Eter diizopropylowy

Eter diizopropylowy
Diisopropyl ether.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
2-[(propan-2-ylo)oksy]propan
Inne nazwy



Eter izopropylowy 2-izopropoksypropan Tlenek diizopropylu DIPE
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.003.237 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 203-560-6
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • TZ5425000
UNII
Numer ONZ 1159
  • InChI=1S/C6H14O/c1-5(2)7-6(3)4/h5-6H,1-4H3  check Y
    Klucz: ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C6H14O/c1-5(2)7-6(3)4/h5-6H,1-4H3
    Klucz: ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYAC
  • O(C(C)C)C(C)C
Nieruchomości
C6H14O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 102,177 g·mol -1
Wygląd Bezbarwna ciecz
Zapach Ostry, słodki, eteryczny
Gęstość 0,725 g/ml
Temperatura topnienia -60 ° C (-76 ° F; 213 K)
Temperatura wrzenia 68,5 ° C (155,3 ° F; 341,6 K)
2 g/L w temperaturze 20°C
Ciśnienie pary 119 mmHg (20°C)
-79,4· 10-6 cm3 / mol
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS02: FlammableGHS07: Exclamation markGHS08: Health hazard
Niebezpieczeństwo
H225 , H316 , H319 , H335 , H336 , H361 , H371 , H412
P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P281 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305 + P351+P338 , P308+ P313 , P309+P311 , P312 , P332+P313 , P337+P313 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
NFPA 704 (ognisty diament)
1
3
1
Punkt zapłonu -28 ° C (-18 ° F; 245 K)
443 ° C (829 ° F; 716 K)
Wybuchowe granice 1,4–7,9%
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )
8470 mg/kg (szczur, doustnie)
5000-6500 mg/kg (królik, doustnie)


38138 ppm (szczur) 30840 ppm (królik) 28486 ppm (królik)
NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA):
PEL (dopuszczalny)
TWA 500 ppm (2100 mg/m 3 )
REL (zalecane)
TWA 500 ppm (2100 mg/m 3 )
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
1400 str./min
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Eter diizopropylowy jest eterem drugorzędowym stosowanym jako rozpuszczalnik . Jest to bezbarwna ciecz, która jest słabo rozpuszczalna w wodzie, ale miesza się z rozpuszczalnikami organicznymi. Stosowany jest jako ekstrahent i natleniający dodatek do benzyny . Otrzymuje się go przemysłowo jako produkt uboczny przy produkcji izopropanolu w procesie hydratacji propylenu . Eter diizopropylowy jest czasami reprezentowany przez skrót DIPE.

Używa

Podczas gdy w temperaturze 20 ° C eter dietylowy rozpuszcza 1% wagowy wody, eter diizopropylowy rozpuszcza tylko 0,88%. Eter diizopropylowy jest stosowany jako specjalistyczny rozpuszczalnik do usuwania lub ekstrakcji polarnych związków organicznych z roztworów wodnych, np. fenoli, etanolu, kwasu octowego. Był również używany jako środek przeciwstukowy .

W laboratorium eter diizopropylowy jest przydatny do rekrystalizacji , ponieważ ma szeroki zakres cieczy. Eter diizopropylowy służy do przekształcania bromoboranów, które są nietrwałe termicznie, w pochodne izopropoksy.

Bezpieczeństwo

Eter diizopropylowy tworzy wybuchowe nadtlenki w kontakcie z powietrzem. Reakcja ta przebiega łatwiej niż w przypadku eteru etylowego ze względu na zwiększoną labilność wiązania CH sąsiadującego z tlenem. Znanych jest wiele eksplozji podczas przenoszenia lub przetwarzania starego eteru diizopropylowego. Niektóre procedury laboratoryjne zalecają stosowanie świeżo otwartych butelek. Aby zapobiec temu procesowi, można stosować przeciwutleniacze. Przechowywane rozpuszczalniki są generalnie badane na obecność nadtlenków. Zaleca się raz na 3 miesiące dla eteru diizopropylowego w porównaniu do raz na 12 miesięcy dla eteru etylowego. Nadtlenki można usunąć przez wytrząsanie eteru z wodnym roztworem siarczanu żelaza(II) lub pirosiarczynu sodu . Ze względów bezpieczeństwa jako alternatywny rozpuszczalnik często stosuje się eter metylowo- tert -butylowy.

Zobacz też

Linki zewnętrzne