Instituto Gulbenkian de Ciência
Założony | W 1961 roku przez Fundację Calouste Gulbenkiana |
---|---|
Centrum | Badania biologiczne i biomedyczne oraz kształcenie podyplomowe |
Siedziba | Rua da Quinta Grande, 6; 2780-156 Oeiras , Portugalia |
Współrzędne | Współrzędne : |
Członkostwo |
412 pracowników (grudzień 2017) |
Dyrektor |
Mónica Bettencourt-Dias |
Strona internetowa |
Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC) to międzynarodowe centrum badań biologicznych i biomedycznych oraz szkolenia absolwentów z siedzibą w Oeiras w Portugalii . Założona przez Calouste Gulbenkian Foundation (FCG) w 1961 roku i nadal wspierana przez Fundację, IGC jest zorganizowana w małe niezależne grupy badawcze, które pracują w środowisku zaprojektowanym tak, aby zachęcać do interakcji przy minimalnej strukturze hierarchicznej.
Program naukowy obejmuje szeroki zakres dziedzin i znajduje się na styku różnych dyscyplin. Należą do nich biologia komórki i rozwoju , biologia ewolucyjna , immunologia i interakcja gospodarz-patogen , biologia roślin , socjobiologia, biologia obliczeniowa i biofizyka .
Wszystkie zasoby są w równym stopniu do dyspozycji wszystkich naukowców IGC, a wspólne usługi i sprzęt są również otwarte dla użytkowników zewnętrznych.
IGC organizuje szereg programów edukacyjnych i szkoleniowych dla absolwentów. Od 1993 roku IGC prowadzi innowacyjne programy doktoranckie , ukierunkowane na szerokość intelektualną, kreatywność i niezależną myśl naukową. Ponadto IGC ma silną tradycję w promowaniu nauki w społeczeństwie dzięki specjalnym programom informacyjnym.
W IGC pracuje około 400 osób, w tym 300 badaczy (studentów, doktorantów, techników i liderów grup) z 41 różnych krajów. Od 1998 roku w Instytucie osiedliło się już 88 grup badawczych. Spośród nich 44 trafiło do innych instytucji, głównie innych ośrodków badawczych i uniwersytetów w Portugalii.
W 1998 r., pod kierownictwem António Coutinho , IGC została zrestrukturyzowana do obecnej struktury i trybu działania. Jonathan Howard zastąpił Coutinho na stanowisku dyrektora IGC od października 2012 do stycznia 2018. Od 1 lutego 2018 Mónica Bettencourt-Dias jest dyrektorem Instituto Gulbenkian de Ciência.
IGC jest członkiem EU-LIFE, sojuszu wiodących ośrodków badawczych nauk przyrodniczych w Europie.
Historia
Powstanie IGC zostało zapoczątkowane w 1961 roku przez Fundację Calouste Gulbenkiana Rada powiernicza przewidywała utworzenie własnego centrum badawczego, aby wspierać multidyscyplinarne badania, niezależne od uniwersytetów i bez ograniczeń lub wcześniejszych zainteresowań. Pierwotny skład IGC obejmował Centrum Obliczeń Naukowych (1962-1985), Centrum Biologii (1962), Centrum Innowacji Pedagogicznych (1962-1980), Centrum Gospodarki Rolnej (1958-1986) oraz Centrum Gospodarki i Finansów. Nowy budynek obok Pałacu Marquês de Pombal w Oeiras miał stanowić nowy kampus planowany z zestawem infrastruktury, w tym laboratoriami, biblioteką, stołówką i zwierzętami. W 1967 r. Centrum Biologii zostało oficjalnie zainaugurowane w nowym kampusie Oeiras z czterema grupami badawczymi zajmującymi się biologią komórki, farmakologią, mikrobiologią i fizjologią oraz około 20 badaczami. W latach 1966-1969 zmarło czterech liderów IGC: Delfim Santos (innowacje pedagogiczne), António Gião (obliczenia naukowe), Flávio Resende (biologia) i Luís Quartin Graça (gospodarka rolna).
W 1968 roku Luís Archer, jezuita i biolog, powszechnie uważany za „ojca” genetyki molekularnej w Portugalii, wraca do Portugalii, aby założyć Laboratorium Genetyki Molekularnej w IGC, w Zakładzie Biologii Komórki. Rok później, w 1969 roku, utworzono Estudos Avançados de Oeiras (Oeiras Advanced Studies), aby organizować warsztaty, szkoły letnie i międzynarodowe seminaria dla naukowców.
W 1984 r. Rada Powiernicza Fundacji Calouste Gulbenkiana postanawia, że IGC będzie ośrodkiem badawczym poświęconym wyłącznie badaniom i szkoleniom podyplomowym z biologii.
W 1989 roku w kampusie IGC powstały Instituto de Tecnologia Química e Biológica (ITQB) i Instituto de Biologia Experimental e Tecnológica (iBET). Wraz z IGC utworzą później kampus Oeiras.
António Coutinho , immunolog i kierownik działu immunobiologii w Institut Pasteur , zostaje mianowany dyrektorem Oeiras Advanced Studies w 1991 roku. W 1993 roku Coutinho rozpoczyna program doktorancki Gulbenkiana w dziedzinie biologii i medycyny (PGDBM), pionierski program w Portugalii i jeden z pierwszy tego typu na świecie. W 1998 roku António Coutinho zostaje mianowany dyrektorem IGC i rozpoczyna nową fazę instytutu jako „instytucja goszcząca”, której misją jest identyfikowanie, kształcenie i inkubowanie nowych liderów badań, zapewnianie dostępu do obiektów oraz autonomii finansowej i intelektualnej w celu prowadzenia projekty badawcze.
Champalimaud Neuroscience Program w IGC zostaje ustanowiony w 2006 r., a grupy badawcze nowo utworzonej Fundacji Champalimaud są gościne w IGC w celu prowadzenia badań w dziedzinie neuronauki systemowej do 2011 r., kiedy to przenoszą się do nowego budynku Fundacji Champalimaud w Lizbonie.
W 2008 roku IGC po raz pierwszy uczestniczy w festiwalu muzycznym NOS Alive w ramach partnerstwa utworzonego pomiędzy „Everything is New”, promotorem NOS Alive, a IGC w celu wspierania stypendiów dla młodych badaczy.
W latach 2010 i 2011 IGC znalazło się wśród „10 najlepszych miejsc dla post-doców” poza Stanami Zjednoczonymi przez The Scientist .
Jonathan Howard, immunolog i profesor genetyki na Uniwersytecie w Kolonii , zostaje mianowany dyrektorem IGC w 2012 roku, zastępując António Coutinho. Od lutego 2018 r. Mónica Bettencourt Dias jest nowym dyrektorem IGC, zastępując Jonathana Howarda.
Badania
Główne osiągnięcia
- Badanie opublikowane w Nature Cell Biology w lipcu 2018 r., koordynowane przez Mónicę Bettencourt-Dias , pomogło lepiej zrozumieć choroby, które obejmują anteny komórkowe, zwane ciliopatiami . Naukowcy odkryli, że chociaż komórki używają tych samych materiałów budulcowych do swoich anten, używają ich w różnych proporcjach i momentach, tworząc w ten sposób strukturalnie różne funkcje. To wyjaśnia, w jaki sposób ich mutacje, które występują w chorobach genetycznych związanych z rzęskami (np. choroby prowadzące do bezpłodności, utraty wzroku, otyłości) zwykle dotyczą tylko niektórych czułków, a nie wszystkich, i niektórzy pacjenci wykazują wszystkie objawy, podczas gdy inni mogą mieć tylko jeden typ wady.
- Zespół badawczy kierowany przez Joanę Gonçalves-Sá i Luísa Rochę wykazał, że z uroczystościami religijnymi związany jest specyficzny nastrój, „nastrój miłości”, który może wpływać na ludzkie zachowania reprodukcyjne. Wykorzystując ogólnoświatowe dane z Twittera i Google Trends odkryli, że kultura, a nie tylko biologia, napędza ludzkie cykle reprodukcyjne. Badanie zostało opublikowane w Scientific Reports w grudniu 2017 r.
- Ana Domingos i jej grupa zajmująca się badaniem biologicznych przyczyn otyłości opublikowali przełomowe badanie w Nature Medicine w październiku 2017 r. Odkryli nieprzewidzianą populację komórek odpornościowych ( makrofagów ) związanych z neuronami współczulnymi w tkance tłuszczowej. Te wyspecjalizowane makrofagi są w bezpośrednim kontakcie z neuronami i wpływają na aktywację neuronów, która ma kluczowe znaczenie dla redukcji masy tłuszczowej.
- Biolodzy od wielu lat zastanawiali się, dlaczego rośliny mają tak wiele genów kodujących białka, o których wiadomo, że są niezbędne dla układu nerwowego zwierząt, zwane receptorami glutaminianu . Zespół kierowany przez Jose Feijó odkrył nową funkcję tych białek, pokazując, że plemniki mchu wykorzystują je do poruszania się w kierunku narządów żeńskich i zapewnienia potomstwa. Badanie zostało opublikowane w Nature w lipcu 2017 r.
- Korzystając z eksperymentalnych modeli sepsy u myszy, zespół badawczy kierowany przez Miguela Soaresa odkrył nieoczekiwany mechanizm chroniący przed sepsą. Badanie zostało opublikowane w czasopiśmie naukowym Cell w czerwcu 2017 r. i dostarczyło nowych możliwości podejścia terapeutycznego przeciwko sepsie.
- Moisés Mallo i jego grupa badawcza odkryli kluczowy czynnik regulujący rozwój tułowia u kręgowców i wyjaśniający, dlaczego węże mają tak uderzająco odmienne ciało. Odkrycia te, opublikowane w czasopiśmie Developmental Cell w sierpniu 2016 r., przyczyniły się do zrozumienia pochodzenia wyjątkowo długich pni, które charakteryzują ciało węży i mogą otworzyć nowe możliwości badań nad regeneracją rdzenia kręgowego .
- Zespół badawczy kierowany przez Mónicę Bettencourt Dias rzucił światło na krytyczny mechanizm utraty centrioli przez oocyty , matczyne gamety, oraz na znaczenie tego procesu dla płodności kobiet. Wyniki opublikowane w czasopiśmie naukowym Science w maju 2016 r. wykazały, że centriole mają zwykle ochronną powłokę, która jest tracona w oocycie, eliminując w ten sposób centriole. Ponadto pokazują, że jeśli centriole nie zostaną wyeliminowane, matki te są bezpłodne.
- Naukowcy z IGC pod kierunkiem Miguela Godinho Ferreiry odkryli, że niektóre narządy, takie jak jelita, zaczynają się starzeć przed innymi tkankami, ponieważ ich komórki mają „mierzącego czas” z szybszym tempem. Wyniki opublikowane w czasopiśmie PLoS Genetics w styczniu 2016 roku wykazały również, że monitorowanie tempa tych chronometrażystów może być dobrym wskaźnikiem starzenia się całego organizmu, ponieważ pojawienie się miejscowych zmian chorobowych związanych z wiekiem wyprzedza początek chorób związanych z wiekiem, jak rak.
- Badania prowadzone przez Raquel Oliveirę wyjaśniły, w jaki sposób komórki są prawie ślepe na defekty spójności chromosomów . Wyniki opublikowane w Cell Reports w październiku 2015 r. ujawniły, w jaki sposób te defekty, często związane z rozwojem raka , chorobami wrodzonymi i bezpłodnością , wymykają się ścisłemu nadzorowi mechanizmów punktów kontrolnych, które zapewniają wierną segregację genomu .
- Ana Domingos i jej grupa wykazali, że tkanka tłuszczowa jest unerwiona i że bezpośrednia stymulacja neuronów w tłuszczu wystarcza do wywołania rozpadu tłuszczu. Wyniki te, opublikowane we wrześniu 2015 r. w czasopiśmie Cell , przygotowały grunt pod opracowanie nowych terapii przeciw otyłości .
- Badania nad bakterią Wolbachia przeprowadzone przez Luisa Teixeirę i jego grupę badawczą ujawniły, że pojedyncza zmiana genomu może zamienić pożyteczne bakterie w bakterie chorobotwórcze poprzez zwiększenie zagęszczenia bakterii w gospodarzu. Wolbachia to bakteria powszechnie występująca u gatunków owadów , która może chronić swoich żywicieli przed wirusami , w tym wirusem gorączki denga . Odkrycia te zostały opublikowane w czasopiśmie PLoS Biology w lutym 2015 r., w ramach pierwszego badania łączącego geny i ich funkcje w Wolbachia i stanowią punkt wyjścia do zrozumienia szeroko rozpowszechnionej symbiozy między owadami i Wolbachią .
- W badaniu opublikowanym w czasopiśmie naukowym Cell w grudniu 2014 r. zespół badawczy z IGC kierowany przez Miguela Soaresa odkrył, że określone składniki bakteryjne w mikroflorze jelitowej człowieka mogą uruchamiać naturalny mechanizm obronny, który w wysokim stopniu chroni przed przenoszeniem malarii .
- Trzy grupy badawcze w IGC, kierowane przez Jocelyne Demengeot, Karinę Xavier i Isabel Gordo, wspólnie starają się odkryć, w jaki sposób bakteria Escherichia coli ( E. coli ), jeden z pierwszych gatunków kolonizujących ludzkie jelita po urodzeniu, przystosowuje się i ewoluuje u myszy jelito. Badanie opublikowane w PLoS Genetics w marcu 2014 r. wykazało, że E. coli z różnymi korzystnymi mutacjami szybko się pojawia, a co za tym idzie, duża zmienność genetyczna w tym gatunku jest generowany w czasie, pokazując, jak bogata jest dynamika ewolucyjna każdej bakterii u zdrowego zwierzęcia.
po raz pierwszy przetestował eksperymentalnie teorię Haldane'a . Badanie zostało opublikowane w Nature Communications we wrześniu 2013 r. i potwierdziło tę teorię dotyczącą wprowadzenia nowego korzystnego allelu do populacji. Badanie przyczynia się do lepszego zrozumienia, w jaki sposób populacja może ewoluować, z implikacjami dla badań nad adaptacją gatunków do zmieniających się środowisk lub ochroną gatunków.
- W sierpniu 2013 r. zespół badawczy kierowany przez Miguela Godinho Ferreirę we współpracy z Isabel Gordo wykazał po raz pierwszy, że rearanżacje chromosomów (takie jak inwersje lub translokacje) mogą zapewniać korzyści komórkom, które je przechowują, w zależności od środowiska, w którym są narażone . Badanie opublikowane w Nature Communications przyczynia się do lepszego zrozumienia różnych problemów biologicznych, takich jak: w jaki sposób komórki nowotworowe z przegrupowaniami chromosomów mogą wyrosnąć z normalnych komórek lub w jaki sposób organizmy mogą ewoluować w tej samej fizycznej lokalizacji, tworząc odrębne gatunki.
- Badacz Miguel Soares był współautorem recenzji opublikowanej w Science w lutym 2012 r. na temat często pomijanej strategii leczenia chorób zakaźnych . Układ odpornościowy chroni przed infekcjami, wykrywając i eliminując inwazyjne patogeny. Autorzy opracowali trzecią strategię uwzględniającą tolerancję na infekcję, w której zakażony gospodarz chroni się przed infekcją poprzez zmniejszenie uszkodzeń tkanek i innych negatywnych skutków powodowanych przez patogen lub odpowiedź immunologiczną przeciwko najeźdźcy.
- W grudniu 2011 roku badanie opublikowane w Developmental Cell przez Lara Jansena i jego zespół odkryło bardzo prosty, zgrabny mechanizm, dzięki któremu komórka łączy duplikację DNA, podział komórki i składanie centromeru . Wykorzystując tę samą maszynerię do wszystkich tych etapów, ale w odwrotny sposób, komórki potwierdzają, że tworzona jest odpowiednia liczba kopii zarówno genów, jak i centromerów, dając każdemu odpowiedni czas.
- IGC była częścią międzynarodowego zespołu naukowców z 10 krajów, który zsekwencjonował genom przędziorka w badaniu opublikowanym w Nature w listopadzie 2011 r. Sekwencja genomu przędziorka ujawniła genetyczne podstawy jego żerowania elastyczność i odporność na pestycydy.
- Zespół kierowany przez Florence Janody odkrył zaskakujący związek między szkieletem komórki a wielkością organów. W badaniu opublikowanym w Development , w kwietniu 2011 r., wykazano, że jedno z białek regulujących szkielet komórki działa również blokując aktywację genów, które promują przeżycie i proliferację komórek. Odkrycia te uzupełniają zagadkę zrozumienia, w jaki sposób geny proliferacji są nieprawidłowo aktywowane, co często prowadzi do nowotworów.
- Zespół badawczy kierowany przez Miguela Soaresa odkrył, w jaki sposób anemia sierpowata chroni przed malarią i opublikował wyniki badań w czasopiśmie Cell w kwietniu 2011 r.
- Międzynarodowy zespół kierowany przez José Feijó opublikował badanie w Science w marcu 2011 roku, ujawniając, że pyłek , narząd zawierający męskie gamety roślinne, komunikuje się ze słupkiem , ich żeńskim odpowiednikiem, za pomocą mechanizmu powszechnie obserwowanego w układzie nerwowym Zwierząt. Badanie wykazało nowy mechanizm leżący u podstaw rozmnażania się roślin oraz sposób zachowania komunikacji między komórkami między zwierzętami a roślinami.
- Zespół badawczy kierowany przez Miguela Soaresa odkrył, że wolny hem , uwolniony z krwinek czerwonych podczas infekcji, jest przyczyną niewydolności narządów, prowadzącej do śmiertelnego wyniku ciężkiej sepsy . Co więcej, zespół odkrył, że toksyczne działanie wolnego hemu można przezwyciężyć za pomocą hemopeksyny, naturalnie występującej cząsteczki, która neutralizuje wolny hem. Odkrycia te zostały opublikowane w Science Translational Medicine we wrześniu 2010 roku.
- Badanie opublikowane w Nature we wrześniu 2010 roku przez zespół naukowców pod kierownictwem Miguela Godinho Ferreiry rozwiązało paradoks związany z telomerami , ochronnymi końcówkami chromosomów . Złamane końce chromosomów powstałe w wyniku uszkodzenia DNA szybko się łączą. Jednak telomery nigdy nie są ze sobą połączone, co pozwala na prawidłową segregację materiału genetycznego do wszystkich komórek. Naukowcy odkryli, że jeden z histonów sąsiadujących z telomerami nie ma sygnału chemicznego, przez co mechanizm rozpoznawania uszkodzeń DNA nie jest w stanie zatrzymać cyklu komórkowego .
Programy doktoranckie
IGC rozpoczęło kształcenie podyplomowe w formie programu doktoranckiego w 1993 r. Programem doktoranckim Gulbenkiana w dziedzinie biologii i medycyny (PGDBM), a następnie programem doktoranckim Gulbenkiana w dziedzinie biomedycyny (PGDB). W 2013 roku, 20 lat po pierwszym ustrukturyzowanym programie doktoranckim w Portugalii, Fundação para a Ciência ea Tecnologia (FCT) rozpoczęła wspieranie programu doktoranckiego w dziedzinie integracyjnych nauk biomedycznych (PDIGC - PIBS), który jest kontynuowany jako program doktorancki w dziedzinie biologii integracyjnej i Biomedycyna (IBB), obecny program. W 2014 roku został uruchomiony nowy, ambitny program studiów doktoranckich Absolwent Nauka dla Rozwoju (PGCD), którego celem jest kształcenie nowego pokolenia znakomitych naukowców i profesorów uniwersyteckich w dziedzinie nauk przyrodniczych w afrykańskich krajach języka portugalskiego (PALOP) i Timorze Wschodnim.
IGC jest również częścią wspólnego programu doktoranckiego Biology w Host Microbe Interface (INTERFACE) prowadzonego przez Instituto de Tecnologia Química e Biológica (ITQB NOVA), Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC) i Instituto de Medicina Molecular (iMM).
IGC prowadziło również dwa inne programy doktoranckie, program doktorancki z biologii obliczeniowej (PDBC), pierwszy program doktorancki z biologii obliczeniowej w Portugalii uruchomiony w 2005 r., oraz program zaawansowanej edukacji medycznej (PGMFA), oba ważne dla wypełnienia luk w badaniach i szkolenia tych dwóch dziedzin.
Zasięg nauki
Dialog między naukowcami a społeczeństwem ma kluczowe znaczenie, a IGC jest zaangażowana w promowanie tej interakcji, zarówno w Instytucie, jak i poza nim. Dni Otwarte, Noc Naukowców, szkolne programy popularyzatorskie i nieformalne programy edukacyjne docierają co roku do setek uczniów, nauczycieli i społeczeństwa.
Infrastruktura
IGC jest wyposażone w najnowocześniejszy sprzęt i obiekty oraz prowadzone przez wysoko wykwalifikowany personel. Udogodnienia obejmują usługi biokomputerowe, urządzenia SPF dla zwierząt ( bez specyficznych patogenów ), w tym jednostkę „wolną od zarazków”, jednostkę transgeniczną, fabrykę, szybkie sortowanie komórek, mikroskopię elektronową i zaawansowaną, sekwencjonowanie nowej generacji, przygotowywanie przeciwciał monoklonalnych i histopatologię . Inne usługi obejmują bibliotekę, dedykowane wewnętrzne centrum danych i zespół IT, a także biuro finansowania badań i zespół zarządzający projektami.
- ^ IGCiencia (2014-05-21), IGC | Wyjątkowe miejsce , pobrane 2016-10-26
- ^ „IGC | Badania | O badaniach IGC” . www.igc.gulbenkian.pt . Źródło 2016-10-26 .
- ^ "IGC | Serviços | Sobre Serviços IGC" . wwwpt.igc.gulbenkian.pt (po portugalsku) . Źródło 2018-08-23 .
- ^ „IGC | Edukacja i szkolenia | Programy doktoranckie” . www.igc.gulbenkian.pt (po portugalsku) . Źródło 2018-08-23 .
- ^ „IGC | Fakty i liczby” . www.igc.gulbenkian.pt (po portugalsku) . Źródło 2018-08-23 .
- ^ „Nasi członkowie” . UE-LIFE .
- ^ „Najlepsze miejsca pracy dla doktorantów, 2011” . Magazyn Naukowiec® . Źródło 2018-08-23 .
- ^ Jana, Swadhin Chandra; Mendonça, Susana; Machado, Pedro; Werner, Sascha; Rocha, Jaqueline; Pereira, Antonio; Maiato, Helder; Bettencourt-Dias, Mónica (2018-07-16). „Różnicowa regulacja strefy przejściowej i białek centrioli przyczynia się do różnorodności podstaw rzęskowych”. Biologia komórki przyrody . 20 (8): 928–941. doi : 10.1038/s41556-018-0132-1 . hdl : 10400,7/901 . ISSN 1465-7392 . PMID 30013109 . S2CID 49865343 .
- ^ Drewno, Ian B .; Varela, Pedro L.; Bollen, Johan; Rocha, Luis M.; Gonçalves-Sá, Joana (grudzień 2017). „Cykle seksualne człowieka są napędzane przez kulturę i dopasowują się do zbiorowych nastrojów” . Raporty naukowe . 7 (1): 17973. arXiv : 1707.03959 . Bibcode : 2017NatSR...717973W . doi : 10.1038/s41598-017-18262-5 . ISSN 2045-2322 . PMC 5740080 . PMID 29269945 .
- ^ „Odchudzanie grubych myszy: nowe komórki odpornościowe kontrolują neurony odpowiedzialne za rozkład tłuszczu” . ScienceDaily . Źródło 2018-08-24 .
- ^ Pirzgalska, Roksana M; Seixas, Elsa; Seidman, Jason S; Link, Verena M; Sánchez, Noelia Martínez; Mahú, Inês; Mendes, Raquel; Gres, Witka; Kubasowa, Nadiya (2017-10-09). „Makrofagi związane z neuronami współczulnymi przyczyniają się do otyłości poprzez importowanie i metabolizowanie norepinefryny” . Medycyna natury . 23 (11): 1309–1318. doi : 10.1038/nm.4422 . ISSN 1078-8956 . PMC 7104364 . PMID 29035364 .
- ^ Ortiz-Ramírez, Carlos; Michał, Erwan; Szymon, Aleksander A.; Damineli, Daniel SC; Hernández-Coronado, Marcela; Becker, Jörg D.; Feijó, José A. (2017-07-24). „Kanały podobne do receptora glutaminianu są niezbędne do chemotaksji i rozmnażania się mchów”. Natura . 549 (7670): 91–95. Bibcode : 2017Natur.549...91O . doi : 10.1038/natura23478 . hdl : 10400,7/780 . ISSN 0028-0836 . PMID 28737761 . S2CID 205259246 .
- ^ Weis, Sebastian; Carlos, Ana Rita; Moita, Maria Raquel; Singh, Sumnima; Blankenhaus, Birte; Cardoso, Silvia; Larsen, Rasmus; Rebelo, Sofia; Schäuble, Sascha (czerwiec 2017). „Adaptacja metaboliczna ustanawia tolerancję choroby na posocznicę” . komórka . 169 (7): 1263–1275.e14. doi : 10.1016/j.cell.2017.05.031 . ISSN 0092-8674 . PMC 5480394 . PMID 28622511 .
- ^ Aires, Rita; Jurberg, Arnon D.; Leal, Franciszka; Nowoa, Ana; Cohn, Martin J.; Mallo, Moisés (sierpień 2016). „Oct4 jest kluczowym regulatorem różnorodności długości tułowia kręgowców” . Komórka rozwojowa . 38 (3): 262–274. doi : 10.1016/j.devcel.2016.06.021 . ISSN 1534-5807 . PMID 27453501 .
- ^ Szyło, Natalia A.; Weatherbee, Scott D. (sierpień 2016). „Myszy i węże: ogon 4 października” . Komórka rozwojowa . 38 (3): 224–226. doi : 10.1016/j.devcel.2016.07.020 . ISSN 1534-5807 . PMID 27505413 .
- ^ Pimenta-Marques, A.; Bento, I.; Lopes, C. a. M.; Duarte, P.; Jana, Karolina Południowa; Bettencourt-Dias, M. (2016-07-01). „Mechanizm eliminacji centrosomu żeńskiej gamety u Drosophila melanogaster” (PDF) . nauka . 353 (6294): aaf4866. doi : 10.1126/science.aaf4866 . hdl : 10400,7/842 . ISSN 0036-8075 . PMID 27229142 . S2CID 5243088 .
- ^ Carneiro, Madalena C.; Henriques, Catarina M.; Nabais, Joana; Ferreira, Tania; Carvalho, Tania; Ferreira, Miguel Godinho (20.01.2016). „Krótkie telomery w kluczowych tkankach inicjują lokalne i systemowe starzenie się danio pręgowanego” . PLOS Genetyka . 12 (1): e1005798. doi : 10.1371/journal.pgen.1005798 . ISSN 1553-7404 . PMC 4720274 . PMID 26789415 .
- ^ Mirkovic, Mihailo; Hutter, Łukasz H.; Novák, Béla; Oliveira, Raquel A. (październik 2015). „Przedwczesna separacja chromatyd siostrzanych jest słabo wykrywana przez punkt kontrolny zespołu wrzeciona w wyniku sprzężenia zwrotnego na poziomie systemu” . Raporty komórkowe . 13 (3): 469–478. doi : 10.1016/j.celrep.2015.09.020 . ISSN 2211-1247 . PMID 26456822 .
- Bibliografia _ Pirzgalska, Roksana M.; Pereira, Mafalda MA; Kubasowa, Nadiya; Barateiro, Andreia; Seixas, Elsa; Lu, Yi-Hsueh; Kozłowa, Albina; Voss, Henning (wrzesień 2015). „Sympatyczne połączenia neuro-tłuszczowe pośredniczą w lipolizie napędzanej leptyną” . komórka . 163 (1): 84–94. doi : 10.1016/j.cell.2015.08.055 . ISSN 0092-8674 . PMID 26406372 .
- ^ „Wizualizacja połączenia neuronowego między tłuszczem a mózgiem” . Magazyn Naukowiec® . Źródło 2018-08-24 .
- ^ Chrostek, Ewa; Teixeira, Luis (2015-02-10). „Podział mutualizmu przez amplifikację genów Wolbachia” . PLOS Biologia . 13 (2): e1002065. doi : 10.1371/journal.pbio.1002065 . ISSN 1545-7885 . PMC 4323108 . PMID 25668031 .
- ^ Yilmaz, Bahtiyar; Portugalia, Silvia; Tran, Tuan M.; Gozzelino, Raffaella; Ramos, Zuzanna; Gomes, Joanna; Regalado, Ana; Cowan, Peter J.; d'Apice, Anthony JF (grudzień 2014). „Mikroflora jelitowa wywołuje ochronną odpowiedź immunologiczną przeciwko przenoszeniu malarii” . komórka . 159 (6): 1277–1289. doi : 10.1016/j.cell.2014.10.053 . ISSN 0092-8674 . PMC 4261137 . PMID 25480293 .
- ^ Bordon, Yvonne (styczeń 2015). „Bakterie jelitowe krzyżują malarię” . Nature Recenzje Immunologia . 15 (1): 1. doi : 10.1038/nri3796 . ISSN 1474-1733 . PMID 25534616 . S2CID 33440913 .
- ^ IGCiencia (2014-12-05), Jak bakterie jelitowe chronią przed malarią - animacja wideo , zarchiwizowana z oryginału w dniu 21.12.2021 , pobrana 24.08.2018
- ^ Barroso-Batista, João; Sousa, Ana; Lourenço, Marta; Bergman, Marie-Louise; Sobral, Daniel; Demengeot, Jocelyne; Ksawery, Karina B.; Gordo, Isabel (2014-03-06). „Pierwsze etapy adaptacji Escherichia coli do jelit są zdominowane przez miękkie wymiatanie” . PLOS Genetyka . 10 (3): e1004182. doi : 10.1371/journal.pgen.1004182 . ISSN 1553-7404 . PMC 3945185 . PMID 24603313 .
- ^ Chelo, Ivo M.; Nedli, Judit; Gordo, Izabela; Teotónio, Henrique (2013-09-13). „Eksperymentalny test prawdopodobieństwa wyginięcia nowych wariantów genetycznych” . Komunikacja natury . 4 (1): 2417. Bibcode : 2013NatCo...4.2417C . doi : 10.1038/ncomms3417 . ISSN 2041-1723 . PMC 3778522 . PMID 24030070 .
- ^ „Nie można przewidzieć losu nowych genów” . ScienceDaily . Źródło 2018-08-24 .
- ^ Teresa Avelar, Ana; Perfeito, Lilia; Gordo, Izabela; Godinho Ferreira, Miguel (2013-08-23). „Architektura genomu jest wybieralną cechą, którą można utrzymać przez antagonistyczną plejotropię” (PDF) . Komunikacja natury . 4 (1): 2235. Bibcode : 2013NatCo...4.2235T . doi : 10.1038/ncomms3235 . ISSN 2041-1723 . PMID 23974178 .
- ^ Miedżitow, Rusłan; Schneider, David S.; Soares, Miguel P. (24.02.2012). „Tolerancja choroby jako strategia obrony” . nauka . 335 (6071): 936–941. Bibcode : 2012Sci...335..936M . doi : 10.1126/science.1214935 . ISSN 0036-8075 . PMC 3564547 . PMID 22363001 .
- ^ Silva, Mariana CC; Bodor, Dani L.; Stellfox, Madison E.; Martins, Nuno MC; Hochegger, Helfrid; Foltz, Daniel R.; Jansen, Lars ET (styczeń 2012). „Aktywność Cdk łączy dziedziczenie centromeru epigenetycznego z progresją cyklu komórkowego” . Komórka rozwojowa . 22 (1): 52–63. doi : 10.1016/j.devcel.2011.10.014 . ISSN 1534-5807 . PMID 22169070 .
- ^ Grbić, Miodrag; Van Leeuwen, Thomas; Clark, Richard M.; Rombauts, Stephane; Rouzé, Pierre; Grbić, Vojislava; Osborne, Edward J.; Dermauw, Wannes; Thi Ngoc, Phuong Cao (listopad 2011). „Genom Tetranychus urticae ujawnia roślinożerne adaptacje szkodników” . Natura . 479 (7374): 487–492. Bibcode : 2011Natur.479..487G . doi : 10.1038/natura10640 . ISSN 0028-0836 . PMC 4856440 . PMID 22113690 .
- ^ Fernández, Beatriz García; Gaspar Pedro; Brás-Pereira, Catarina; Jezowska, Barbara; Rebelo, Sofia Raquel; Janody, Florencja (2011-06-01). „Białko pokrywające aktynę i szlak Hippo regulują F-aktynę i wzrost tkanki u Drosophila” . Rozwój . 138 (11): 2337–2346. doi : 10.1242/dev.063545 . ISSN 0950-1991 . PMID 21525075 .
- ^ Ferreira, Ana; Marguti, Ivo; Bechmann, Ingo; Jeney, Wiktoria; Chora, Ângelo; Palha, Nuno R.; Rebelo, Sofia; Henryk, Annie; Beuzard, Yves (kwiecień 2011). „Hemoglobina sierpowata nadaje tolerancję na infekcję Plasmodium” . komórka . 145 (3): 398–409. doi : 10.1016/j.cell.2011.03.049 . ISSN 0092-8674 . PMID 21529713 .
- ^ Michard, Erwan; Lima, Pedro T.; Borges Filip; Silva, Ana Catarina; Portes, Maria Teresa; Carvalho, João E.; Gilliham, Mateusz; Liu, Lai-Hua; Obermeyer, Gerhard (22.04.2011). „Geny podobne do receptora glutaminianu tworzą kanały Ca2 + w łagiewkach pyłkowych i są regulowane przez słupek d-seryna” . nauka . 332 (6028): 434–437. Bibcode : 2011Sci...332..434M . doi : 10.1126/science.1201101 . ISSN 0036-8075 . PMID 21415319 . S2CID 27494947 .
- Bibliografia _ Gozzelino, Raffaella; Jeney, Wiktoria; Tokaji, László; Bozza, Fernando A.; Japiassú, André M.; Bonaparte, Dolores; Cavalcante, Moisés Marinho; Chora, Angelo (29.09.2010). „Główna rola wolnego hemu w patogenezie ciężkiej sepsy” . Medycyna translacyjna nauki . 2 (51): 51ra71. doi : 10.1126/scitranslmed.3001118 . ISSN 1946-6234 . PMID 20881280 . S2CID 423446 .
- Bibliografia _ Krzesło, Lyne; Reis, Clara C.; Borges, Vanessa; Moser, Bettina A.; Nakamura, Toruń M.; Ferreira, Miguel Godinho (2010-09-09). „Telomery unikają wykrywania końca, odcinając szlak transdukcji sygnału w punkcie kontrolnym” . Natura . 467 (7312): 228–232. Bibcode : 2010Natur.467..228C . doi : 10.1038/natura09353 . ISSN 0028-0836 . PMC 3196630 . PMID 20829797 .
- ^ „IGC | Pomoc” . www.igc.gulbenkian.pt (po portugalsku) . Źródło 2018-08-24 .
Linki zewnętrzne
- Instituto Gulbenkian de Ciência
- PGCD - Absolwent Programu Nauka dla Rozwoju
- Fundação Calouste Gulbenkian