Heksafluoroizobutylen

Heksafluoroizobutylen
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 3,3,3-Trifluoro-2-(trifluorometylo)prop-1-en
	Inne nazwy heksafluoroizobuten
Identyfikatory
Numer CAS	382-10-5 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	82578;
Karta informacyjna ECHA	100.006.219
Numer WE	206-840-6;
Identyfikator klienta PubChem	91450;
UNII	P9GQF23ZL8 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9052056 ;
	InChI InChI=1S/C4H2F6/c1-2(3(5,6)7)4(8,9)10/h1H2 Klucz: QMIWYOZFFSLIAK-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C=C(C(F)(F)F)C(F)(F)F;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 4 H 2 F 6
Masa cząsteczkowa	164,050 g · mol -1
Wygląd	bezbarwny gaz
Temperatura wrzenia	14,1 ° C (57,4 ° F; 287,2 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H280 , H331 , H341 , H372
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P281 , P304+P340 , P308+P313 , P311 , P314 , P321 , P403+P233 , P405 , P410+P403 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Heksafluoroizobutylen jest związkiem fluoroorganicznym o wzorze (CF ₃ ) ₂ C=CH ₂ . Ten bezbarwny gaz jest strukturalnie podobny do izobutylenu. Stosowany jest jako komonomer do produkcji modyfikowanego polifluorku winylidenu . Powstaje w wieloetapowym procesie rozpoczynającym się od reakcji bezwodnika octowego z heksafluoroacetonem . Jest utleniany podchlorynem sodu do tlenku heksafluoroizobutylenu. Zgodnie z oczekiwaniami jest potężny dienofil .

Zobacz też

Perfluoroizobuten

^ Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick, Peer Kirsch (2016). „Związki fluoru, organiczne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. s. 1–56. doi : 10.1002/14356007.a11_349.pub2 . ISBN 9783527306732 . {{ cite encyclopedia }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
^ Murphy, Peter M. (2013). „Chemia i użyteczność heksafluoroizobutylenu (HFIB) i tlenku heksafluoroizobutylenu (HFIBO)”. Journal of Fluor Chemistry . 156 : 345–362. doi : 10.1016/j.jfluchem.2013.07.015 .

[Ullmanns-1] Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick, Peer Kirsch (2016). „Związki fluoru, organiczne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. s. 1–56. doi : 10.1002/14356007.a11_349.pub2 . ISBN 9783527306732 . {{ cite encyclopedia }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )

[2] Murphy, Peter M. (2013). „Chemia i użyteczność heksafluoroizobutylenu (HFIB) i tlenku heksafluoroizobutylenu (HFIBO)”. Journal of Fluor Chemistry . 156 : 345–362. doi : 10.1016/j.jfluchem.2013.07.015 .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC 3,3,3-Trifluoro-2-(trifluorometylo)prop-1-en
Inne nazwy heksafluoroizobuten
Identyfikatory
Numer CAS	382-10-5 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	82578
Karta informacyjna ECHA	100.006.219
Numer WE	206-840-6
Identyfikator klienta PubChem	91450
UNII	P9GQF23ZL8 ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9052056
InChI InChI=1S/C4H2F6/c1-2(3(5,6)7)4(8,9)10/h1H2 Klucz: QMIWYOZFFSLIAK-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C=C(C(F)(F)F)C(F)(F)F
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₄ H ₂ F ₆
Masa cząsteczkowa	164,050 g · mol ^-1
Wygląd	bezbarwny gaz
Temperatura wrzenia	14,1 ° C (57,4 ° F; 287,2 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H280 , H331 , H341 , H372
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P281 , P304+P340 , P308+P313 , P311 , P314 , P321 , P403+P233 , P405 , P410+P403 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie