuje się eter metylowo- tert -butylowy.
Zobacz też
- Eter dimetylowy
- Eter dietylowy
- Eter dipropylowy
- Eter di- tert -butylowy
- Eter metylowo - tert-butylowy
- Lista dodatków do benzyny