Jodek dikarbonylu cyklopentadienylironu
|
|||
|
|||
| Identyfikatory | |||
|---|---|---|---|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA | 100.155.006 | ||
| Numer WE |
|
||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C7H5FeIO2 _ _ _ _ _ _ _ | |||
| Masa cząsteczkowa | 303,864 g·mol -1 | ||
| Wygląd | Czarne krystaliczne ciało stałe (gęstość = 2,374 g/cm 3 ) | ||
| Temperatura topnienia | 119 ° C (246 ° F; 392 K) | ||
| Struktura | |||
| Cs | |||
| Zagrożenia | |||
| Oznakowanie GHS : | |||
|
|||
| Ostrzeżenie | |||
| H302 , H312 , H332 | |||
| Karta charakterystyki (SDS) | Tutaj | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|||
2I-2D-skeletal.png)
2I-from-xtal-2003-Mercury-3D-balls.png)
Jodek dikarbonylu cyklopentadienylironu jest związkiem żelazoorganicznym o wzorze (C 5 H 5 )Fe(CO) 2 I. Jest to ciemnobrązowe ciało stałe, które jest rozpuszczalne w zwykłych rozpuszczalnikach organicznych. (C 5 H 5 )Fe(CO) 2 I lub FpI, jak często się go nazywa, jest półproduktem do wytwarzania innych związków żelazoorganicznych, takich jak żelazoborany.
Przygotowanie
Jodek cyklopentadienylironu dikarbonylu jest syntetyzowany w reakcji dimeru dikarbonylu cyklopentadienylironu z I 2 :
- Cp 2 Fe 2 (CO) 4 + I 2 → 2 CpFe (CO) 2 I
Po raz pierwszy opisali to Pauson i Hallam.
Struktura
Związek ma symetrię C s , z płaszczyzną lustrzaną przecinającą jeden węgiel pierścienia Cp oraz centrum żelaza i jodku. Związek przyjmuje strukturę stołka fortepianowego: ligand cyklopentadienylowy jest „siedziskiem”, a trzy inne ligandy to „nogi”. Takie związki należą do półkanapkowych , która jest podgrupą metalocenów . Krystalografia rentgenowska wykazuje następujące cechy: środek ciężkości Fe-Cp = 1,72, Fe-I = 2,61 i Fe-CO = 1,78 Å.
Z liczenia elektronów tego kompleksu żelaza(II) wynika, że (C 5 H 5 )Fe(CO) 2 I jest kompleksem 18-elektronowym : metodą obojętną mamy 8 elektronów z żelaza, 5 elektronów z anionu cyklopentadienylowego, 2 elektrony z każdego karbonylu i 1 elektron z jodku.
- Bibliografia _ _ Kamień, FG A „Cyklopentadienylometaliczne karbonylki i niektóre pochodne” Inorg. Syntezator. 1963, tom 7, s. 99-115. doi : 10.1002/9780470132388.ch31
- ^ BF Hallam, PL Pauson "Ferrocenowe pochodne. Część III. Cyklopentadienyliron karbonylki" J. Chem. soc. 1956, s. 3031-3037.
- Bibliografia _ Lazich, E.; Hunter, AD (2003). „Dikarbonylo (η 5 -cyklopentadienylo) jodoiron (II)”. Acta Crystallographica Sekcja E . 59 (10): m914 – m915. doi : 10.1107/S1600536803019950 .