Halazone

Halazone

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Kwas 4-(dichlorosulfamoilo)benzoesowy
Inne nazwy Pantocyd p -sulfonodichloroamidobenzoesowy
Identyfikatory
Numer CAS	80-13-7   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL1368146   Y
ChemSpider	3431   N
Karta informacyjna ECHA	100.001.140
Numer WE	201-253-1
Identyfikator klienta PubChem	3552
UNII	G359OL82VB
Numer ONZ	1479
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9025370
InChI InChI=1S/C7H5Cl2NO4S/c8-10(9)15(13,14)6-3-1-5(2-4-6)7(11)12/h1-4H,(H,11,12) Klucz: XPDVQPODLRGWPL-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1=CC(=CC=C1C(=O)O)S(=O)(=O)N(Cl)Cl
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C7H5Cl2NO4S _ _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	270,08 g·mol -1
Wygląd	Drobny biały proszek o zapachu chloru
Temperatura topnienia	213 ° C (415 ° F; 486 K); 196°C z rozkładem.
Rozpuszczalność w wodzie	Mniej niż 1 g/L w temperaturze 70°F
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P264 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Halazon ( kwas 4-(dichlorosulfamoilo)benzoesowy ) to związek chemiczny , którego wzór można zapisać jako C
₇ H
₅ Cl
₂ NO
₄ S lub (HOOC)(C
₆ H
₄ )(SO
₂ )(NCl
₂ ) . Jest szeroko stosowany do dezynfekcji wody pitnej.

Inne nazwy tego związku to kwas p -sulfonodichloroamidobenzoesowy , kwas 4-[(dichloroamino)sulfonylo]benzoesowy i pantocyd .

Używa

Tabletki Halazone znalazły zastosowanie do dezynfekcji wody pitnej, zwłaszcza tam, gdzie nie ma dostępu do uzdatnionej wody wodociągowej . Typowa dawka to 4 mg/l.

Tabletki Halazone były powszechnie używane podczas II wojny światowej przez żołnierzy amerykańskich do przenośnego oczyszczania wody , a do 1945 r. znajdowały się nawet w opakowaniach akcesoriów do racji żywnościowych C.

W tym zastosowaniu halazon został w dużej mierze zastąpiony dichloroizocyjanuranem sodu . Podstawowym ograniczeniem tabletek halazonu był bardzo krótki okres przydatności do spożycia otwartych butelek, zazwyczaj trzy dni lub mniej, w przeciwieństwie do tabletek na bazie jodu , których okres przydatności do spożycia w otwartej butelce wynosi trzy miesiące.

Rozcieńczone roztwory halazonu (4 do 8 ppm dostępnego chloru ) były również używane do dezynfekcji soczewek kontaktowych oraz jako środek plemnikobójczy .

Mechanizm akcji

Działanie dezynfekujące Halazone wynika głównie z kwasu podchlorawego ( HClO ) uwalnianego w wyniku hydrolizy wiązań chlor - azot podczas rozpuszczania produktu w wodzie:

H2O (
_R1 )(R2)NCl + → HOCl + (R1)(R2)NH

Kwas podchlorawy jest silnym utleniaczem i środkiem chlorującym , który niszczy lub denaturuje wiele związków organicznych.

Produkcja

Halazon można wytworzyć przez chlorowanie kwasu p-sulfonamidobenzoesowego.

Inną drogą syntezy jest utlenianie dichloraminy-T nadmanganianem potasu w łagodnym środowisku alkalicznym.

Zobacz też

• Wybielacz
• Związek uwalniający chlor
• Chloramine-T (sól sodowa tosylochloramidu), kolejny środek do dezynfekcji wody.
• Chlorowanie wody