Heksametylodisilan
|
|||
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Heksametylodisilan |
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| 1633463 | |||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA | 100.014.465 | ||
| Numer WE |
|
||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
| Numer RTECS |
|
||
| UNII | |||
| Numer ONZ | 1993 | ||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| Si 2 C 6 H 18 | |||
| Masa cząsteczkowa | 146,39 g mol -1 | ||
| Wygląd | Bezbarwna ciecz | ||
| Gęstość | 0,715 g/cm 3 | ||
| Temperatura topnienia | 14°C; 57 ° F; 287 k | ||
| Temperatura wrzenia | 113°C; 235 ° F; 386 k | ||
|
Współczynnik załamania światła ( n D )
|
1.422 | ||
| Termochemia | |||
|
Standardowa entropia molowa ( S ⦵ 298 ) |
255,89 JK -1 mol -1 (przy 22,52 ° C) | ||
| Zagrożenia | |||
| Oznakowanie GHS : | |||
  
|
|||
| Niebezpieczeństwo | |||
| H225 , H319 , H334 , H335 | |||
| P210 , P261 , P305+P351+P338 , P342+P311 | |||
| Punkt zapłonu | 11 ° C (52 ° F; 284 K) | ||
| Związki pokrewne | |||
|
Powiązane alkilosilany
|
tetrametylosilan |
||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|||
Heksametylodisilan ( TMS 2 ) to związek krzemoorganiczny o wzorze Si 2 ( CH 3 ) 6 , w skrócie Si 2 Me 6 . Jest to bezbarwna ciecz, rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych.
Synteza i reakcje
Heksametylodisilan można wytworzyć przez sprzęganie podobne do Wurtza chlorku trimetylosililu w obecności środka redukującego, takiego jak grafit potasowy :
- 2 Me 3 SiCl + 2 K → Me 3 Si-SiMe 3 + 2 KCl
Przy nadmiarze reduktora powstaje sililowa pochodna metalu alkalicznego:
- Me 3 Si-SiMe 3 + 2 K → 2 Me 3 SiK
Wiązanie Si-Si w heksametylodisilanie jest rozszczepiane przez silne nukleofile i elektrofile. Związki alkilolitu reagują w następujący sposób:
- Si 2 Me 6 + RLi → RSiMe 3 + LiSiMe 3
Jod daje jodek trimetylosililu .
- Ja 3 Si-SiMe 3 + Ja 2 → 2 SiMe 3 I
Kategorie: