Heksamidyna

Heksamidyna
Skeletal formula of hexamidine
Ball-and-stick model
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
4,4′-[heksan-1,6-diylobis(oksy)]di(benzeno-1-karboksyimidamid)
Inne nazwy
4-[6-(4-karbamimidoilofenoksy)heksoksy]benzamidyna
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Bank Leków
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C20H26N4O2/c21-19(22)15-5-9-17(10-6-15)25-13-3-1-2-4-14-26-18-11-7-16( 8-12-18)20(23)24/h5-12H,1-4,13-14H2,(H3,21,22)(H3,23,24)  check T
    Klucz: OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C20H26N4O2/c21-19(22)15-5-9-17(10-6-15)25-13-3-1-2-4-14-26-18-11-7-16( 8-12-18)20(23)24/h5-12H,1-4,13-14H2,(H3,21,22)(H3,23,24)
    Klucz: OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYAW
  • O(c1ccc(cc1)C(=[N@H])N)CCCCCCCOc2ccc(C(=[N@H])N)cc2
Nieruchomości
C20H26N4O2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 354.446
Farmakologia
D08AC04 ​​( KTO ) R01AX07 ( KTO ) R02AA18 ( KTO ) S01AX08 ( KTO ) S03AA05 ( KTO )
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Heksamidyna jest środkiem antyseptycznym i dezynfekującym . Hexomedine to nazwa handlowa roztworu diizetionianu (1/1000) heksamidyny. Heksamidyna jest stosowana głównie jako jej diizetionianowa , która jest bardziej rozpuszczalna w wodzie niż dichlorowodorek. Dichlorowodorek został po raz pierwszy zsyntetyzowany i opatentowany jako trypanobójczy dla May & Baker w 1939 roku. Jego właściwości amebobobójcze pojawiły się w latach 90-tych. Dokładny mechanizm jego działania biobójczego nie jest znany, ale przypuszcza się, że jest podobny do czwartorzędowych związków amoniowych , obejmujące wiązanie się z ujemnie naładowanymi błonami lipidowymi patogenów. Heksamidyna i jej krótszy kongener, propamidyna , są stosowane jako środki antyseptyczne i konserwujące w farmaceutykach i kosmetykach. Są one szczególnie stosowane do miejscowego leczenia acanthamoebiasis ( Acanthamoeba keratitis ).