Heksafluorobutadien
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Heksafluorobuta-1,3-dien |
|
Inne nazwy 1,1,2,3,4,4-heksafluoro-1,3-butadien, FC 2316
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.010.620 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
do 4 do 6 | |
Masa cząsteczkowa | 162,034 g · mol -1 |
Wygląd | bezbarwny gaz |
Gęstość | 1,44 g/cm3 ( @15°C) |
Temperatura topnienia | -132 ° C (-206 ° F; 141 K) |
Temperatura wrzenia | 6 ° C (43 ° F; 279 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H220 , H280 , H331 | |
P210 , P261 , P271 , P304+P340 , P311 , P321 , P377 , P381 , P403 , P403+P233 , P405 , P410+P403 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Heksafluorobutadien jest związkiem fluoroorganicznym o wzorze (CF 2 = CF) 2 . Bezbarwny gaz, przyciąga uwagę jako wytrawiacz w mikroelektronice. Jest to perfluoroanalog butadienu .
Można go wytworzyć przez sprzęganie związków C2, takich jak z chlorotrifluoroetylenu lub bromotrifluoroetylenu . Wykazano również drogi z gatunków C4 . Na przykład wczesna synteza obejmowała indukowane Zn odchlorowanie 1,2,3,4-tetrachloro-1,1,2,3,4,4-heksafluorobutanu. [ potrzebne źródło ]
Heksafluorobutadien dimeryzuje w procesie [2 + 2] w temperaturze 150 ° C, dając perfluorowane diwinylocyklobutany.
Zobacz też
- Heksafluoro-2-butyn , izomer C 4 F 6
- Heksafluorocyklobuten , izomer C4F6 _
- Heksachlorobutadien
- ^ Lemal, David M.; Chen, Xudong (2005). „Fluorowane cyklobutany i ich pochodne”. W Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (red.). Chemia cyklobutanów . PATAI'S Chemistry of Functional Groups. s. 955–1029. doi : 10.1002/0470864028.ch21 . ISBN 0470864001 .
Kategorie: