Heksafluoro-2-butyn

Heksafluoro-2-butyn
Skeletal formula of hexafluoro-2-butyne
Ball-and-stick model of hexafluorobut-2-yne
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
1,1,1,4,4,4-heksafluorobut-2-yn
Inne nazwy
HFB
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.010.667 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 211-732-7
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • ES0702500
  • InChI=1S/C4F6/c5-3(6,7)1-2-4(8,9)10  check T
    Klucz: WBCLXFIDEDJGCC-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C4F6/c5-3(6,7)1-2-4(8,9)10
    Klucz: WBCLXFIDEDJGCC-UHFFFAOYAY
  • FC(F)(F)C#CC(F)(F)F
Nieruchomości
do 4 do 6
Masa cząsteczkowa 162,034 g · mol -1
Wygląd Bezbarwny gaz
Gęstość 1,602 g/ cm3
Temperatura topnienia -117 ° C (-179 ° F; 156 K)
Temperatura wrzenia -25 ° C (-13 ° F; 248 K)
Nierozpuszczalny
Struktura
0 D
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia
Toksyczny gaz
Oznakowanie GHS :
GHS04: Compressed GasGHS06: Toxic
Niebezpieczeństwo
H280 , H331
P261 , P311 , P410+P403
Związki pokrewne
Związki pokrewne


Acetylenodikarboksylan dimetylu Heksachlorobutadien Acetylen
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Heksafluoro-2-butyn ( HFB ) to fluorowęglowodór o budowie chemicznej CF 3 C≡CCF 3 . HFB jest szczególnie elektrofilową pochodną acetylenu , a zatem silnym dienofilem w reakcjach Dielsa-Aldera .

HFB otrzymuje się przez działanie tetrafluorku siarki na kwas acetylenodikarboksylowy lub w reakcji fluorku potasu (KF) z heksachlorobutadienem .