Eter monododecylowy glikolu pentaetylenowego

Eter monododecylowy glikolu pentaetylenowego
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 3,6,9,12,15-Tetraoxaheptacosan-1-ol
	Inne nazwy ; Dodecylopentaglikol Laureth-5
Identyfikatory
Numer CAS	3055-95-6 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Skróty	C12E5
CHEBI	CHEBI:91323 ;
ChemSpider	17268 ;
Karta informacyjna ECHA	100.019.348
Identyfikator klienta PubChem	18281;
UNII	Q9F4A7XYE8 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1058632 ;
	InChI InChI=1S/C22H46O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-24-15-17-26-19-21-28-22-20-27- 18-16-25-14-12-23/h23H,2-22H2,1H3 Klucz: LAPRIVJANDLWOK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C22H46O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-24-15-17-26-19-21-28-22-20-27- 18-16-25-14-12-23/h23H,2-22H2,1H3 Klucz: LAPRIVJANDLWOK-UHFFFAOYAV ;
	UŚMIECH O(CCO)CCOCCOCCOCCOCCCCCCCCCCCC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C22H46O6 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	406.59704
Gęstość	0,963 g/ml w 20°C
	Napięcie powierzchniowe:
CMC	7 × 10-5 M w temperaturze 25 ° C.
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Wśród chemicznych związków powierzchniowo czynnych eter monododecylowy glikolu pentaetylenowego ( C12E5 ) jest niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym . Powstaje w wyniku reakcji chemicznej etoksylacji dodekanolu (alkoholu laurylowego), w wyniku czego powstaje materiał z 5 powtarzającymi się jednostkami glikolu etylenowego .

Tworzenie pęcherzyków wielowarstwowych

W ramach badań nad błonami biologicznymi i biologią komórki D2O tworzy _, w celu tworzenia pęcherzyków , faza blaszkowata przy 40% wag. roztworze C12E5 (eter monododecylowy glikolu pentaetylenowego) rozpuszczony w wielowarstwowe pęcherzyki przy szybkości ścinania .

^ Eter monododecylowy glikolu pentaetylenowego w firmie Sigma-Aldrich
Bibliografia _ Hidefumi Ueda; Shinya Yoshikawa; Hiroshi Aoyama; Eiki Yamashita i Tomitake Tsukihara (1995). „Wpływ długości łańcucha glikolu etylenowego monoeteru glikolu polietylenowego dodecylu na krystalizację oksydazy cytochromu c serca bydła”. J. Mol. Biol . 246 (5): 572–575. doi : 10.1016/S0022-2836(05)80106-8 . PMID 7877177 .
^ Pogan, Luigi; Rossi, Cesare Oliviero; Olsson, Ulf; Ranieri, Giuseppe Antonio (2011). „Wpływ szybkości ścinania na formację MLV i region stabilności MLV w systemie C12E5 / D2O: reologia i eksperymenty Rheo-NMR i Rheo-SANS”. Langmuira . 27 (6): 2088. doi : 10.1021/la1046047 . PMID 21261313 .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC 3,6,9,12,15-Tetraoxaheptacosan-1-ol
Inne nazwy Dodecylopentaglikol Laureth-5
Identyfikatory
Numer CAS	3055-95-6 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Skróty	C12E5
CHEBI	CHEBI:91323 ^N
ChemSpider	17268 ^Y
Karta informacyjna ECHA	100.019.348
Identyfikator klienta PubChem	18281
UNII	Q9F4A7XYE8 ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1058632
InChI InChI=1S/C22H46O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-24-15-17-26-19-21-28-22-20-27- 18-16-25-14-12-23/h23H,2-22H2,1H3 ^T Klucz: LAPRIVJANDLWOK-UHFFFAOYSA-N ^Y InChI=1/C22H46O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-24-15-17-26-19-21-28-22-20-27- 18-16-25-14-12-23/h23H,2-22H2,1H3 Klucz: LAPRIVJANDLWOK-UHFFFAOYAV
UŚMIECH O(CCO)CCOCCOCCOCCOCCCCCCCCCCCC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C22H46O6 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	406.59704
Gęstość	0,963 g/ml w 20°C
Napięcie powierzchniowe:
CMC	7 × 10-5 ^M w temperaturze 25 ° C.
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). N ( co to jest ^{T N} ?) Referencje w infoboksie