Haplogrupa E (mtDNA)

Haplogrupa E
Możliwy czas pochodzenia 35 000 do 8 000 YBP
Możliwe miejsce pochodzenia wschodnie wybrzeże Sundaland lub Fujian
Przodek M9
Potomków E1, E2
Definiowanie mutacji 3027, 3705, 7598, 13626, 16390

W ludzkiej genetyce mitochondrialnej haplogrupa E jest haplogrupą ludzkiego mitochondrialnego DNA (mtDNA) typową dla Archipelagu Malajskiego . Jest to podgrupa haplogrupy M9 .

Pochodzenie

Przedstawiono dwie przeciwstawne propozycje dotyczące lokalizacji i czasu powstania haplogrupy E. Jeden pogląd głosi, że klad powstał ponad 30 000 lat temu, mniej więcej w czasie ostatniego maksimum zlodowacenia, na północno-wschodnim wybrzeżu Sundalandu ( w pobliżu współczesnego Borneo ). W tym modelu haplogrupa została rozproszona przez podnoszenie się poziomu mórz w późnego zlodowacenia .

W 2014 roku stwierdzono, że mitochondrialne DNA 8000-letniego szkieletu znalezionego na wyspie Liang , jednej z wysp Matsu u południowo-wschodnich wybrzeży Chin, należy do haplogrupy E, z dwiema z czterech mutacji charakterystycznych dla podgrupy E1. Na tej podstawie Ko i współpracownicy argumentują, że haplogrupa E powstała 8 000 do 11 000 lat temu w pobliżu północnego Fujianu , 6000 lat temu udała się na Tajwan z osadnikami neolitycznymi, a stamtąd rozprzestrzeniła się do morskiej Azji Południowo-Wschodniej z językiem austronezyjskim rozproszenie. Soares i wsp. ostrzegają przed nadmiernym naciskiem na pojedynczą próbkę i utrzymują, że stały zegar molekularny sugeruje, że wcześniejsza data (i bardziej południowe pochodzenie) pozostaje bardziej prawdopodobna.

Dystrybucja

Haplogrupa E występuje w całej morskiej Azji Południowo-Wschodniej . Jest prawie nieobecny w kontynentalnej Azji Wschodniej, gdzie jego siostrzana grupa M9a (również występująca w Japonii) jest powszechna. W szczególności występuje wśród osób posługujących się językami austronezyjskimi i jest rzadkością nawet w Azji Południowo-Wschodniej wśród członków innych rodzin językowych. Został wykryty w populacjach Tajwanu , Filipin , Indonezji , Malezji (w tym Sabah na Borneo , ale nie w Orang Asli Półwyspu Malajskiego), przybrzeżnej Papui-Nowej Gwinei , a zwłaszcza w Chamorros na Marianach .

Spośród czterech głównych podklad, E1b i E2a występują głównie w morskiej Azji Południowo-Wschodniej, podczas gdy tylko E1a i E2b występują również na Tajwanie. E2b ma niskie zróżnicowanie na Tajwanie, co sugeruje, że przybył tam około 5000 lat temu. Najpowszechniejsza podklada E, E1a1a, ma największą różnorodność na Tajwanie, a następnie na Filipinach i Sulawesi. Co więcej, inne gałęzie E1a1 są w dużej mierze ograniczone do Tajwanu.

Częstotliwości haplogrupy MtDNA E
Populacja Częstotliwość Liczyć Źródło Podtypy
Chamorro (85 Guam , 14 Saipan i 6 Rota ) 0,924 105 Vilar i in. 2013 E2a=68, E1a2=29
Wschodnioindonezyjski ( Sulawesi , w tym 89 Manado , 64 Toraja , 46 Ujung Padang i 38 Palu ) 0,266 237 Hill i in. 2007 E1a=42, E1b=9, E2=7, E1(xE1a, E1b)=5
Filipiński ( Mindanao ) 0,214 70 Tabbada i in. 2010 , s. 24 E1a1a=10, E2(xE2b)=4, E1b=1
Filipiński ( Visayas ) 0,214 112 Tabbada i in. 2010 , s. 24 E1a1a=18, E2(xE2b)=5, E1(xE1a1a, E1a2, E1b)=1
Wschodnioindonezyjski ( Ambon ) 0,163 43 Hill i in. 2007 E1(xE1a, E1b)=3, E1a=2, E2=2
Wschodnioindonezyjski ( Waingapu , Sumba ) 0,160 50 Hill i in. 2007 E1b=6, E1a=1, E2=1
Indonezyjski ( Bangka ) 0,147 34 Hill i wsp. 2006 E=5
Borneo (89 Banjarmasin i 68 Kota Kinabalu ) 0,146 157 Hill i in. 2007 E1a=14, E2=5, E1b=3, E1(xE1a, E1b)=1
Filipiński 0,125 64 Tabbada i in. 2010 , s. 24 E1a1a=5, E2(xE2b)=2, E1a2=1
filipiński ( Luzon ) 0,124 177 Tabbada i in. 2010 , s. 24 E1a1a=14, E1b=5, E2(xE2b)=2, E2b=1
Tajwan (aborygen) 0,120 640 Peng i in. 2011 E=77
Wschodnioindonezyjski ( Alor ) 0,111 45 Hill i in. 2007 E1a=3, E1b=2
Wschodnioindonezyjski ( Mataram , Lombok ) 0,091 44 Hill i in. 2007 E1b=3, E1a=1
Indonezyjski ( Padang , Sumatra ) 0,083 24 Hill i wsp. 2006 E=2
Indonezyjski ( Medan , Sumatra ) 0,071 42 Hill i wsp. 2006 E=3
Indonezyjski ( Pekanbaru , Medan , Bangka , Palembang i Padang ) 0,067 180 Hill i in. 2007 E1a=6, E1b=4, E1(xE1a, E1b)=1, E2=1
Indonezyjski ( Bali ) 0,061 82 Hill i in. 2007 E1a=3, E1b=1, E1(xE1a, E1b)=1
filipiński ( palawański ) 0,050 20 Scholes i in. 2011 E1a=1
Indonezyjski ( Palembang , Sumatra ) 0,036 28 Hill i wsp. 2006 E=1
Tujia ( hrabstwo Yanhe , Guizhou ) 0,034 29 Li i inni 2007 E=1
Gelao (hrabstwo Daozhen, Guizhou) 0,032 31 Li i inni 2007 E=1
Indonezyjski ( Java , w tym 36 z Tengger ) 0,022 46 Hill i in. 2007 E1b=1
Indonezyjski ( Pekanbaru , Sumatra ) 0,019 52 Hill i wsp. 2006 E=1
Cham ( Bình Thuận , Wietnam ) 0,012 168 Peng i in. 2010 E1a1a=1, E2a=1
karoliński ( Saipan ) 0.000 17 Vilar i in. 2013 -
Yi ( hrabstwo Hezhang , Guizhou ) 0.000 20 Li i inni 2007 -
Dong ( hrabstwo Tianzhu, Guizhou ) 0.000 28 Li i inni 2007 -
Batek ( Malezja ) 0.000 29 Hill i wsp. 2006 -
Cun ( Hainan ) 0.000 30 Peng i in. 2011 -
Batak ( Palawan ) 0.000 31 Scholes i in. 2011 -
lingao ( hainan ) 0.000 31 Peng i in. 2011 -
Mendriq ( Malezja ) 0.000 32 Hill i wsp. 2006 -
Temuan ( Malezja ) 0.000 33 Hill i wsp. 2006 -
Danga ( Hainan ) 0.000 40 Peng i in. 2011 -
Jahai ( Malezja ) 0.000 51 Hill i wsp. 2006 -
Senoi ( Malezja ) 0.000 52 Hill i wsp. 2006 -
Semelai ( Malezja ) 0.000 61 Hill i wsp. 2006 -
Gelao (hrabstwo Daozhen, Guizhou) 0.000 102 Liu i in. 2011 -
Li ( Hainan ) 0.000 346 Peng i in. 2011 -

podklady

To drzewo filogenetyczne podkladów haplogrupy E jest oparte na artykule Mannisa van Ovena i Manfreda Kaysera Zaktualizowane kompleksowe drzewo filogenetyczne globalnej zmienności ludzkiego mitochondrialnego DNA i późniejsze opublikowane badania.

  • mi
    • E1
      • E1a
        • E1a1
          • E1a1a
            • E1a1a1
        • E1a2
      • E1b
        • E1b1
    • E2
      • E2a
      • E2b
        • E2b1
        • E2b2

Zobacz też

Drzewo filogenetyczne haplogrup ludzkiego mitochondrialnego DNA (mtDNA)

  Mitochondrialna Ewa ( L )    
L0 L1–6  
L1 L2   L3     L4 L5 L6
M N  
CZ D mi G Q   O A S R   I W X Y
C Z B F R0   przed JT   P   u
WN JT k
H V J T

Linki zewnętrzne