Fikocyjanobilina
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
3-[(2Z,5E)-2-[[3-(2-karboksyetylo)-5-[(Z)-[(3R,4R)-3-etylo-4-metylo-5-oksopirolidyn-2-ylideno]metylo]-4-metylo-1H-pirol-2-ylo]metylideno]-5-[(4-etylo-3-metylo-5-oksopirol-2-ylo)metylideno]-4-metylopy kwas rrol-3-ilo]propanowy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
4285356 | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C33H38N4O6 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 586,69 g/mol |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Fikocyjanobilina jest niebieską fikobiliną , tj. tetrapirolowym chromoforem występującym w sinicach i chloroplastach czerwonych alg , glaukofitów i niektórych kryptomonad . Fikocyjanobilina występuje tylko w fikobiliproteinach allofikocyjaninie i fikocyjaninie , których jest końcowym akceptorem energii. Jest kowalencyjnie połączony z tymi fikobiliproteinami wiązaniem tioeterowym .
Fikocyjanobilina, PCB, ma zdolność wiązania się z albuminą surowicy ludzkiej, HSA, białkiem występującym głównie we krwi ludzi. Ten kompleks PCB-HCA korzystnie wpływa na strukturę HSA, zwiększając stabilność termiczną HSA, a także zwiększając jego zdolność do zapobiegania aktywności proteolitycznej innych białek.
Dalsza lektura
- Cole WJ, Chapman DJ, Siegelman HW (1967). „Struktura fikocyjanobiliny”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 89 (14): 3643–3645. doi : 10.1021/ja00990a055 . ISSN 0002-7863 .