Julolidyna

Julolidyna
Diagram showing structure of julolidine
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
2,3,6,7-Tetrahydro-1H , 5H - pirydo[3,2,1- ij ]chinolina
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.006.851 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C12H15N/c1-4-10-6-2-8-13-9-3-7-11(5-1)12(10)13/h1,4-5H,2-3,6- 9H2  ☒ N
    Klucz: DZFWNZJKBJOGFQ-UHFFFAOYSA-N  ☒ N
  • c13c2c(ccc1)CCCN2CCC3
Nieruchomości
C 12 H 15 N
Masa cząsteczkowa 173,259 g·mol -1
Gęstość 1,003 g/ml
Temperatura topnienia 35 ° C (95 ° F; 308 K)
1.568
Zagrożenia
Punkt zapłonu 110 ° C (230 ° F; 383 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Julolidyna jest heterocyklicznym aromatycznym związkiem organicznym . Ma wzór C 12 H 15 N.

Synteza

Pierwsza synteza julolidyny została po raz pierwszy opisana przez G. Pinkusa w 1892 roku.

Aplikacje

Ten związek i jego pochodne znalazły niedawno zainteresowanie jako materiały fotoprzewodzące, substancje chemiluminescencyjne, substraty chromogeniczne w analitycznych reakcjach redoks, półprodukty barwników, potencjalne środki przeciwdepresyjne i uspokajające, nieliniowe materiały optyczne, materiały fotopolimeryzowalne o wysokiej czułości oraz do poprawy stabilności kolorów w fotografii.

Linki zewnętrzne

  •   Katritzky, Alan R.; Rachwał, Bogumiła; Rachwał, Stanisław; Abboud, Khalil A. (1996). „Wygodna synteza julidyn przy użyciu metodologii benzotriazolu”. Journal of Chemii Organicznej . 61 (9): 3117. doi : 10.1021/jo9519118 . PMID 11667174 .