Julolidyna
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2,3,6,7-Tetrahydro-1H , 5H - pirydo[3,2,1- ij ]chinolina |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.006.851 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 12 H 15 N | |
Masa cząsteczkowa | 173,259 g·mol -1 |
Gęstość | 1,003 g/ml |
Temperatura topnienia | 35 ° C (95 ° F; 308 K) |
Współczynnik załamania światła ( n D )
|
1.568 |
Zagrożenia | |
Punkt zapłonu | 110 ° C (230 ° F; 383 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Julolidyna jest heterocyklicznym aromatycznym związkiem organicznym . Ma wzór C 12 H 15 N.
Synteza
Pierwsza synteza julolidyny została po raz pierwszy opisana przez G. Pinkusa w 1892 roku.
Aplikacje
Ten związek i jego pochodne znalazły niedawno zainteresowanie jako materiały fotoprzewodzące, substancje chemiluminescencyjne, substraty chromogeniczne w analitycznych reakcjach redoks, półprodukty barwników, potencjalne środki przeciwdepresyjne i uspokajające, nieliniowe materiały optyczne, materiały fotopolimeryzowalne o wysokiej czułości oraz do poprawy stabilności kolorów w fotografii.
Linki zewnętrzne
- Katritzky, Alan R.; Rachwał, Bogumiła; Rachwał, Stanisław; Abboud, Khalil A. (1996). „Wygodna synteza julidyn przy użyciu metodologii benzotriazolu”. Journal of Chemii Organicznej . 61 (9): 3117. doi : 10.1021/jo9519118 . PMID 11667174 .