fusafungina

fusafungina
Fusafungine structure.svg
Dane kliniczne
Inne nazwy fusafungina
AHFS / Drugs.com Międzynarodowe nazwy leków
Kod ATC
Identyfikatory
  • cyklo[N-oksa-DL-walilo-N-metylo-L-walilo-N-oksa-DL-walilo-N-metylo-L-walilo-N-oksa-DL-walilo-N-metylo-L-walilo]
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
Bank Leków
UNII
KEGG
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Karta informacyjna ECHA 100.014.306 Edit this at Wikidata
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C33H57N3O9 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 639,81 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
Temperatura topnienia 125 do 129 ° C (257 do 264 ° F)
  • CC(C)[C@H]1C(=O)OC(C(=O)N([C@H](C(=O)OC(C(=O)N([C@H](C (=O)OC(C(=O)N1C)C(C)C)C(C)C)C)C(C)C)C(C)C)C)C(C)C
  ☒check N Y (co to jest?)   

Fusafungina ( INN ), znana również jako fusafungina , jest substancją czynną stosowaną w antybiotykach do leczenia infekcji nosa i gardła . Posiada również przeciwzapalne . Fusafungina jest mieszaniną cykloheksadepsipeptydów enniatynowych składających się z naprzemiennych reszt kwasu D -α-hydroksywalerianowego i L - N -metyloaminokwasu, wytwarzaną przez workowców Fusarium lateritium i sprzedawaną przez Servier pod nazwami handlowymi Locabiotal , Bioparox i Locabiosol .

Według zbiorczej analizy przeprowadzonej w Wielkiej Brytanii, dotyczącej skuteczności fusafunginy w zapaleniu błony śluzowej nosa i gardła , stwierdzono, że odsetek pacjentów, u których wystąpiła poprawa objawów od dnia 0 do dnia 4 zakażenia, wynosił 61,5% w przypadku fusafunginy w porównaniu do 46,8% w przypadku w porównaniu z placebo.

W lutym 2016 roku Europejska Agencja Leków zaleciła wycofanie fusafunginy z obrotu ze względu na rzadkie, ale ciężkie reakcje alergiczne (głównie skurcze oskrzeli ).