Higryna

Higryna

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 1-[(2 R )-1-metylopirolidyn-2-ylo]propan-2-on
Identyfikatory
Numer CAS	496-49-1   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:46750   Y
ChemSpider	389762   Y
Karta informacyjna ECHA	100.007.112
KEGG	C06179   Y
Identyfikator klienta PubChem	440933
UNII	49H1LNM62X   T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40894081
InChI InChI=1S/C8H15NO/c1-7(10)6-8-4-3-5-9(8)2/h8H,3-6H2,1-2H3/t8-/m1/s1   T Klucz: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYSA-N   Y InChI=1/C8H15NO/c1-7(10)6-8-4-3-5-9(8)2/h8H,3-6H2,1-2H3/t8-/m1/s1 Klucz: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYBT
UŚMIECH CC(=O)C[C@H]1CCCN1C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 8 H 15 NR
Masa cząsteczkowa	141,21 g/mol
Temperatura wrzenia	193 do 195 ° C (379 do 383 ° F; 466 do 468 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Hygrine to alkaloid pirolidynowy , występujący głównie w liściach koki (0,2%). Po raz pierwszy został wyizolowany przez Carla Liebermanna w 1889 roku (wraz z pokrewnym związkiem cuscohygrine ) jako alkaloid towarzyszący kokainie w koce. Hygrine jest ekstrahowany w postaci gęstego żółtego oleju o ostrym smaku i zapachu.

Zobacz też

• Alkaloidy kakaowe
• Pseudotropina
• Troparil

• Dr Ame Pictet (1904). Alkaloidy Roślinne. Ze szczególnym uwzględnieniem ich składu chemicznego . Londyn: Chapman & Hall.
• „Higryna”. Poprawiony pełny słownik Webstera (red.?). 1913.
• „USDA, ARS, Narodowy Program Zasobów Genetycznych. Bazy danych fitochemicznych i etnobotanicznych. Narodowe Laboratorium Zasobów Plazmy Zarodkowej, Beltsville, Maryland” . Zarchiwizowane od oryginału w dniu 11 grudnia 2012 r . . Źródło 15 lipca 2005 .