Eter din- n -propylowy
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1-propoksypropan |
|
| Inne nazwy Eter propylowy, eter di-dipropylowy, normalny izomer eter din- n -propylowy |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.003.518 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C6H14O _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 102,177 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna ciecz |
| Gęstość | 0,75 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | -122 ° C (-188 ° F; 151 K) |
| Temperatura wrzenia | 90 ° C (194 ° F; 363 K) |
| 3g/L (20°C) | |
| Zagrożenia | |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| Punkt zapłonu | −18 ° C (0 ° F; 255 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Eter dipropylowy jest symetrycznym eterem dwóch grup n - propylowych . Jest to bezbarwna, łatwopalna ciecz o słodkim zapachu typowym dla eterów.
Przygotowanie
Katalizowana kwasem synteza eteru
Eter dipropylowy można zsyntetyzować w reakcji dwóch cząsteczek n -propanolu w obecności kwasu p-toluenosulfonowego (mocnego kwasu) i ciepła, w ten sam sposób mogą powstać inne symetryczne etery.
Synteza eteru Williamsona
Ten eter można również wytworzyć na drodze syntezy eteru Williamsona , w której n -propoksyd, sprzężona zasada n -propanolu, poddaje się reakcji z halogenkiem n -propylu:
Bezpieczeństwo
Jak to jest typowe dla eterów, eter dipropylowy może powoli tworzyć wybuchowe nadtlenki organiczne podczas długich okresów przechowywania. Aby zapobiec temu procesowi, do eterów często dodaje się przeciwutleniacze, takie jak butylowany hydroksytoluen .
Ze względu na wstrząsy i światłoczułość nadtlenków organicznych, eteru dipropylowego nigdy nie należy gotować ani odparowywać do sucha. Powoduje to koncentrację nadtlenków, które mogą być obecne, które mogą następnie wybuchnąć nieoczekiwanie, niszcząc naczynie, w którym się osadziły, lub zapalając znajdujące się w pobliżu łatwopalne ciecze.