Heksamidyna
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
4,4′-[heksan-1,6-diylobis(oksy)]di(benzeno-1-karboksyimidamid) |
|
Inne nazwy 4-[6-(4-karbamimidoilofenoksy)heksoksy]benzamidyna
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Bank Leków | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C20H26N4O2 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 354.446 |
Farmakologia | |
D08AC04 ( KTO ) R01AX07 ( KTO ) R02AA18 ( KTO ) S01AX08 ( KTO ) S03AA05 ( KTO ) | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Heksamidyna jest środkiem antyseptycznym i dezynfekującym . Hexomedine to nazwa handlowa roztworu diizetionianu (1/1000) heksamidyny. Heksamidyna jest stosowana głównie jako jej diizetionianowa , która jest bardziej rozpuszczalna w wodzie niż dichlorowodorek. Dichlorowodorek został po raz pierwszy zsyntetyzowany i opatentowany jako trypanobójczy dla May & Baker w 1939 roku. Jego właściwości amebobobójcze pojawiły się w latach 90-tych. Dokładny mechanizm jego działania biobójczego nie jest znany, ale przypuszcza się, że jest podobny do czwartorzędowych związków amoniowych , obejmujące wiązanie się z ujemnie naładowanymi błonami lipidowymi patogenów. Heksamidyna i jej krótszy kongener, propamidyna , są stosowane jako środki antyseptyczne i konserwujące w farmaceutykach i kosmetykach. Są one szczególnie stosowane do miejscowego leczenia acanthamoebiasis ( Acanthamoeba keratitis ).