Fosforan trietylu
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Fosforan trietylu |
|
| Inne nazwy Ester trietylowy kwasu fosforowego Ester fosforowy (archaiczny) Środek zmniejszający palność TEP Fosforan tris(etylu) Tlenek trietoksyfosfiny Fosforan etylu (obojętny) |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| Skróty | TEP, Et 3 PO 4 |
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
| Bank Leków | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.001.013 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 6 H 15 O 4 P | |
| Masa cząsteczkowa | 182,15 g/mol |
| Gęstość | 1,072 g/ cm3 |
| Temperatura topnienia | -56,5 ° C (-69,7 ° F; 216,7 K) |
| Temperatura wrzenia | 215 ° C (419 ° F; 488 K) |
| Mieszalny | |
| -125,3· 10-6 cm3 / mol | |
| Zagrożenia | |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| Punkt zapłonu | 107 ° C (225 ° F; 380 K) |
| Karta charakterystyki (SDS) | http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9925320 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Fosforan trietylu jest organicznym związkiem chemicznym o wzorze (C 2 H 5 ) 3 PO 4 lub OP(OEt) 3 . Jest to bezbarwna ciecz. Jest to tryester etanolu i kwasu fosforowego i można go nazwać „kwasem fosforowym, estrem trietylowym”.
Jego główne zastosowania to katalizator przemysłowy (w syntezie bezwodnika octowego ), modyfikator żywicy polimerowej i plastyfikator (np. do nienasyconych poliestrów ). Na mniejszą skalę jest stosowany jako rozpuszczalnik np. octanu celulozy , środek zmniejszający palność , półprodukt do pestycydów i innych chemikaliów, stabilizator nadtlenków , środek wzmacniający gumę i tworzywa sztuczne, w tym polimery winylowe i nienasycone poliestry itp.
Historia
Po raz pierwszy zbadał go francuski chemik Jean Louis Lassaigne na początku XIX wieku.