Heksafluorobutadien

Heksafluorobutadien
Hexafluorobutadiene.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Heksafluorobuta-1,3-dien
Inne nazwy
1,1,2,3,4,4-heksafluoro-1,3-butadien, FC 2316
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.010.620 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 211-681-0
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C4F6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10
    Klucz: LGPPATCNSOSOQH-UHFFFAOYSA-N
  • C(=C(F)F)(C(=C(F)F)F)F
Nieruchomości
do 4 do 6
Masa cząsteczkowa 162,034 g · mol -1
Wygląd bezbarwny gaz
Gęstość 1,44 g/cm3 ( @15°C)
Temperatura topnienia -132 ° C (-206 ° F; 141 K)
Temperatura wrzenia 6 ° C (43 ° F; 279 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS02: FlammableGHS04: Compressed GasGHS06: Toxic
Niebezpieczeństwo
H220 , H280 , H331
P210 , P261 , P271 , P304+P340 , P311 , P321 , P377 , P381 , P403 , P403+P233 , P405 , P410+P403 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Heksafluorobutadien jest związkiem fluoroorganicznym o wzorze (CF 2 = CF) 2 . Bezbarwny gaz, przyciąga uwagę jako wytrawiacz w mikroelektronice. Jest to perfluoroanalog butadienu .

Można go wytworzyć przez sprzęganie związków C2, takich jak z chlorotrifluoroetylenu lub bromotrifluoroetylenu . Wykazano również drogi z gatunków C4 . Na przykład wczesna synteza obejmowała indukowane Zn odchlorowanie 1,2,3,4-tetrachloro-1,1,2,3,4,4-heksafluorobutanu. [ potrzebne źródło ]

Heksafluorobutadien dimeryzuje w procesie [2 + 2] w temperaturze 150 ° C, dając perfluorowane diwinylocyklobutany.

Zobacz też

  1. ^   Lemal, David M.; Chen, Xudong (2005). „Fluorowane cyklobutany i ich pochodne”. W Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (red.). Chemia cyklobutanów . PATAI'S Chemistry of Functional Groups. s. 955–1029. doi : 10.1002/0470864028.ch21 . ISBN 0470864001 .