Heksafluorocyklobuten

Heksafluorocyklobuten
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 1,2,3,3,4,4-heksafluorocyklobut-1-en
	Inne nazwy 1,2,3,3,4,4-heksafluorocyklobuten, perfluorocyklobuten
Identyfikatory
Numer CAS	697-11-0;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	12242;
Numer WE	211-803-2;
Identyfikator klienta PubChem	12767;
UNII	TGC3HN2GMW ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2073229;
	InChI InChI=1S/C4F6/c5-1-2(6)4(9,10)3(1,7)8 Klucz: QVHWOZCZUNPZPW-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1(=C(C(C1(F)F)(F)F)F)F;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	do 4 do 6
Masa cząsteczkowa	162,034 g · mol -1
Wygląd	bezbarwny gaz
Temperatura topnienia	-60 ° C (-76 ° F; 213 K)
Temperatura wrzenia	5,5 ° C (41,9 ° F; 278,6 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Heksafluorocyklobuten jest związkiem fluoroorganicznym o wzorze (CF ₂ ) ₂ (CF) ₂ . Bezbarwny gaz, jest prekursorem wielu związków, w tym kwasu kwadratowego . Heksafluorocyklobuten jest przygotowywany w dwóch etapach z chlorotrifluoroetylenu . Dimeryzacja termiczna daje 1,2-dichloro-1,2,3,3,4,4-heksafluorocyklobutan. Odchlorowanie tego ostatniego daje heksafluorocyklobuten:

C ₄ F ₆ Cl ₂ + Zn -> C ₄ F ₆ + ZnCl ₂

Bezpieczeństwo

Przypominający perfluoroizobuten , heksafluorocyklobuten jest dość toksyczny z LD = 6000 mg/min/m ^-3 (myszy).

Zobacz też

^ David M. Lemal, Xudong Chen (2005). „Fluorowane cyklobutany i ich pochodne”. W Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (red.). Chemia cyklobutanów . PATAI'S Chemistry of Functional Groups. s. 955–1029. doi : 10.1002/0470864028.ch21 . ISBN 0470864001 .
Bibliografia _ Ingram, DW; Smith, F.; Stacey, M.; Tatlow, JC (1952). „Dimeryzacja w wysokiej temperaturze chlorotrifluoroetylenu”. Journal of the Chemical Society (wznowienie) : 3830. doi : 10.1039/JR9520003830 .
Bibliografia _ Tatlow, JC (1961). „Niektóre izomeryczne heksafluorocyklobutany i pentafluorocyklobuteny”. Journal of the Chemical Society (wznowiony) : 3198. doi : 10.1039/JR9610003198 .
^ Timperley, Christopher M. (2000). „Wysoce toksyczne związki fluoru”. Chemia fluoru w Millennium . s. 499–538. doi : 10.1016/B978-008043405-6/50040-2 . ISBN 9780080434056 .

[1] David M. Lemal, Xudong Chen (2005). „Fluorowane cyklobutany i ich pochodne”. W Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (red.). Chemia cyklobutanów . PATAI'S Chemistry of Functional Groups. s. 955–1029. doi : 10.1002/0470864028.ch21 . ISBN 0470864001 .

[2] Bibliografia _ Ingram, DW; Smith, F.; Stacey, M.; Tatlow, JC (1952). „Dimeryzacja w wysokiej temperaturze chlorotrifluoroetylenu”. Journal of the Chemical Society (wznowienie) : 3830. doi : 10.1039/JR9520003830 .

[3] Bibliografia _ Tatlow, JC (1961). „Niektóre izomeryczne heksafluorocyklobutany i pentafluorocyklobuteny”. Journal of the Chemical Society (wznowiony) : 3198. doi : 10.1039/JR9610003198 .

[4] Timperley, Christopher M. (2000). „Wysoce toksyczne związki fluoru”. Chemia fluoru w Millennium . s. 499–538. doi : 10.1016/B978-008043405-6/50040-2 . ISBN 9780080434056 .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC 1,2,3,3,4,4-heksafluorocyklobut-1-en
Inne nazwy 1,2,3,3,4,4-heksafluorocyklobuten, perfluorocyklobuten
Identyfikatory
Numer CAS	697-11-0
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	12242
Numer WE	211-803-2
Identyfikator klienta PubChem	12767
UNII	TGC3HN2GMW ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2073229
InChI InChI=1S/C4F6/c5-1-2(6)4(9,10)3(1,7)8 Klucz: QVHWOZCZUNPZPW-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1(=C(C(C1(F)F)(F)F)F)F
Nieruchomości
Wzór chemiczny	do ₄ do ₆
Masa cząsteczkowa	162,034 g · mol ^-1
Wygląd	bezbarwny gaz
Temperatura topnienia	-60 ° C (-76 ° F; 213 K)
Temperatura wrzenia	5,5 ° C (41,9 ° F; 278,6 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie