Chlorek benzoksoniowy

Chlorek benzoksoniowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC N -benzylo- N , N -bis(2-hydroksyetylo)dodekan-1-aminium
	Inne nazwy chlorek benzylo-dodecylo-bis(2-hydroksyetylo)amoniowy
Identyfikatory
Numer CAS	19379-90-9 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL2104255 ;
ChemSpider	27483 ;
Karta informacyjna ECHA	100.039.083
Identyfikator klienta PubChem	29563;
UNII	12IMO9R11X ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3041906 ;
	InChI InChI=1S/C23H42NO2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-14-17-24(18-20-25,19-21-26)22-23- 15-12-11-13-16-23;/h11-13,15-16,25-26H,2-10,14,17-22H2,1H3;1H/q+1;/p-1 Klucz: UUSQFLGKGQEVCM-UHFFFAOYSA-M ; InChI=1/C23H42NO2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-14-17-24(18-20-25,19-21-26)22-23- 15-12-11-13-16-23;/h11-13,15-16,25-26H,2-10,14,17-22H2,1H3;1H/q+1;/p-1 Klucz: UUSQFLGKGQEVCM-REWHXWOFAC ;
	UŚMIECH [Cl-].OCC[N+](CCO)(Cc1ccccc1)CCCCCCCCCCCC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 23 H 42 Cl N O 2
Masa cząsteczkowa	400,04 g·mol -1
Farmakologia
Kod ATC	A01AB14 ( KTO ) D08AJ05 ( KTO )
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Chlorek benzoksoniowy ( Absonal ) jest środkiem antyseptycznym i dezynfekującym .

^ Weibel, MA; Cortat M; Łebek G; LeCotonnec JY; Kitler ME; Barcherini G (1 kwietnia 1987). „Podejście do działania przeciwbakteryjnego chlorku benzoksoniowego in vivo i porównanie z innymi środkami dezynfekującymi jamy ustnej i gardła”. Arzneimittel-Forschung . 37 (4): 467–71. PMID 3606702 .

Linki zewnętrzne

Środki antyseptyczne i dezynfekujące ( D08 )
Pochodne akrydyny	Mleczan etakrydyny 9-aminoakrydyna Euflawina
Biguanidy i amidyny	Dibrompropamidyna chlorheksydyna ^# Propamidyna Heksamidyna poliheksanid
Fenol i pochodne	Heksachlorofen Polikresulen Fenol triklosan triklokarban Chloroksylenol ^# bifenylol Fentiklor
Pochodne nitrofuranu	nitrofurazon
Produkty jodowe	Eter jodu/oktylofenoksypoliglikolu Powidon-jod ^# Dijodohydroksypropan
Pochodne chinoliny	dekwalinium Chlorochinaldol Oksychinolina kliochinol
Czwartorzędowe związki amoniowe	benzalkoniowy Chlorek benzetoniowy Cetrimonium ( bromek / chlorek ) cetylopirydyniowy Cetrymid Chlorek benzoksoniowy Chlorek didecylodimetyloamoniowy
produkty rtęciowe	Amidochlorek rtęci Boran fenylortęci Chlorek rtęci Merbromin Nitromersol Tiomersal jodek rtęci
Związki srebra	Azotan srebra
Alkohole	propanol (alkohol propylowy) Izopropanol (alkohol izopropylowy) Etanol (alkohol etylowy) ^#
Inny	Nadmanganian potasu Podchloryn sodu Halazone Monalazon Nadtlenek wodoru eozyna Chloramina-T (tosylchloramid) Dichlorowodorek oktenidyny
^# WHO-EM ^‡ Wycofane z rynku Badania kliniczne : ^† Faza III ^§ Nigdy do fazy III

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC N -benzylo- N , N -bis(2-hydroksyetylo)dodekan-1-aminium
Inne nazwy chlorek benzylo-dodecylo-bis(2-hydroksyetylo)amoniowy
Identyfikatory
Numer CAS	19379-90-9 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL2104255 ^N
ChemSpider	27483 ^Y
Karta informacyjna ECHA	100.039.083
Identyfikator klienta PubChem	29563
UNII	12IMO9R11X ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3041906
InChI InChI=1S/C23H42NO2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-14-17-24(18-20-25,19-21-26)22-23- 15-12-11-13-16-23;/h11-13,15-16,25-26H,2-10,14,17-22H2,1H3;1H/q+1;/p-1 ^T Klucz: UUSQFLGKGQEVCM-UHFFFAOYSA-M ^Y InChI=1/C23H42NO2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-14-17-24(18-20-25,19-21-26)22-23- 15-12-11-13-16-23;/h11-13,15-16,25-26H,2-10,14,17-22H2,1H3;1H/q+1;/p-1 Klucz: UUSQFLGKGQEVCM-REWHXWOFAC
UŚMIECH [Cl-].OCC[N+](CCO)(Cc1ccccc1)CCCCCCCCCCCC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₂₃ H ₄₂ Cl N O ₂
Masa cząsteczkowa	400,04 g·mol ^-1
Farmakologia
Kod ATC	A01AB14 ( KTO ) D08AJ05 ( KTO )
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). N ( co to jest ^{T N} ?) Referencje w infoboksie